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汤佩松: 作品数：38 被引量：207H指数：8; 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学自然科学总论更多>>

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呼吸代谢对植物细胞生命过程运转的某些控制方式被引量：3: 1991年; 本文提出了呼吸代谢是生物体内寓同化于异化的基本生理功能的新概念。论证了呼吸代谢与细胞生命系统自组织的关系。探讨了呼吸代谢通过多条途径对植物异养细胞能力系统的整合与调控,光呼吸对自养细胞光合作用的反馈作用,以及在靶细胞中呼吸作用受植物激素的调节。; 汤佩松肖敬平; 关键词：呼吸代谢自组织生物能力学

光敏核不育水稻农垦58S 41 kD蛋白质的N-端序列分析被引量：6: 1997年; 光敏核不育性受1对或2对或3对隐性主基因控制,这反应了光敏核不育特性遗传机制的复杂性。张端品等用形态标记法将农垦58S光敏核不育基因定位于第5染色体。胡学应和万邦惠用同工酶法以农垦58S/02428 F₂群体为材料,将光敏核不育基因定位于第6和11染色体;Zhang等用RFLP法以32001S/明恢63 F₂群体为材料将不育基因定位于第3和7染色体。这三种方法所得到的定位结果完全不同,综合起来,第3、5、6、7和11染色体均有光敏核不育基因的位点,由此结果可得出两种解释:1.光敏核不育性由多对基因、至少5对基因控制;2.上述定位方法均是以不育（可育）性状在F₂群体中的分离模式为依据,育性划分界线的不同将会造成分离群体中单株表现值的差异,从而影响定位结果的精确性;再者不同实验室使用的材料不一致,已知不同遗传背景和光温条件影响光敏核不育基因的表达。因此,染色体定位结果有待确证。光敏核不育基因在染色体上定位的复杂性和不一致在某种程度上影响了基因克隆和光敏核不育分子机制的研究。无论光敏核不育性的遗传机制如何复杂。; 王台童哲匡廷云汤佩松; 关键词：光敏核不育水稻

去镁叶绿素a的光破坏及对光系统Ⅱ——反应中心的光保护作用研究被引量：5: 1996年; 光是高等植物进行光合作用的唯一能源,但是过多的光能会对植物造成伤害,使光合作用受到抑制,甚至能够使农作物减产,对人类的生活产生不良影响。近年来,光抑制的作用机制包括光破坏和光保护的研究方面,已取得了重要的进展。; 侯建敏匡廷云彭德川唐崇钦汤佩松; 关键词：光系统光抑制光破坏光合作用

华山松吸收光谱及叶绿素荧光特性的地理变异被引量：7: 1997年; 利用分离的叶绿体作实验材料,发现华山松(Pinus armandi Franch.)南方种源的4阶导数吸收光谱在680nm处峰值较大,在670nm处峰值较小,而北方种源中出现了在680nm处峰值较在670nm峰值小的类群,推断北方种群反应中心活力有下降趋势。南、北种源之间的低温(77K)荧光发射光谱有明显差异,PSⅠ、PSⅡ发射峰位置出现地理变动。低温荧光激发光谱分析表明,地理变异主要发生在叶绿素a的分子状态上。研究还表明,完整的针叶因为有角质层、松脂等物质干扰,检测不出光谱的差异,不是理想的实验材料。; 唐礼俊李渤生唐崇钦匡廷云汤佩松; 关键词：华山松地理变异吸收光谱叶绿素荧光特性

《光合作用——光子、激子、电子、质子、离子与光合膜之间的相互作用》(葛培根著)一书的序言: 1992年; 光合作用一向是世人所瞩目的重要科学研究课题。在对这个现象研究的历程中,随着工作的深入,可以看到波浪式的起伏。在每次高潮时期必有新的突破,并会引出一个新的探索目标。在这里仅举几个例子说明;从 Warburg; 汤佩松; 关键词：光合作用光合膜光子激子质子离子

D1/D2/Cyt b-559几个不同寿命组分的荧光发射光谱的分辨: 1993年; 菠菜叶绿体光系统Ⅱ反应中心Ｄ１／Ｄ２／Ｃｙｔｂ－５５９复合物的荧光衰减包括４个组分，其寿命分别大约为１．０ｎｓ，５．９ｎｓ，２４ｎｓ和７３ｎｓ，所占整个荧光的量子产率依次为０．０５，０．３４，０．３５和０．２６。这些不同寿命组分的荧光发射光谱相互重叠在一起，稳态光谱只显示１个发射峰。根据相调荧光测定的“硬件”分析方法，通过选择检测器的相角，可以选择性地把各个寿命组分的荧光分别滤掉。如果５．; 于振宝匡廷云李成勇唐崇钦彭德川汤佩松; 关键词：菠菜光合系统荧光光谱

