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洪玲娟

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇衍生物
  • 2篇受体
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇组胺
  • 2篇吡啶
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇血管
  • 1篇血管损伤
  • 1篇血管新生
  • 1篇药物
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇神经元
  • 1篇缩合
  • 1篇偶联
  • 1篇重编程
  • 1篇周细胞
  • 1篇转录

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇洪玲娟
  • 2篇韩峰
  • 2篇唐黎
  • 2篇盛荣
  • 2篇胡永洲
  • 2篇陶蓉蓉
  • 2篇史影
  • 2篇周耐明
  • 1篇梁星光
  • 1篇蒋权

传媒

  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物及其制备和应用
本发明提供N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物及其盐,通过邻羟基吡喃酮衍生物与氨基苯酚缩合,然后经烷基化、胺缩合、氢化脱保护等步骤合成目标物。本发明设计合成一系列N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物,药理活性筛选试验表明该类化合物具...
盛荣胡永洲唐黎周耐明史影洪玲娟
文献传递
基于蛋白组学的脑血管保护药靶点发现及机制研究
脑血管内皮细胞的病理改变是脑卒中、血管性痴呆及其他神经退行性疾病的共性病理基础.作为组成血脑屏障的重要组成组分,脑血管内皮细胞会同星形胶质细胞、周细胞及基膜承担着重要的生理功能.但是,在众多危险因素作用下,何种早期分子机...
韩峰陶蓉蓉洪玲娟
N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物及其制备和应用
本发明提供N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物及其盐,通过邻羟基吡喃酮衍生物与氨基苯酚缩合,然后经烷基化、胺缩合、氢化脱保护等步骤合成目标物。本发明设计合成一系列N-取代苯基吡啶-4-酮衍生物,药理活性筛选试验表明该类化合物具...
盛荣胡永洲唐黎周耐明史影洪玲娟
文献传递
转录因子诱导细胞直接重编程为特定功能神经元的探索研究
神经退行性疾病的一个显著特点是功能性胆碱能神经元的功能减退.然而对于神经退行性疾病,例如阿尔兹海默病到现在为止仍然没有确切可逆转该病病理过程的药物.最近的研究表明,细胞重编程将为神经退行性疾病的治疗提供一种新型的治疗思路...
王成坤梁星光陶蓉蓉谭超邵玲小洪玲娟蒋权韩峰
GPR124信号介导的脑血管周细胞极化及迁移机制研究
粘附G蛋白偶联受体(adhesion G protein-coupled receptors,aGPCRs)家族含有33个成员,可以分成8个组。aGPCR有独特的自我催化剪切位点(GPCR proteolysis sit...
洪玲娟
关键词:脑血管损伤细胞极化血管新生
文献传递
共1页<1>
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