黄琳
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南宁市妇幼保健院更多>>
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- 简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的探讨简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效和安全性。方法随机将2010年8月至2012年8月我院收治的128例呼吸窘迫综合征新生儿分为对照组和观察组,对照组给予肺表面活性物质治疗,观察组新生儿则加用简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗,比较两组新生儿血气分析、脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率等临床指标。结果观察组新生儿的动脉血气结果显著优于对照组新生儿的,有显著性差异(P<0.05),观察组新生儿两组新生儿脑室内出血、正压呼吸治疗时间、住院费用和死亡率均明显短/低于对照组新生儿的,有显著性差异(P<0.05)。结论简易鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效确切,安全可靠,不良反应少。
- 黄琳
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿临床疗效
- 新生儿持续肺动脉高压的诊治进展被引量：5
- 2014年
- 新生儿持续肺动脉高压是一种由多种因素所导致的临床综合征,是新生儿期死亡的主要原因之一,多见于足月儿或过期产儿。临床研究证实,病因及病理类型的差异会影响相同的临床治疗反应。目前临床治疗措施包括药物治疗降低肺动脉压力、机械通气、一氧化氮吸入等,这些新的治疗方法均逐渐成为安全有效的治疗手段。本文就新生儿持续肺动脉高压临床诊治的研究进展进行综述。
- 黄琳
- 关键词：新生儿持续肺动脉高压
- 先天性甲状腺功能减退症患儿PAX8基因突变遗传分析
- 2022年
- 目的探讨南宁市先天性甲状腺功能减退症壮族患儿PAX8基因突变及其状况。方法以21例南宁市壮族人群先天性甲状腺功能减退症患儿及其父母为研究对象。经知情同意后,提取患儿及其父母的外周血并提取DNA,用PCR扩增患儿PAX8基因所有11个外显子、外显子一内含子交界区以及3’端和5’端非翻译区,再利用Sanger测序方法对基因扩增产物进行测序。结果在20对父母中发现4例PAX8基因突变,分别为:c.G1058A(p.G353E)杂合子,c.C974T(p.S325F)杂合子,c.C980T(p.S327F)杂合子,c.C962T(p.P321L)杂合子;而21例患儿的PAX8基因均为野生型。结论 21例先天性甲状腺功能减退症壮族患儿发病与父母PAX8基因遗传无相关性,可能存在其他因素或其他基因突变引起先天性甲状腺功能减退症。
- 童飞黄伟芳王宗杰韦存基黄琳何海花黄卫彤
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症甲状腺突变
- 不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征肺功能的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探究并分析不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)肺功能的影响。方法:选择NRDS患儿72例随机分成两组,每组各36例,全部患儿都给予相同的综合治疗,同时给其中一组使用大剂量的沐舒坦30 mg/(kg.d),分3次静脉给药,静脉输注时间5～8 min,该组视为试验组;另一组即对照组给予沐舒坦7.5 mg/(kg.d),分2次静脉给药,静脉输注时间5～8 min。观察两组治疗12h和48 h后患儿的呼吸情况和血气指标,着重比较PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2等参数的变化和差异。结果:两组患儿在治疗后其呼吸困难均得到改善。试验组患儿在治疗12 h和48 h后呼吸困难及呼气性呻吟等症状得以明显缓解或消失,血中PaO2、HCO3-明显升高,PaCO2、碱剩余BE明显下降,PaO2/FiO2值明显增高。试验组的有效率为72.22%,而对照组为30.56%。两组患者在治疗效果、血气指标、氧合指数等差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量的沐舒坦治疗NRDS临床疗效,明显改善患儿肺功能上有显著效果。
