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李建伟

作品数:50 被引量:139H指数:6
供职机构:长治医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省科技重大专项山西省高等学校大学生创新创业训练项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 4篇专利
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  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇液相色谱
  • 15篇色谱
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  • 14篇高效液相
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  • 10篇液相色谱法
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  • 4篇萃取
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  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇溶出度

机构

  • 45篇长治医学院
  • 5篇山西医科大学
  • 5篇北京振东光明...
  • 3篇长治医学院附...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇长治医学院附...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京康乐卫士...

作者

  • 49篇李建伟
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传媒

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  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国医院药学...
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  • 1篇中成药
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇山西职工医学...
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  • 1篇中国药师
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西中医学院...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中南药学
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇山西中医药大...

年份

  • 2篇2024
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  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
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  • 6篇2014
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  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-CAD测定羟基脲胶囊含量及有关物质被引量:3
2021年
目的建立测定羟基脲胶囊含量及有关物质检查的HPLC-CAD方法。方法采用Phenomenx Luna®NH_(2)柱(250 mm×4.6 mm,10μm,100Ǻ),柱温为40℃;以乙腈-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测器为电雾式检测器,雾化温度50℃,进样量10μL。结果在选定的色谱条件下,主峰与各杂质峰均能良好分离。采用外标法计算羟基脲胶囊的含量,采用主成分自身对照法计算脲的含量;羟基脲和脲分别在0.3048~1.2700 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.2411~1.0046 mg·mL^(-1)(r=1.0000)内与峰面积呈良好线性关系。脲的检测限和定量限分别为2.82 ng和8.46 ng。结论本方法操作简便,专属性强,结果可靠,可用于羟基脲胶囊的含量及有关物质的测定。
李建伟汪敏杨伟秋严小燕
锁骨解剖学观测及临床意义
2014年
目的:通过对锁骨形态结构的观测,为临床相关手术操作提供解剖学资料。方法:对100例成人锁骨进行解剖学观测,测量并统计相关数据。结果:锁骨全长(14.2±0.7)cm,最窄处矢状径为(1.2±0.4)cm,弧半径为(6.5±0.6)cm。依据锁骨弧半径值可将锁骨按形态分为3型,1型锁骨内侧(胸骨端)2/3的弧半径为6.6cm占66%,2型锁骨内侧(胸骨端)弧半径为10.2cm占2%,3型锁骨内侧(胸骨端)弧半径为6.0cm占32%。结论:根据锁骨的变异特点及所测相关数据,可为临床锁骨区域疾病的诊治以及锁骨骨折复位术提供形态学依据。
马成福魏彪曹青李建伟刘学敏
关键词:锁骨
HPLC测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲的含量被引量:3
2014年
目的:建立同时测定更年安片中丹皮酚和五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为260 nm。结果:丹皮酚在0.081 8μg^0.491μg范围内、五味子醇甲在0.310μg^1.862μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 9,平均回收率分别为98.27%(RSD=0.44%)、101.93%(RSD=1.87%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为更年安片质量控制方法之一。
郭润芳李建伟
关键词:更年安片丹皮酚五味子醇甲高效液相色谱法
左侧上肢掌长肌变异1例被引量:3
2016年
笔者在解剖一具成年男尸标本中,发现其左上肢出现双掌长肌,此变异较为少见,为积累解剖资料,提供临床参考,现报道如下。1材料与方法成年男性尸体标本,用10%福尔马林液体固定,常规方法解剖,所需数据用游标卡尺和直尺测量。2结果去除双上肢皮肤及浅筋膜,暴露前臂和腕掌部,发现左侧前臂有两块掌长肌(见图1),均起自肱骨内上髁,分别止于掌腱膜和腕掌侧韧带。
张玉珠袁德智黄玉圣闫利文马炜李建伟刘学敏
关键词:掌长肌标本
液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量被引量:5
2008年
目的:建立液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量。方法:应用自制的液相微萃取装置,对生物样品中的枸橼酸氯米芬顺反异构体萃取后,分离采用 Sinochrom ODS—BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30,每1L 水含0.25 mL 磷酸、50μL三乙胺);流速为0.8 mL·min^(-1);荧光检测器的激发波长和发射波长分别为255 nm 和378 nm;柱温20℃。结果:利用该方法可以将血浆、尿液和肝脏组织匀浆中的枸橼酸氯米芬顺反异构体同时提取分离,浓缩倍数可达5~7倍;枸橼酸氯米芬在血浆、尿液和肝脏中的线性范围分别为0.05~20μg·mL^(-1),0.02~20μg·mL^(-1),0.04~40μg·g^(-1);检出限分别为20 ng·mL^(-1),10μg·mL^(-1),20 ng·g^(-1);精密度试验的 RSD 小于11.7%。结论:本文将液相微萃取技术应用于生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的提取分离,利用高效液相色谱法荧光检测,获得了较好的效果。
白小红李建伟陈璇
关键词:枸橼酸氯米芬液相微萃取高效液相色谱
多支右肾动脉变异1例
2012年
在解剖一具男尸过程中,观察到其右肾动脉变异,现报道如下。1材料与方法成年男性尸体标本,用10%的福尔马林浸泡固定,按层次解剖。2结果在正常解剖中发现多支右肾动脉变异1例。
赵瑞鹏武鸿儒李建伟刘学敏
关键词:肾动脉
右肺变异1例
2014年
笔者在解剖一具成年女尸的过程中,观察到其右肺发生变异。为积累解剖资料,提供临床参考,现报道如下。
黄玉圣魏彪郑荣荣张宁李建伟
人体解剖模拟教学装置
本发明公开了人体解剖模拟教学装置,包括底板、竖板和横板,所述底板的下表面固定安装有底座,且底板的下表面固定安装有固定块,且固定块的内部转动连接有连接轴,并且连接轴的末端固定安装有第一锥齿轮;还包括:把手,所述把手固定安装...
高俊彦武志兵李建斌曹燕飞李明李和平侯燕红李建忠崔爱玲杨永强王联国吴海平孙国栋李建伟刘学敏
液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量被引量:6
2007年
目的:采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量。方法:应用自制的液相微萃取装置,在0.05mol·L^-1盐酸酸性介质中,甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取,继而被25μL 0.05mol·L^-1氨水溶液后萃取。后萃取液用等体积的0.2mol·L^-1盐酸酸化后,经紫外光照射45min,发生光化学反应,取样20μL进行高效液相色谱分析,在λex=275nm,λem=370nm荧光检测,建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法。结果:该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20-24倍,线性范围分别为0.05-50mg·L^-1和0.01-50mg·L^-1,检出限分别为10μg·L^-1和5μg·L^-1,RSD〈11%。通过液相微萃取-后萃取,能有效地去除生物样品中干扰甲氨蝶呤测定的内源性杂质,提高了选择性。结论:该方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法相结合,为生物样品中甲氨蝶呤的检测提供了一种有效的分离分析方法。
李建伟白小红陈璇范有建
关键词:甲氨蝶呤高效液相色谱
醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用
本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用。醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法,包括:采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测;色谱的检测条件包括:检测波长为201~220...
张辉李建伟游蓉丽解晓冬王红芳
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