李妍妍
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学交通运输工程农业科学更多>>
- 鸽β-防御素1基因的克隆及其生物学作用鉴定被引量：5
- 2014年
- 【目的】从鸽子组织中克隆鸽子β-防御素1(AvBD1)基因,在大肠杆菌中表达重组鸽子AvBD1蛋白,测定其生物学特性。【方法】应用RT-PCR法从鸽子骨髓组织中扩增鸽子AvBD1基因,采用Real-time PCR法检测该基因在鸽子组织器官中的表达分布。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProEX-HTa的EcoR I和Xho I双酶切位点上,构建重组表达质粒pProEX-pigeon AvBD1,将重组质粒进行诱导表达;对该重组蛋白进行纯化,通过菌落计数法测定其体外抗菌活性与理化特性。【结果】从鸽子骨髓组织中克隆到鸽子AvBD1基因,其cDNA大小为198 bp,编码65个氨基酸,经序列相似性分析,鸽子AvBD1与鸭AvBD1氨基酸序列相似性最高(81.5%)。鸽子AvBD1主要分布于免疫系统和消化系统组织中。Tricine-SDS-PAGE电泳结果表明,重组鸽子AvBD1蛋白分子量约8.8 kD,与预期大小一致。该重组蛋白具有广谱抗菌活性,高盐浓度显著降低其抗菌活性。此外,该重组蛋白的溶血活性极低。【结论】从鸽子骨髓组织中克隆到鸽子AvBD1基因,其主要分布在机体的免疫系统和消化系统中。该重组蛋白具有广谱抗菌活性,高盐浓度显著降低其抗菌活性,且该重组蛋白的溶血活性极低。
- 李妍妍徐杨张婷婷徐倩倩韩宗玺刘胜旺马得莹
- 关键词：重组蛋白抗菌活性
- 重组鸡β-防御素12蛋白的原核表达及其生物学特性分析
- 2014年
- 为探讨鸡β-防御素12(AvBD12)的生物学特性,试验采用RT-PCR方法从鸡脾脏组织中扩增到鸡AvBD12基因,其cDNA大小为198 bp,编码65个氨基酸。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProex HTa上,进行原核表达。Tricine-SDS-PAGE电泳表明,重组鸡AvBD12融合蛋白分子质量约为14 ku。对该重组蛋白进行纯化与体外抗菌活性的测定,结果显示,纯化后的重组鸡AvBD12融合蛋白对金黄色葡萄球菌和兔波氏杆菌有较高抗菌活性,对猪霍乱沙门氏菌和乳酸菌的抗菌活性较弱。高盐浓度对其抗菌活性有显著影响。该重组蛋白对鸡红细胞无显著溶血活性。荧光定量PCR结果表明,AvBD12基因在所测定的15个鸡组织器官中均有表达。
- 马得莹徐杨李妍妍徐倩倩张婷婷韩宗玺刘胜旺
- 关键词：重组蛋白抗菌活性
- 畜牧类文稿撰写存在的问题被引量：1
- 2014年
- 畜牧类科技论文和图书（以下简称文稿）是科研人员和技术人员对其研究成果或实际操作经验的记录和总结，也是科技人员、一线技术人员交流学术思想和实践经验的重要平台，在推动科学技术的发展、启发科技创新、指导生产实践中发挥着重要作用。为写出一篇文字简洁流畅，符合出版规范，易被出版社或杂志社编辑采纳的文章。现从编辑的角度谈谈畜牧类文稿撰写存在的问题，以帮助作者规范文稿格式，提高稿件质量。
- 程佳月李妍妍
- 关键词：畜牧技术人员科技论文
