马俐君
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 15例纯红细胞再生障碍性贫血临床分析被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨纯红细胞再生障碍性贫血的病因、发病机制、诊断和治疗。方法 :采用回顾性病例分析方法。结果 :纯红细胞再生障碍性贫血有多种病因 ;骨髓象有诊断意义 ;激素、免疫抑制剂、大剂量球蛋白、EPO、环孢菌素 A治疗均有效。结论
- 刘春水马俐君王冠军崔克义
- 关键词：纯红细胞再生障碍性贫血病因发病机制
- 转FL、GM-CSF基因的人骨髓基质细胞促进脐血CD34^+细胞体外扩增被引量：2
- 2003年
- 研究转FL、GM CSF基因的基质细胞对脐血CD34+ 细胞的扩增效应。将转FL、GM CSF基因的人骨髓基质细胞系与脐血CD34+ 细胞共培养 ,观察细胞总数、CD34+ 细胞数、CFU GM的变化情况。培养到第 4周时 ,第 (4 )组 (SCF+IL 3+IL 6 +GM CSF +FL)和第 (8)组 (HFCL/hGM CSF +HFCL/hFL +SCF +IL 3+IL 6 )的细胞总数增加到最大 ,分别扩增了 717± 2 4 4 7和 70 9± 6 3 6 3,第 1周 ,第 (5 )组 (HFCL +SCF +IL 3+IL 6 )扩增了 10 5± 2 0 8倍 ,较第 (8)组减少 (P <0 0 5 )。第 1周时 ,CD34+ 细胞总数第 (4 )组和第 (8)组分别扩增了 8 4 4倍和 11 5倍 (P <0 0 5 ) ,CD34+ 细胞百分率第 (7)组 (FCL/hFL +SCF +IL 3+IL 6 )为 5 0 2 % ,第 (6 )组 (HFCL/hGM CSF +SCF +IL 3+IL 6 )为 2 8 95 % (P <0 0 1)。第 2周 ,各组CFU GM增加显著 ,以第 (4 )组和第 (8)组增加最为明显 ,以后随扩增时间延长 ,造血细胞集落数、集落体积逐渐减少。表明转FL、GM CSF基因的基质细胞 ,能有效的协同其他细胞因子对脐血CD34+ 细胞产生明显的扩增作用 。
- 李杰李薇侯燕马俐君
- 关键词：FL人骨髓基质细胞CD34^+细胞体外扩增
- 双功能抗体HER-2×CD3介导T淋巴细胞特异性杀伤功能的研究
- ＜正＞ 目的研究基因工程双功能抗体HER-2×CD3（BsAbHER-2×CD3）介导T淋巴细胞特异性杀伤过度表达HER-2乳腺癌细胞的作用。方法以过度表达HER-2的乳腺癌细胞株SK-BR-3为靶细胞,健康供体外周血分...
- 温丽敏王冠军马俐君赵丽纯朱迅
- 文献传递
- 转FL基因基质细胞对脐血造血干细胞的作用
- 2005年
- 李薇侯燕马俐君王冠军
- 关键词：人脐血造血干细胞基质细胞系FLT3配体造血功能重建体外扩增作用
- 阳离子脂质体介导hGM-CSF真核表达载体在骨髓基质细胞系中的表达被引量：8
- 2000年
- 目的 构建人粒 巨噬细胞集落刺激因子 (hGM CSF)真核表达载体pIRES1neo hGM CSF ,并观察其在人骨髓基质细胞系HFCL中的表达。方法 用DNA重组技术 ,将hGM CSFcDNA插入到真核表达载体pIRES1neo的多克隆位点中 ,获得阳性重组载体pIRES1neo hGM CSF。以脂质体介导法转染人骨髓基质细胞系HFCL细胞 ,筛选获得的阳性细胞用Southernblot和Northernblot方法分别检测其基因组DNA整合和mRNA转录 ,用ELISA及依赖株 (TF 1)法检测其蛋白表达量和活性。结果 酶切鉴定表明成功地构建了重组真核表达载体pIRES1neo hGM CSF ;hGM CSF基因已整合到HFCL细胞基因组DNA中 ,在mRNA和蛋白质水平上均可检测到其表达 ;hGM CSF的表达量为 (5 6 .9± 0 .7)ng 10 6细胞 ,分泌量在细胞传代 30次后仍保持稳定 ,活性为 (6 .5 6± 0 .16 )× 10 3 U 10 6 细胞。结论 所构建的hGM CSF真核表达载体在人骨髓基质细胞系HFCL细胞中获得持续稳定表达 ,并具有良好的生物学活性 ,为细胞因子基因治疗的体内实验研究提供了实验依据。
- 马俐君王冠军李梁冯凯白慈贤裴雪涛
- 关键词：HGM-CSF阳离子脂质体基因表达骨髓基质细胞系
- 低剂量辐射对小鼠外周血干/祖细胞的动员作用被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨低剂量辐射对小鼠外周血干／祖细胞的动员效应。方法：采用深部X线对小鼠进行低剂量辐射，甲基纤维素半固体培养、流式细胞仪检测单纯低剂量辐射及联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）后外周血粒单系造血祖细胞集落（CFU-GM）及造血干祖细胞数量（c-kit^＋细胞数）。结果：小鼠受到25-75mGy照射后外周血CFU-GM集落数明显增多，c-kit^＋细胞数平行增加，其中以75mGy组最明显；受照后24hCFU-GM集落数开始增加，72h最明显，96h后有所下降。75mGy＋半量G-CSF组周围血CFU-GM集落数及c-kit值均明显高于单纯低剂量照射组，接近全量G-CSF组。结论：低剂量辐射对小鼠外周血干／祖细胞有动员效应，联合应用G-CSF有明显的协同作用。
- 刘春水王冠军李薇谭业辉顾莲芝刘念马俐君
- 关键词：干细胞造血干细胞动员
- 低剂量辐射用于肿瘤治疗前研究
- 王冠军李薇张福明马俐君谭业辉等
- 该项目应用细胞培养，狭缝杂交，Nbrthernblot、ELISA等方法在细胞水平、mRNA和蛋白水平发现和证实：1、低剂量辐射不但对造血细胞的增殖有促进作用，且与造血生长因子的升高有关；2、预先给低剂量(0.5GY)照...
