席兰艳
- 作品数：18 被引量：86H指数：6
- 供职机构：长沙市中心医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 延髓外侧综合征合并出血患者应用吲哚布芬诱发哮喘的药学监护1例被引量：1
- 2021年
- 延髓外侧综合征(又称为Wallenberg综合征),是脑干梗死中常见的类型,同时也是后循环缺血性卒中患者的典型表现之一。抗血小板治疗是急性缺血性脑卒中一级预防及缺血性脑卒中恢复期二级预防的重要用药,能显著降低严重血管事件的发生风险[1,2]。
- 谢丽华席兰艳毛艳梅刘芳群
- 关键词：吲哚布芬哮喘延髓外侧综合征眼出血
- 国产注射用伏立康唑95例不良反应调查分析
- 席兰艳鲁虹史群志毛艳梅刘芳群
- 注射用头孢他啶在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的:建立头孢他啶血浆浓度的测定方法,并评价注射用头孢他啶试验与参比制剂是否生物等效。方法:20名健康男性志愿者随机分为2组,采用开放、随机、双周期、自身对照交叉试验设计,对受试者进行单次肌内注射给药,两周期间的洗脱期为3d;采用高效液相色谱法测定头孢他啶经时血药浓度,利用DAS Ver2.0程序计算药动学参数并进行统计分析。结果:头孢他啶参比制剂(含头孢他啶1.0g)和试验制剂(含头孢他啶1.0g)的主要药动学参数Cmax分别为(27.5±5.5)mg.L-1和(27.6±5.4)mg.L-1,tmax分别为(1.2±0.5)h和(1.2±0.5)h,t1/2分别为(2.3±0.4)h和(2.15±0.26)h,AUC0-10分别为(115.3±16.8)mg.L-1.h和(108.2±19.5)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(122.4±16.7)mg.L-1.h和(113.7±20.2)mg.L-1.h。2组间Cmax、AUC0-10、AUC0-∞、tmax的差异均无显著性(P>0.05);试验制剂的Cmax、AUC0-10和AUC0-∞的90%可信区间均未超出参比制剂的80%～125%范围。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(93.9±11.2)%,RSD为11.9%。结论:头孢他啶血药浓度测定的方法适用;试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 席兰艳袁洪黄志军谭鸿毅张桂香阳国平
- 关键词：注射用头孢他啶药动学生物等效性高效液相色谱法
- 围手术期预防使用抗菌药物给药时机调查与分析
- 目的抗菌药物的给药时机对围手术期预防手术切口感染具有重要意义,进一步规范医院围术期预防性使用抗菌药物的给药时机。方法采用回顾性调查方法,抽取2014年1月围手术期使用抗菌药物预防感染的外科手术(包括Ⅰ类和Ⅱ类切口)的归档...
- 毛艳梅刘芳群陈艳平席兰艳陈敬高利臣陈溪文丹丹
- 90例抗结核药物不良反应调查被引量：13
- 2014年
- 目的：探讨抗结核药物不良反应发生的特点、分布及导致发生的相关危险因素，为临床合理用药提供参考。方法： 查取2012年 2～5月我院肺科医院全部出院病例1 000例，对使用了主要抗结核药物（异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）所致不良反应的发生时间、病例的年龄和性别、不良反应累及的系统 器官等进行统计，并分析不同药物所致不良反应的特点以及影响因素。结果：导致药物不良反应病例 90 例，男 56 例，女 34例，出现不良反应时间最短的为1 h，最迟的为31 d；抗结核药的不良反应主要累及泌尿、肝胆、神经、皮肤及其附件、消化、血液等 8个系统，多发不良反应包括高尿酸血症、药物肝炎、药物性皮炎等。结论：临床应重视规范治疗结核病，减小药物不良反应的发生和治疗失败，提高用药安全性，促进合理用药。
- 龙明立刘芳群曾建国李春香鲁红席兰艳
