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涂亦娴: 作品数：24 被引量：48H指数：5; 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

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油莎豆PEPCase基因ppc的克隆及初步分析被引量：6: 2015年; [目的]油莎豆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因的分子克隆及初步分析。[方法]通过对Gen Bank中其他植物PEPCase基因进行同源性比对,设计简并性引物,用PCR法克隆获得PEPCase编码基因ppc的两个片段S1和S2。[结果]S1、S2片段长度分别为577 bp和190 bp,生物信息学分析表明,S1片段全部位于ppc基因第8外显子区域,S2片段包含ppc基因第8外显子3’端序列,第9外显子5’端序列以及它们之间的内含子区域。[结论]S1、S2片段长度分别为577 bp和190 bp。Blast比对结果表明,油莎豆ppc基因S1S2全长片段与Cyperus ustulatus(PEPC-C4-1)、Cyperus longus、Cyperus iria和Cyperus papyrus的同源性均为97%,与Cyperus rotundus同源性为96%。进化树分析结果表明,油莎豆ppc基因S1和S2片段与莎草属Cyperus ustulatus、Cyperus longus、Cyperus iria等的ppc基因的进化亲缘关系最近。; 敬思群于红涂亦娴艾百拉.热合曼; 关键词：油莎豆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶克隆

O型口蹄疫病毒VP1基因的体外表达鉴定与蛋白结构分析被引量：1: 2005年; 刘进金华利张富春李轶杰马正海涂亦娴路君张馨玉王宾; 关键词：O型口蹄疫病毒 VP1基因基因表达蛋白结构

猪瘟病毒灭活苗与其E2基因DNA疫苗联合免疫效果的研究: 用DNA疫苗proVAX-E2n在昆明白小鼠和猪体内进行初次免疫,再用猪瘟病毒灭活疫苗加完全福氏佐剂乳化后,进行加强免疫。同时,设空质粒proVAX组为对照组,初次免疫与加强免疫都为空质粒proVAX;DNA疫苗proV...; 涂亦娴金华利王军朋杜小刚肖冲何忠淮杨福张志尧刘明羽张富春王宾; 文献传递

分子佐剂通过粘膜免疫途径增强草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗抗生育效果的研究: 草原兔尾鼠（Lagurus lagurus）属啮齿目仓鼠科田鼠亚科兔尾鼠属,是新疆荒漠草场的一种野生害鼠,对新疆荒漠草场造成巨大的损害,严重威胁着新疆畜牧业的发展。化学毒杀、诱捕、射杀等传统方法时效短、物种专一性差,对环...; 涂亦娴; 关键词：草原兔尾鼠卵透明带3 DNA疫苗分子佐剂粘膜免疫抗生育

油莎草实时荧光定量PCR内参基因的选择被引量：1: 2016年; 目的筛选不同生长时期的油莎草地上茎的内参基因,为分析其基因的表达提供支持.方法以生长40 d的油莎草幼苗10:00,12:00,14:00,16:00,18:00,20:00六个时间点的地上茎为材料;以及生长天数为20,30,40,50,55,65,75,85,95,105,115,125,135,145 d的油莎草地上茎为材料,采用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,RT-q PCR)技术,分析其18S r RNA,GAPDH-两个候选基因.结论筛选出18S r RNA作为分析油莎草地上茎不同时期基因表达量的内参基因.; 敬思群于红郭改涂亦娴普燕; 关键词：油莎草荧光定量PCR 内参基因

猪瘟病毒E2基因的克隆及其DNA疫苗免疫效果的研究: 本研究首先构建猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的核酸疫苗，并对其体外表达效率和体内免疫效果进行检测;同时还对核酸疫苗和蛋白质疫苗联合免疫增强CSFVproVAX-E2n核酸疫苗免疫效果进行了研究。　　本文用RT-PCR方法...; 涂亦娴; 关键词：猪瘟病毒E2基因核酸疫苗真核表达载体 T淋巴细胞增殖 DNA疫苗免疫效果; 文献传递