- 关键词：
- 关键词：低剂量辐射肿瘤白血病动物实验
- 转hGM-CSF基因骨髓基质细胞在体外扩散盒中的表达
- 2004年
- 目的 研究转人粒 巨噬细胞集落刺激因子 (hGM CSF)基因骨髓基质细胞系在体外扩散盒中的表达。方法 采用阳离子脂质体介导法将构建好的真核表达载体pIRESIneo hGM CSF导入人骨髓基质细胞系HFCL ,建立转基因人骨髓基质细胞系HFCL hGM CSF ,用Southernblot和Northernblot方法分别检测其基因组DNA整合和mRNA转录 ,并将其移入体外扩散盒中 ,用ELISA法检测其蛋白表达量。结果 Southernblot和Northernblot分析表明hGM CSF基因已整合到HFCL细胞基因组DNA中 ,在mRNA水平上可以检测到其表达 ,移入扩散盒的HFCL hGM CSF细胞稳定分泌hGM CSF ,量为 5 1 6± 0 5ng 10 6 细胞 天。结论 转hGM CSF基因骨髓基质细胞可以在体外扩散盒中持续稳定表达hGM CSF 。
- 陈晓马俐君王冠军
- 关键词：骨髓基质细胞基因表达骨髓基质细胞系基因治疗
- BsAb HER-2×CD3对过度表达HER-2乳腺癌细胞的细胞毒作用被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究应用抗HER 2抗原和CD3抗原的双向基因工程抗体BsAbHER 2×CD3介导T淋巴细胞对过度表达HER 2乳腺癌细胞的细胞毒作用。方法 :以过度表达HER 2的乳腺癌细胞株SK BR 3为靶细胞 ,T淋巴细胞为效应细胞 ,采用MTT法、3 H TdR掺入法测定BsAbHER 2×CD3对靶细胞、效应细胞的抑制作用及其介导的效应细胞对靶细胞的杀伤作用。结果 :BsAbHER 2×CD3具有MAbHER 2和MAbCD3的双重特性 ,既能抑制SK BR 3细胞生长 ,又可促进正常人外周血T淋巴细胞增殖。BsAbHER 2×CD3介导T淋巴细胞对靶细胞产生显著的细胞毒作用 ,明显强于MAbHER 2对靶细胞的作用 ,E∶T =2 0∶1为最佳效靶比。结论 :BsAbHER 2×CD3 ,既可以与HER 2过度表达的肿瘤细胞特异性结合 ,又可以介导T淋巴细胞对肿瘤细胞产生特异性杀伤作用 。
- 王冠军温丽敏马俐君赵丽纯朱迅
- 关键词：HER-2乳腺癌细胞细胞毒作用
- 人FL基因高效真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达被引量：3
- 2001年
- 目的 :构建人FL真核表达载体 pIRES1neo/hFL ,观察其在COS 7细胞中的表达。方法 :采用RT PCR方法自人白血病细胞系TF 1中克隆可溶型FL(Flt3 ligand)cDNA片段 ,测序鉴定正确后 ,插入真核表达载体 pIRES1neo中的EcoRI和BamHI位点 ,构建hFL真核表达载体 pIRES1neo/hFL。脂质体介导法将其转染COS 7细胞 ,72h以RT PCR检测转染细胞中外源hFL基因的转录、ELISA法及脐血CD34 + 细胞增殖实验测定转染细胞上清中hFL的含量和活性。结果 :酶切鉴定表明成功构建了重组真核表达载体 pIRES1neo/hFL ;外源hFL基因能在转染细胞中有效转录 ;ELISA法测得 72h后培养上清中的hFL含量为每 2 4小时 2 5 1ng/ 10 6cells,并且分泌的hFL具有良好的生物学活性。结论 :构建hFL真核表达载体在COS 7细胞中具有良好的表达活性。
- 王冠军马俐君李梁裴雪涛
- 关键词：FLCOS-7细胞表达活性专职抗原递呈细胞APC