- 黄琳
- 关键词：沐舒坦呼吸窘迫综合征肺功能
- 新生儿窒息后遗症影响因素分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨新生儿窒息后遗症的现状和影响因素。方法采用自编问卷收集2010年9月-2011年9月南宁市妇幼保健院收治的136例窒息新生儿的临床资料。运用描述性统计方法和Logistic回归分析法找出窒息新生儿出现后遗症的现状和影响因素。结果窒息新生儿后遗症发生率为8.09%,窒息新生儿出生时意识障碍和窒息严重程度是新生儿发生窒息后遗症的危险因素,治疗效果好是新生儿发生窒息后遗症的保护因素。结论窒息新生儿后遗症发生率较高,发生率受多种因素影响,我们应该采取针对性的干预措施改善患儿的预后。
- 黄琳
- 关键词：新生儿窒息后遗症影响因素
- 先天性甲状腺功能减退症壮族患儿TSHR基因突变遗传分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析南宁市先天性甲状腺功能减退症壮族患儿促甲状腺激素受体(TSHR)基因突变及其特点。方法以21例患有先天性甲状腺功能减退症的壮族患儿及其父母为研究对象。提取患儿及其父母的外周血DNA,采用荧光定量PCR扩增TSHR基因所有12个外显子、外显子-内含子交界区以及3′端和5′端非翻译区,利用第一代测序法对基因扩增产物进行测序并进行分析。结果21例患儿中的12例存在TSHR基因突变,分别为c.C805A(p.R269S)纯合突变6例,c.C154A(p.P52T)和c.C805A(p.R269S)复合杂合突变1例,c.C805A(p.R269S)杂合子复合c.G2181C(p.E727D)纯合突变1例,c.C805A(p.R269S)杂合子突变4例。40例父母中存在的TSHR位点基因突变分别为c.C154A(p.P52T)1例,c.G2181C(p.E727D)9例,c.C805A(p.R269S)24例。结论先天性甲状腺功能减退症患儿的发病与父母TSHR基因具有遗传相关性,新发现的c.C805A(p.R269S)基因突变位点可能是壮族人群遗传性先天性甲状腺功能减退症的主要突变位点。
- 童飞黄伟芳王宗杰黄琳李金珏黄卫彤
- 关键词：壮族先天性甲状腺功能减退症突变
- NICU中早产儿多次低剂量X线暴露的安全性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究NICU中早产儿多次低剂量X线暴露的安全性。方法:30例接受多次低剂量X线暴露早产儿为照射组,按1∶1匹配,30例未接受X线暴露早产儿为对照组,观察随访2年,分析比较临床资料。结果:照射组与对照组相比较,经过2年随访后患儿白细胞、淋巴细胞、血小板差异无统计学意义(P>0.05),患儿皮肤、性腺器官、消化系统、神经系统及血液变化等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多次X线暴露,患儿并未出现明显的不良反应,满足临床诊断需要。
- 黄琳
- 关键词：NICU早产儿安全性
- 血清指数分层设置在罗氏生化检测系统中的应用被引量：2
- 2020年
- 目的探索在罗氏Cobas 8000检测系统上进行血清指数分层设置并评估不同溶血、黄疸、脂血程度对检测结果的影响。方法采用美国病理家学会(CAP)溶血、黄疸、脂血干扰物质(2014-IFS survey)加入不同浓度干扰物质对常规生化检测结果的影响。结果溶血标本对ALT、AST、TBIL、LDH、K等项目显正干扰影响,TG和CREA等项目显负干扰影响。黄疸标本对ALT、AST、TBIL、GGT、ALP、GLU、TG等项目显正干扰影响,TP、ALB、CHE、UREA、UA、PHOS、CHOL、HDL-C、LDL-C、CREA等项目显负干扰影响。脂血标本对ALT、AST、GGT、ALP、CHE、UREA、GLU、UA、PHOS、CHOL、TG、LDL-C、CREA等项目显正干扰影响,ALB、TBIL、HDL-C、ApoA1、LP(a)等项目显负干扰影响。结论 不同检测项目、不同检测系统试剂受溶血、黄疸、脂血的干扰程度不同,实验室应根据检测系统建立每个项目的溶血、黄疸、脂血指数界值,客观反映标本质量,及时辨别不合格标本,提高工作效率。
- 童飞孙丹丹张鑫垚高学慧张瑞丽黄伟芳黄琳秦绪珍
- 关键词：溶血指数黄疸指数
