马俊芳
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一例以截瘫为首发症状的脑蛛网膜下腔出血
- 2010年
- 石飞飞姜亚平张莉王丽马俊芳
- 关键词：蛛网膜下腔出血截瘫动脉瘤
- 小鼠神经干细胞无血清培养方法的优化及其分化特点被引量：2
- 2010年
- 目的:优化小鼠神经干细胞(NSCs)无血清培养方法,观察其生长、增殖和分化特点。方法:分离出生后1～3d小鼠海马、室管膜下区组织细胞,采用无血清培养技术,分别以Neurobasal+B27培养液和DMEM/F12+N2培养液为基础培养基,添加bFGF、EGF,进行体外扩增培养、传代,比较2种培养条件下NSCs的增殖;免疫细胞化学法对NSCs及其分化后的细胞进行鉴定。结果:分离获取的细胞具有自我更新和增殖能力,原代及传代培养均可形成细胞克隆,与DMEM/F12+N2培养液相比,以Neurobasal+B27培养液为基础培养基可获得更多的NSCs克隆球,且细胞数量多(P<0.01),克隆中细胞Nestin表达阳性,显微镜下观察可见典型的NSCs特征,诱导后可分化为神经元和星形胶质细胞。结论:以Neurobasal+B27培养液为基础培养基可获得更多的NSCs,分离培养的细胞为具有自我更新和增殖能力的NSCs,可诱导分化为终末神经细胞。
- 马俊芳谢敏杰喻志源王伟
- 关键词：神经干细胞细胞培养细胞分化小鼠
- 抗CD81抗体与星形胶质细胞增殖抑制的时效关系
- 2008年
- 目的研究抗CD81抗体作用星形胶质细胞不同时间后对细胞增殖的影响。方法纯化的星形胶质细胞培养12h后,加入抗CD81抗体(4μg/ml),分别作用18、32及96h后,采用MTT比色法检测星形胶质细胞的细胞活性,计算细胞抑制率;用流式细胞仪检测细胞周期时相。结果MTT法检测结果显示与未作用细胞相比,抗CD81抗体作用18、32、96h后,星形胶质细胞增殖显著受抑制,其抑制率分别为11.17%、13.17%、27.49%。流式细胞术检测结果显示抗CD81抗体作用18h后,S期细胞指数与未作用细胞相比,增加了16.09,星形胶质细胞主要被阻滞于S期;作用32h后,G0/G1期细胞指数与未作用细胞相比增加了4.08;96h后,G0/G1期细胞指数与未作用细胞相比增加了5.87,细胞主要滞留于G0/G1期。结论抗CD81抗体作用不同时间均对星形胶质细胞有显著抑制作用,抑制作用随作用时间延长而增强。早期,抗CD81抗体使星形胶质细胞阻滞于S期,随着作用时间的延长,逐渐使细胞阻滞于G0/G1期。
- 马俊芳刘仁刚罗贤雯彭会明周洁萍王伟
- 关键词：CD81星形胶质细胞细胞增殖
- 组织特异性启动子SM22α逆转录病毒载体的构建和效率
- 2010年
- 目的克隆小鼠SM22α基因的启动子,检测启动子特异性及效率。方法构建重组慢病毒载体,提纯病毒并感染细胞。结果序列分析表明,PCR扩增片段包含有完整的启动子元件和重要的功能框,成功克隆SM22α启动子。获得含特异SM22α启动子的重组慢病毒,滴度为1×108TU/mL。重组病毒分别感染血管平滑肌细胞(VSMCs)与非血管平滑肌细胞(NSMCs)。与NSMCs相比,在VSMCs中荧光强度明显增高(P<0.05);与巨细胞病毒(CMV)启动子相比,含SM22α启动子的病毒感染效率无明显差异(P>0.05),但诱导绿色荧光蛋白表达强度约为CMV启动子的80%。结论 SM22α启动子具有高度的平滑肌细胞特异性;诱导蛋白表达的能力较强。
- 丁灿詹燕马俊芳谢敏杰吕家高王伟
- 关键词：聚合酶链反应慢病毒载体血管平滑肌细胞
