李囡囡
- 作品数：25 被引量：58H指数：5
- 供职机构：长治医学院药学系更多>>
- 发文基金：山西省高等学校大学生创新创业训练项目山西省教育科学“十二五”规划课题山西省普通本科高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 基于免疫遗传算法的康胃胶囊有效期的预测被引量：3
- 2015年
- 目的:利用免疫遗传算法对康胃胶囊的有效期进行预测。方法:采用康胃胶囊的君药延胡索中的有效成分延胡索乙素作为确定康胃胶囊有效期的测定指标,以不同时间康胃胶囊中的延胡索乙素标示含量为载体,利用免疫遗传算法进行数据拟合,得到标示含量与时间的拟合方程,从而来预测康胃胶囊的有效期。结果:康胃胶囊的有效期预测为24个月。结论:利用免疫遗传算法进行预测比传统的统计分析预测法更加方便、准确。
- 卢莉蓉李囡囡周晋阳石春花
- 关键词：延胡索乙素有效期免疫遗传算法
- 高效液相色谱法测定地锦草分散片中槲皮素的含量被引量：2
- 2011年
- 地锦草分散片是由地锦草提取物制成,可用于治疗细菌性痢疾、肠炎和秋季腹泻。地锦草为大戟科植物地锦或斑地锦的干燥全草,具有抗氧化、抗菌、止血、抑制肾功能损伤等作用[1],现代药理研究表明地锦草中槲皮素成分具有抗菌、消炎、抗病毒、抗氧化作用[2],是本方发挥疗效的主要有效成分之一。
- 杜海红丁红李囡囡王军霖
- 关键词：地锦草提取物槲皮素分散片抗氧化作用现代药理研究
- 鹿衔草滴丸制备工艺研究被引量：2
- 2014年
- 目的:优选鹿衔草滴丸的制备工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重差异为指标,运用正交试验设计分别对滴丸的处方、冷凝剂种类和滴制条件进行筛选。结果:确定鹿衔草滴丸制备工艺如下,采用PEG6000∶PEG4000=1∶1为基质,药物∶基质=1∶2,冷凝剂用甲基硅油,药液温度85℃,冷凝剂温度0℃,滴头直径2cm,滴距10cm。结论:该制备工艺简便合理,适应于工业生产。
- 李囡囡曹芳丁红
- 关键词：鹿衔草滴丸正交试验
- 基于MATLAB优化工具箱优化西洋参总皂苷提取工艺被引量：5
- 2017年
- 目的应用MATLAB优化工具箱优化西洋参总皂苷提取工艺。方法采用SPSS软件对西洋参提取工艺的正交试验数据进行逐步回归分析,建立目标模型,以浸膏中总皂苷的含有量和西洋参中总皂苷的提取率为指标,乙醇体积分数、溶剂量、提取次数、提取时间为影响因素,采用MATLAB优化工具箱中的多目标遗传算法函数进行寻优。结果最佳条件为加7.45倍量80%乙醇回流提取1.26 h,提取1次,总皂苷含有量为205.4 mg/g,提取率为3.70%。结论该方法稳定可行,可用于提取西洋参总皂苷。
- 李囡囡卢莉蓉刘芳李建伟
- 关键词：西洋参总皂苷MATLAB优化工具箱
- 糖衣四环素片溶出数据的拟合
- 2017年
- 本文选取了某厂生产的糖衣四环素片的溶出数据,利用遗传算法求得了糖衣四环素片的溶出曲线,并确定了溶出度参数。溶出曲线为f(t)=1-e^(-0.016 4(t-16.913 6)0.937),溶出度参数分别为0.016 4,16.913 6,0.937 0。通过计算机仿真可以看到利用遗传算法来求糖衣四环素片的溶出曲线快速、准确。
- 卢莉蓉牛晓东李囡囡
- 关键词：溶出曲线遗传算法
- 以新药研发为主线的药学创新实验课程构建被引量：2
- 2017年
- 为提高药学本科生的综合素养和创新能力，将生药学、天然药物化学、药物化学、药物分析学、药剂学、药理学实验模块按照药物研发的程序进行整合，构建多学科药学创新实验课程。以科研形式开展教学、科学评价实践效果、分析暴露问题，为药学创新实验课程的构建奠定坚实基础。
- 何林王涛李囡囡李瑞燕田海英李文娟
- 关键词：新药研发
- 尼群地平固体分散体的制备与评价
- 2020年
