谢苗苗
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年人一次性根管治疗和多次性根管治疗的研究
- 目的:对老年人一次性根管治疗和多次性根管治疗方法进行临床疗效比较,分析不同的影响因素对疗效的影响,同时,利用既有评价标准扩大一次性根管治疗（RCT）的临床适应症;通过对临床病例的观察和评估,对评价标准进行量化,得到一份根...
- 谢苗苗吴补领
- 关键词：根管治疗适应症疗效评估
- 文献传递
- 口腔专业医学生临床实习前后关注问题的调查与分析被引量：2
- 2012年
- 目的调查和分析不同年级口腔医学专业学生的心理特点，了解其心理变化，为实习生的实习前辅导和在校学生的合理培养提供实证依据。方法对175名不同年级口腔专业学生以匿名问卷调查形式，就学生临床实习前后担心及关注问题，未来职业方向的选择等进行调查。结果大一（47％）、大三（43％）、大五（45％）的学生在未来均想从事口腔修复专业工作，30％及39％的大二和大四的学生希望从事口腔正畸专业工作；97％的学生在实习前最关注实习医院的带教教师水平，实习后79％的学生则认为实习医院最重要；67％的学生在实习前最担心患者对其治疗结果不满意，实习后51％的学生最担心影响考研。结论应重视提高教育者自身修养，根据实习前后的调查情况，引导学生结合个人兴趣及实践技能掌握情况选择正确的就业方向，同时鼓励学生开阔视野，不能只注重眼前利益，为将来走向医疗岗位为患者服务打好坚实的基础。
- 闫文娟杨德鸿谢苗苗吴补领
- 关键词：口腔医学医学教育
- 变形链球菌gcp基因敲除菌株表达谱基因芯片被引量：1
- 2013年
- 背景:前期研究中经证实变形链球菌内部存在单磷酸鸟苷环二聚体信号通路,构建了变形链球菌 gcp 基因敲除菌株。目的:比较变形链球菌野生菌种和 gcp 基因突变菌株基因表达的差异情况,筛选与生物膜相关的基因,进入后续研究。方法:提取两种细菌的总 RNA,反转录后分别用 cy3 和 cy5 染色。与基因芯片杂交后,扫描结果,进行数据分析,获取差异基因信息,对筛选的基因进行 Real-Time PCR 验证。结果与结论:差异基因主要与糖代谢、生物膜形成有关,选择了 2 个基因进行验证,PCR 结果与芯片结果相符合。变形链球菌 gcp 基因敲除后,突变菌株 ahpC 基因表达上调,磷酸转移酶系统基因表达下调,说明这 2个基因与 c-di-GMP 信号通路的下游途径相关。
- 谢苗苗胡晓聪吴补领闫文娟
- 关键词：变形链球菌基因芯片C-DI-GMPAHPC国家自然科学基金
- 变异链球菌gcp基因敲除重组质粒的构建
- 目的:构建一个含有抗氨苄霉素基因和变异链球菌gcp基因上下游区同源序列的重组质粒,以便以后转化入变异链球菌进行gcp的敲除。方法:设计引物,以变异链球菌的DNA为模板,PCR得到gcp基因上下游序列,最后将这2段DNA片...
- 谢苗苗吴补领
- 关键词：变异链球菌
- 文献传递
- 甲状旁腺素受体(PTHR)真核表达载体的构建及稳定转染HEK293细胞系的建立
- 目的 构建小鼠甲状旁腺素受体(PTHR)及其突变受体(DSEL)全长结构基因真核表达载体,建立稳定高表达PTHR及DSEL的HEK293细胞系,以应用于甲状旁腺素(PTH)模拟肽活性药物筛选及其信号通路的研究.方法 通过...