PSⅡ外周蛋白在光能传递及转化中的作用: 2000年; 研究了18,24和33 ku 3个外周蛋白对光系统Ⅱ的影响。观测到去除3个外周蛋白,光系统Ⅱ颗粒的2,6-二氯酚靛酚光还原活性下降,并可由外加1,5-二苯卡巴肼予以恢复,表明光系统Ⅱ氧化侧受影响。荧光诱导动力学分析表明,去除3个外周蛋白,荧光上升速率下降,可变荧光减小,光系统Ⅱ原初光能转换效率降低。此外,还观察到去除3个外周蛋白对光系统Ⅱ颗粒的吸收光谱、荧光光谱有明显的影响。讨论了3个外周蛋白对维持和保护类囊体膜功能完整性的重要作用。; 余辉匡廷云李良璧唐崇钦汤佩松; 关键词：外周蛋白光能传递; 全文增补中

聚球藻7942高效泌氨突变种的获得及其泌氨、谷氨酰胺合成酶活性、光合和生长被引量：12: 1999年; 将含有Ａｎａｂａｅｎａｓｐ．ＰＣＣ７１２０反义ｇｌｎＡ基因片段的穿梭表达质粒ｐＤＣ－ＡＴＧＳ转化单细胞蓝藻聚球藻Ｓｙｎｅ－ｃｈｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ．ＰＣＣ７９４２，通过同源重组，外源ＤＮＡ定位整合到染色体上。经过抗菌素筛选，获得一种高效泌氨的Ｓｙｎｅｃhｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ．７９４２突变种。将此突变种固定化在聚氨脂泡沫中后，定量测定其谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性。结果表明，固定化后的突变藻培养９ｄ后泌氨活性比自由生活的野生藻高１５６倍，ＧＳ活性降低７３．６％；其生长速度与同条件下野生藻相近，７７Ｋ荧光光谱表明突变种固定化后光系统Ⅱ活性提高４４％。; 秦京东邵宁施定基施定基张金栋郭平仲王文清汤佩松汤佩松; 关键词：聚球藻谷氨酰胺合成酶蓝藻

系统Ⅱ反应中心复合物的磁圆二色性研究被引量：3: 1997年; 近年来磁圆二色(MCD)光谱在分析金属卟啉及其与蛋白质的相互作用方面表现出独到之处,但MCD方法在光合作用研究中的应用很少见报道.现已得知,光系统Ⅱ反应中心(PSⅡ-RC)复合物中所含的几种色素都是金属卟啉类色素,本文报道了PSⅡ-RC的MCD谱,并对其中的部分谱峰组分进行了初步归属.PSⅡ-RC的MCD研究可以提供PSⅡ-RC的色素结构和与蛋白结合状态的新的信息,有助于解决因PSⅡ-RC吸收光谱在红区Q带吸收峰的严重重叠带来的困难.; 杨昆云唐崇钦匡廷云汤佩松沈子威林伟张秀芳赵南明; 关键词：光合作用复合物

光系统Ⅱ反应中心 D_1/D_2/cyt b559复合物的组氨酸残基的光照破坏被引量：8: 1993年; 高等植物在强光照射下光合作用受到抑制。现已普遍认为,光抑制的原初部位是光系统Ⅱ(PS Ⅱ)的反应中心。无论在整个叶片,还是在类囊体膜以及 PS Ⅱ颗粒、放氧颗粒中均能发现光破坏现象。但是,由于在这些颗粒中有许多与光破坏不直接相关的色素和蛋白分子,因此很难确定具体哪个分子受到破坏。而以只含有少数色素和多肽分子的 PSⅡ反应中心 D_1/D_2/cyt b599复合物为材料可以克服这个困难。该反应中心复合物的获得大大推动了光破坏机理的研究。现已证明,D_1/D_2/cyt b559复合物对光照十分敏感,光照可引起原初电子供体 P680的破坏。; 匡廷云于振宝唐崇钦卢荣禾彭德川汤佩松; 关键词：光合系统光合物光破坏

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