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唐玉娴

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇二烯丙基二硫
  • 3篇DADS
  • 3篇DJ-1
  • 3篇HL-60细...
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇性细胞
  • 1篇亚细胞
  • 1篇诱导分化
  • 1篇增殖
  • 1篇子机
  • 1篇自噬
  • 1篇细胞死亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇核定位

机构

  • 4篇南华大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇常德市第一人...

作者

  • 4篇唐玉娴
  • 3篇谭晖
  • 2篇苏琦
  • 1篇何洁
  • 1篇易岚
  • 1篇王文松
  • 1篇王娟
  • 1篇秦晶
  • 1篇王娟
  • 1篇秦晶
  • 1篇李清叶

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二烯丙基二硫下调DJ-1抑制人白血病HL-60细胞增殖及诱导分化被引量:1
2015年
目的研究二烯丙基二硫(DADS)通过下调DJ-1对人白血病细胞系HL-60增殖抑制及诱导分化的影响。方法通过细胞形态法观察细胞分化;Western blot及免疫细胞化学检测DADS对HL-60细胞DJ-1表达的影响;针对DJ-1mRNA序列设计合成siRNA转染人白血病细胞HL-60,Western blot检测基因干扰效果;利用MTT法及间接免疫荧光检测DADS及DJ-1沉默对HL-60细胞的生长及细胞分化的影响。结果 DADS可以诱导HL-60细胞向成熟粒细胞系样分化。DADS呈时间依赖性抑制DJ-1的表达(P<0.05),DJ-1干扰组细胞生长减慢(P<0.05),与DADS共同作用后可诱导HL-60细胞分化。检测细胞生长情况发现干扰组细胞生长减慢(P<0.05)。结论 DADS通过下调DJ-1抑制细胞增殖并诱导HL-60细胞分化;干扰DJ-1基因可以增强DADS对HL-60细胞的增殖抑制诱导分化作用。
王娟杨叶宁秦晶唐玉娴李清叶苏琦谭晖
关键词:DJ-1DADS诱导分化基因沉默增殖
DADS对DJ-1核定位高表达人白血病HL-60细胞的影响(英文)被引量:1
2019年
最近研究表明,DJ-1在许多肿瘤中过表达,而且DJ-1的核表达与肿瘤的生物学行为有关.本文主要研究二烯丙基二硫(DADS)对DJ-1核定位高表达人白血病HL-60细胞生物行为学的影响,阐明DJ-1在细胞核内的功能,为临床诊断及治疗过程提供一个潜在的治疗靶点.通过基因转染技术建立核内高表达HL-60细胞株(DJ-1/HL-60),利用软琼脂集落形成实验、 MTT法、间接免疫荧光细胞化学实验、硝基蓝四氮唑(NBT)还原比色实验评估HL-60细胞的增殖与分化,DJ-1核定位过表达促进HL-60细胞的增殖并抑制其分化. Transwell迁移侵袭小室实验表明DJ-1核定位过表达可以促进HL-60的迁移和侵袭能力. Western blot结果表明DADS具有抑制HL-60细胞中核内DJ-1蛋白表达的能力.说明DJ-1核定位高表达具有促进HL-60细胞增殖和迁移侵袭及抑制HL-60细胞分化的作用,DADS可以诱导DJ-1核定位高表达HL-60细胞分化及抑制迁移侵袭, DJ-1核定位高表达可减弱DADS抑制HL-60细胞增殖的作用.
岳海燕秦晶王文松杨叶宁易岚王娟唐玉娴何洁苏琦谭晖
关键词:HL-60细胞二烯丙基二硫DJ-1
DADS作用人白血病HL-60细胞对DJ-1亚细胞定位表达的影响
目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide, DADS)作用于人白血病细胞株HL-60细胞对DJ-1蛋白亚细胞定位表达的影响,并对其相关分子机制做进一步探讨,为研究DJ-1蛋白的功能提供重要依据。  方法...
唐玉娴
关键词:二烯丙基二硫HL-60细胞分子机制
自噬在白血病中的相关研究
2012年
自噬现象广泛存在于真核细胞中,且参与细胞的生理和病理过程。真核细胞存在着两大主要的蛋白质降解途径:蛋白酶体和溶酶体途径。自噬作为溶酶体降解途径之一,对于长寿蛋白降解和细胞器的重新利用发挥了重要的作用。细胞通过自噬获得可供生物体合成的氨基酸以及其它的大分子物质;另一方面.自噬也能导致细胞死亡引起Ⅱ型程序性细胞死亡,研究证明自噬的发生受不同基因的调控,如ATG(autophagy)基因、磷酸激酶基因及蛋白激酶等.
唐玉娴谭晖
关键词:自噬程序性细胞死亡白血病大分子物质病理过程蛋白酶体
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