- 孟越谢苗苗林振袁亮闫文娟陈建庭杨德鸿
- 关键词：真核表达载体活性药物信号通路
- RgpAc基因对变形链球菌生物学特性影响的研究
- 2013年
- 目的:研究变形链球菌RgpAc基因缺失对生物膜形成、生物膜结构及细菌胞外多糖形成的影响。方法:采用变形链球菌野生菌株和RgpAc基因敲除菌株,分别进行生物膜形成量的测定、生物膜结构的扫描电镜观察及细菌胞外多糖形成量的实验,对结果进行统计学分析处理。结果:变形链球菌RgpAc基因敲除菌株的生物膜形成量比野生菌株少,差异有统计学意义。低倍电镜下观察生物膜结构菲薄松散,细菌在釉质表面的粘附量少,高倍电镜下观察细胞外基质减少。结论:变形链球菌RgpAc基因被敲除后,细菌合成胞外多糖的能力下降,从而导致变形链球菌生物膜形成能力下降,结构疏松,同时细菌产糖量下降,细菌对生物膜的粘附性降低。
- 谢苗苗吴补领闫文娟
- 关键词：变形链球菌生物膜
- 外源性单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌基因表达的影响被引量：4
- 2012年
- 背景:前期研究证实变形链球菌内部存在单磷酸鸟苷环二聚体信号通路,该通路介导变形链球菌的生物膜形成及在体外牙釉质表面的黏附。目的:以基因芯片技术分析单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌生物学特性的影响。方法:以外源性单磷酸鸟苷环二聚体干预变形链球菌UA159,提取其总RNA,并以标准菌株的总RNA作为对照,与变形链球菌全基因组芯片杂交,筛选差异基因。结果与结论:外源性单磷酸鸟苷环二聚体干预后,变形链球菌中glgA、glgB、msmF、gftA、lacG、lepB、rgpAc、bacC、apt69个基因表达上调,Hrc、ProC、HprT、Pdp、Glk、cdsA共6个基因表达下调。所获得的差异基因主要与细胞趋向性和生物膜形成、信号转导、糖代谢、等途径相关。说明单磷酸鸟苷环二聚体影响变形链球菌的致龋性。
- 闫文娟徐树军徐树军谢苗苗
- 关键词：基因芯片变形链球菌生物膜致龋性
- 甲状旁腺素受体真核表达载体的构建及稳定转染HEK293细胞系的建立被引量：2
- 2013年
- 目的构建小鼠甲状旁腺素受体(PTHR)及其突变受体(DSEL)全长结构基因真核表达载体,建立稳定高表达PTHR及DSEL的HEK293细胞系,以应用于甲状旁腺素(PTH)模拟肽活性药物筛选及其信号通路的研究。方法通过双酶切、胶回收方法分别纯化目的片段(PTHR、DSEL基因)和质粒pcDNA3.1(+),二者分别由DNA限制性内切酶EcoRⅠ与NotⅠ双酶切,经T4DNA Ligase连接的方法将PTHR、DSEL基因克隆到质粒表达载体pcDNA3.1(+)中,采用测序方法及DNA限制性内切酶EcoRⅠ与NotⅠ双酶切方法鉴定重组质粒,脂质体转染法将重组体pcDNA3.1(+)-PTHR、pcDNA3.1(+)-DSEL及空质粒pcDNA3.1(+)分别转染至HEK293细胞,经G418筛选抗性细胞克隆,、RT-PCR及ELISA检测转染细胞PTHR、DSEL的表达情况。结果重组质粒经基因测序及DNA限制性内切酶EcoRⅠ与NotⅠ双酶切证实质粒表达载体pcDNA3.1(+)-PTHR、pcDNA3.1(+)-DSEL构建正确。重组体经脂质体法转染HEK293 48 h后,经G418筛选3周得到细胞抗性克隆,ELISA检测到PTHR、DSEL基因在重组质粒表达载体pcDNA3.1(+)-PTHR、pcDNA3.1(+)-DSEL转染的HEK293中成功表达。RT-PCR方法检测到PTHR、DSEL基因在转录水平的表达。ELISA方法检测到重组质粒转染的HEK293中,加入甲状旁腺激素刺激后,PLC、cAMP蛋白表达量远高于空质粒pcDNA3.1(+)转染的HEK293中PLC、cAMP的表达。结论成功构建了稳定高表达PTHR、DSEL的HEK293细胞,该稳定转染细胞系的建立为进一步研究甲状旁腺素受体下游信号通道的分子机制以及筛选其模拟肽作用的活性奠定了实验基础。
- 孟越谢苗苗林振袁亮李威郝松杨德鸿
- 关键词：真核表达稳定转染
- 两种镍钛器械根管预备效果的评价被引量：4
- 2012年
- 目的:比较机用ProTaper、MTwo与手用ProTaper根管预备效率和根管壁清洁效果。方法:选择新鲜拔除的下颌第一前磨牙80个,随机分为A、B、C、D 4组,分别采用机用ProTaper、MTwo、手用ProTaper和不锈钢K锉进行根管预备,记录每一根管预备完成总时间;收集根管预备过程中推出根尖孔的碎屑,干燥后称重;采用扫描电镜观察预备后根管壁的清洁效果,并进行碎屑和玷污层评分。结果:B组根管预备时间最少,平均41 s,推出根尖孔的牙本质碎屑量也最少,平均为3.1 mg,与其他各组相比有统计学差异(P<0.05)。D组预备时间最多,平均为204 s,推出根尖孔的碎屑量平均为10.35 mg。A组和C组预备时间分别是68 s,73 s,推出根尖孔的碎屑量各为5.45 mg和5.3 mg。用扫描电镜观察根管壁并对各部位进行碎屑和玷污层的评分,各组冠1/3均比根尖部评分低。在同一部位,B组的评分低于其他3组,D组的评分高于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与ProTaper和传统不锈钢K锉相比,Mtwo器械完成根管预备时间、推出根尖孔的牙本质碎屑量、根管壁清洁度等均优于前两者。
- 闫文娟谢苗苗吴补领
- 关键词：机用PROTAPER手用PROTAPER碎屑