- 关键词：抗结核药药品不良反应合理用药
- 1例放射性肺炎合并肺部感染患者的药学监护被引量：2
- 2014年
- 目的探讨放射性肺炎合并肺部感染患者的药学监护模式。方法通过参与1例肿瘤科放射性肺炎患者的药物治疗,查阅并结合相关文献,协助医师制订药物治疗方案,并提出合理的药学监护措施。结果通过实施药学监护,临床药师应参与治疗团队,共同探讨用药方案,降低了药品不良反应发生率,提高了患者的依从性,从而提高了药物治疗效果。结论临床药师在药学监护实践中,可通过及时发现药物治疗问题、促进临床优化用药方案,有效控制放射性肺炎患者的病程发展,提高其生活质量。
- 陈敬龚奎玉刘芳群曾建国陈艳平毛艳梅席兰艳
- 关键词：放射性肺炎肺部感染药学监护临床药师
- CYP3A4^＊ 1G、CYP3A5^＊ 3基因多态性对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量比的影响被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨肾移植后高血压患者中CYP3A4^＊1G、CYP3A5^＊3基因多态性对他克莫司血药浓度/剂量比（C/D）的影响。方法：以70例肾移植后高血压患者为研究对象,使用PCRRFLP法和测序法检测患者CYP3A4^＊1G、CYP3A5^＊3基因型,患者连续服用他克莫司至少达3 d后,采用微粒子酶免疫分析法（MEIA）测定患者的他克莫司血药谷浓度（C0）,比较CYP3A4^＊1G和CYP3A5^＊3基因多态性对患者他克莫司血药浓度/剂量比（C/D）的影响。结果：肾移植后高血压患者中,携带CYP3A4^＊1G野生型（^＊1^＊1）患者的他克莫司C/D明显高于CYP3A4突变杂合子（^＊1^＊1G）和CYP3A4突变纯合子（^＊1G^＊1G）携带者（P〈0.05）;CYP3A5^＊3突变纯合子（^＊3^＊3）患者的他克莫司C/D明显高于CYP3A5野生型（^＊1^＊1）和CYP3A5突变杂合子（^＊1^＊3）基因型患者（P〈0.05）。要达到相同的目标血药浓度,CYP3A4^＊1G的^＊1^＊1G和^＊1G^＊1G患者比^＊1^＊1患者需要更高剂量的他克莫司,CYP3A5^＊3的^＊1^＊1和^＊1^＊3患者比^＊3^＊3患者需要更高剂量的他克莫司。结论：CYP3A4^＊1G、CYP3A5^＊3基因多态性与肾移植后高血压患者的他克莫司C/D显著相关。
- 席兰艳袁洪明英姿朱利军阳国平谢和宾黄志军
- 关键词：他克莫司细胞色素P-450CYP3A基因多态性
- 95例国产注射用伏立康唑不良反应分析被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。
- 席兰艳鲁虹史群志毛艳梅刘芳群
- 关键词：伏立康唑药品不良反应安全用药
- 临床药师对心力衰竭患者肝损伤的原因分析与药学监护被引量：3
- 2018年
- 目的为心力衰竭患者肝损伤的原因辨别和药学监护提供参考。方法临床药师参与心力衰竭患者发生肝损伤救治,通过积极查阅相关文献资料,协助临床医师评估患者发生肝损伤的原因,及时处理并制定相应的药物治疗方案。结果临床药师分析判定患者并非心源性肝损伤,考虑为肝细胞损伤型药物性肝损伤,为患者治疗方案的确定提供了依据,对患者的处理和预后起到了积极的作用。结论临床药师对心力衰竭患者肝损伤的分析与监护,对患者的诊治和预后具有重要意义。
- 席兰艳郑萍陈少尉刘芳群毛艳梅
- 关键词：心力衰竭肝损伤药学监护临床药师
- 肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度的影响因素及他克莫司的群体药物动力学研究
- 目的：(1)调查CYP3A4*1G(20230 G＞A)、CYP3A5*3(6986 A＞G)基因型在肾移植后高血压患者中的频率分布;并探讨CYP3A4*1G(20230 G＞A)、CYP3A5*3(6986 A＞G)基...
- 席兰艳
- 关键词：他克莫司血药浓度群体药物动力学酶免疫分析
- 文献传递
