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王春明

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:南京医科大学附属无锡第二医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 2篇MICROR...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇增殖
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇临床病理
  • 1篇癌细胞
  • 1篇DNMT1
  • 1篇E-CADH...
  • 1篇E2F3
  • 1篇MIR
  • 1篇病理

机构

  • 3篇南京医科大学

作者

  • 3篇王春明
  • 2篇姚立新
  • 1篇夏加增
  • 1篇姚路斌
  • 1篇左君波
  • 1篇梁正
  • 1篇居峰
  • 1篇邓凯元

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
microRNA-152在胃癌中表达及与临床病理间关系研究被引量:4
2013年
目的探讨microRNA-152(miR-152)在胃癌中的表达及其与临床病理特征间关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测70例胃癌组织及其相应癌旁正常组织中miR-152表达水平,分析其与患者临床病理指标间关系。结果 58例(82.9%)胃癌组织中miR-152表达下调;胃癌组织miR-152表达水平(ΔCT=5.30±1.47)低于癌旁正常组织(ΔCT=3.87±1.79)(P<0.01);胃癌组织中miR-152低表达在肿瘤浸润深度、有无淋巴转移及TNM分期上差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-152在胃癌组织中表达明显下调,可促进胃癌发生、发展,可能成为胃癌诊断与治疗的重要生物学标志物。
姚立新王春明
关键词:胃癌MICRORNA实时荧光定量PCR
MicroRNA-152在胃癌细胞中表达及对细胞增殖的影响被引量:3
2013年
目的探讨microRNA-152(miR-152)在胃癌细胞中的表达情况以及对胃癌细胞增殖的影响及其可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR(real-timePCR)方法检测胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901、BGC-823和胃上皮细胞GES-1(作为对照)中miR-152的表达情况。采用脂质体法,转染miR-152模拟物(miR-152mimics)构建miR-152过表达体系,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测miR-152对MGC-803胃癌细胞系增殖能力的影响,Westernblot检测转染miR-152mimics后E2F3蛋白的表达情况。结果 MGC-803、SGC-7901、BGC-823胃癌细胞系中miR-152的相对表达量分别为(0.05±0.01)、(0.19±0.03)、(0.48±0.09),表明在胃癌细胞中miR-152的表达明显下调(P<0.05)。MTT法检测结果显示,转染miR-152mimics后可明显抑制MGC-803胃癌细胞的增殖(P<0.05)。Westernblot结果表明,转染miR-152后,E2F3蛋白水平显著下降。结论 miR-152在胃癌细胞中明显低表达,并可能通过下调癌基因E2F3的表达,抑制肿瘤细胞的增殖,从而发挥抑癌基因的功能。
王春明左君波居峰姚立新
关键词:胃癌E2F3细胞增殖
胃癌中miR-148a通过DNMT1调控E-cadherin的表达被引量:1
2015年
目的 :研究胃癌中mi R-148a与E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的相关性,并进一步探索mi R-148a对E-cadherin的内在调控机制。方法:通过q RT-PCR或Western blot检测胃癌组织中E-cadherin及mi R-148a的表达,使用Pearson相关分析检测E-cadherin与mi R-148a表达的相关性;通过去甲基化药物处理,研究启动子异常甲基化与E-cadherin表达的关系;通过转染mi R-148a mimics提高mi R-148a的表达水平,转染DNA化转移酶1(DNMT1)si RNA干扰DNMT1的表达水平,进一步研究mi R-148a对E-cadherin的调控机制。结果 :与正常胃黏膜相比,E-cadherin的m RNA及蛋白表达水平在胃癌组织中显著下调,并与mi R-148a的表达呈正相关。去甲基化药物5-aza-d C处理后,胃癌细胞MGC-803及SGC-7901中E-cadherin的m RNA及蛋白表达水平显著上升。胃癌细胞转染mi R-148a mimics后,E-cadherin的蛋白表达水平明显提高,并且干扰DNMT1的表达后,Ecadherin的蛋白表达水平也显著上调。结论 :mi R-148a能通过DNMT1进一步调控E-cadherin的表达。
过晓强邓凯元夏加增姚路斌王春明梁正
关键词:胃癌E-CADHERIN
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