- 目的:制备固体分散体以提高尼群地平的溶出度。方法:采用单因素法,以溶出度为评价指标优化固体分散体制备工艺。以气相二氧化硅为载体,采用超临界CO2浸渍方法制备尼群地平固体分散体。采用差示扫描量热法(DSC)对制备的固体分散体进行表征,同时采用900 mL的0.1 mol·L^-1盐酸溶液-乙醇(70∶30)为溶出介质,测定固体分散体的溶出度。结果:DSC的测定结果表明,在尼群地平固体分散体中,尼群地平以无定形状态存在。体外溶出试验结果表明,尼群地平固体分散体的溶出度明显高于尼群地平原料药。结论:超临界CO2浸渍方法制备固体分散体操作简单方便,能明显提高尼群地平的溶出度。
- 申强马小玲李伟宋丽华贺彦斌李建伟李囡囡李婷
- 关键词：尼群地平固体分散体溶出度
- 大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:优选大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的最佳工艺。方法:以总黄酮比吸附量、洗脱率为指标,采用静态吸附法对8种大孔吸附树脂进行筛选;以总黄酮吸附量和纯度为指标,进行吸附条件的优化;以总黄酮洗脱率和纯度为指标,对洗脱条件进行考察。结果:选用LSA-40型大孔吸附树脂,其吸附条件为上样液浓缩至1∶10(g∶mL),上样流速2.5BV/h,树脂柱径高比1∶6,上样量按每毫升树脂处理1.0g鹿衔草的提取液,洗脱条件为上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质,2.5BV 70%乙醇洗脱,洗脱流速2BV/h,纯化后总黄酮的纯度达到22%。结论:该纯化工艺稳定可行,可用于工业生产。
- 李囡囡王发浩徐进王涛
- 关键词：鹿衔草总黄酮大孔吸附树脂
- mPEG修饰的新藤黄酸介孔硅纳米粒的制备及体外评价被引量：4
- 2018年
- 目的:制备甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰的介孔二氧化硅(MSNs)载新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)纳米粒(mPEG-GNA-MSNs),以实现对药物的缓释并增强其抗肿瘤活性。方法:采用改良的St9ber法合成氨基改性的MCM-41型介孔二氧化硅(NH2-MSNs),挥干溶剂法载入GNA,以甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺基活化酯(mPEG-NHS)与NH2-MSNs形成酰胺键来制备mPEG以封堵载GNA介孔的二氧化硅纳米粒(mPEG-GNA-MSNs)。通过透射电镜、傅里叶红外光谱、氮气吸-脱附、X射线小角粉末衍射、热重分析等方法对纳米粒进行表征,透析袋法考察mPEG-GNA-MSNs的体外释放规律。采用MTT法考察空白载体和载药纳米粒对人源肝癌细胞(HepG2)和肝正常细胞(LO2)的毒性。结果:制备的mPEG-GNAMSNs在透射电镜下呈球形,粒径均一;mPEG-GNA-MSNs的载药量和包封率分别为(3.59±0.26)%和(14.52±0.18)%;体外释放结果显示,纳米粒具有明显的缓释作用,48 h释放达到平衡;细胞毒性实验结果表明,mPEG的修饰能够降低载体对HepG2和LO2细胞的毒性,并增强纳米粒对肝癌细胞的毒性。结论:mPEG修饰的介孔二氧化硅纳米粒具有良好的生物安全性,对GNA具有显著的缓释作用,并能增强药物的抗肿瘤活性。
- 李囡囡费伟东张燕夏成凯李范珠
- 关键词：新藤黄酸介孔二氧化硅缓释细胞毒性
- 鹿衔草中总黄酮和总多酚提取工艺研究被引量：6
- 2012年
- 目的:建立鹿衔草中总黄酮和总多酚的最佳提取工艺。方法:以总黄酮和总多酚含量为考察指标,筛选乙醇回流、水回流、渗漉、索氏、超声5种不同提取方法,正交试验优选溶媒浓度、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数。结果:最佳提取工艺为采用回流提取法,10倍量50%乙醇提取3次,每次1h。结论:该工艺提取效率高、稳定性好,适应于工业生产。
- 李囡囡曹芳丁红
- 关键词：鹿衔草总黄酮总多酚正交试验