亚临界脱脂对红花籽饼蛋白性质及微观结构的影响: 以榨油后的红花籽饼为实验原料,分别采用索氏提取法和亚临界正丁烷萃取技术对实验原料进行脱脂处理,并分析红花籽饼油脂的脂肪酸组成,采用超声波辅助碱溶酸沉法提取红花籽饼中的蛋白质,使用蛋白层析仪通过阴离子交换柱层析对粗蛋白进行...; 张孟凡敬思群李小凡岳海涛普燕涂亦娴王为兰; 关键词：脱脂方法功能性质微观结构氨基酸分析; 文献传递

油莎草地上茎叶总黄酮生物活性研究进展: 2021年; 概述了油莎草地上茎叶总黄酮的提取分离、生物活性及应用,为油莎草地上茎叶的开发利用提供科学参考。; 布威佐合热·艾科热木王德萍敬思群涂亦娴; 关键词：油莎草茎叶生物活性

油莎草醇提物成分分离鉴定及抗氧化活性分析被引量：6: 2017年; 以油莎草醇提物为原料,利用D101大孔树脂,依次用0,30%,50%,70%和95%乙醇对油莎草醇提物进行梯度洗脱,以DPPH·自由基清除率为考察指标,确定抗氧化活性最强的洗脱部位(目标醇提物),薄层层析(TLC)定性分析,利用50目ODS RP-18反相硅胶对目标醇提物进行分离纯化,再经Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱分离得到近似单体化合物。利用核磁共振(NMR)对单体化合物进行结构鉴定。结果表明,30%乙醇洗脱部位的抗氧化活性最强,其IC50为0.050 68±0.092 74 mg·m L^(-1),弱于阳性对照VC(IC50为0.011 92±0.060 mg·m L^(-1))和芦丁(IC50为0.015 42±0.081 4 mg·m L^(-1)),从目标醇提物中分离得到4个单体化合物,化合物1为7-羟基-6-甲氧基-香豆素,化合物2、3为异荭草苷,化合物4为荭草苷。; 王赛赛张孟凡齐蕊敬思群涂亦娴王为兰; 关键词：抗氧化活性分离纯化

分子佐剂FAI3通过滴鼻途径增强草原兔尾鼠ZP3DNA疫苗抗生育效果: 2010年; 目的：探讨纤维蛋白原/白蛋白/IgG受体3（FAI3）作为分子佐剂,通过滴鼻途径增强免疫反应以提高草原兔尾鼠ZP3 DNA疫苗的抗生育效果。方法：FAI是来自C群链球菌的一种多配基结合蛋白,它能同时结合纤维蛋白原、白蛋白和免疫球蛋白G,FAI的基因片段-fai3（415~702 bp）具有黏膜佐剂的功能。通过构建pcD-fai3重组质粒,用chitosan包裹质粒DNA不育疫苗pcD-Lzp3和质粒pcD-fai3,形成复合物的chi-（pcD-Lzp3＋pcD-fai3）,以及单独的chi-pcD-Lzp3和chi-pcD-fai3,三种chitosan包裹质粒,分别用这些质粒作为DNA疫苗,分别于第0、14、28、42天,通过滴鼻途径免疫小鼠。间接ELISA检测免疫小鼠血清中抗LZP3特异性IgG,IgG1和IgG2a,同时检测阴道洗液和粪便中的特异性IgA。结果：滴鼻共免疫chi-（pcD-Lzp3＋pcD-fai3）诱导产生了高水平的血清IgG和黏膜sIgA,生育率和平均窝仔数显著降低。结论：fai3作为分子佐剂与DNA不育疫苗pcD-Lzp3滴鼻共免疫小鼠,能诱导免疫小鼠产生较强的体液免疫反应和黏膜免疫反应,增强DNA不育疫苗的抗生育效果。; 涂亦娴张富春鲍乾李晨晨李新萍哈迪尔.孜比尔尼莎; 关键词：草原兔尾鼠抗生育佐剂