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唐佳佳

作品数:3 被引量:12H指数:3
供职机构:西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇小鼠
  • 1篇多糖
  • 1篇应激
  • 1篇应激状态
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞保护
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇抗应激
  • 1篇基因
  • 1篇Β-ACTI...
  • 1篇保护作用机制

机构

  • 3篇西南民族大学

作者

  • 3篇汤承
  • 3篇唐佳佳
  • 3篇岳华
  • 1篇杨发龙
  • 1篇聂培婷

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
冷诱导RNA结合蛋白在应激状态下对细胞的保护作用机制被引量:5
2013年
冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA-binding protein,CIRP)是目前哺乳动物中被广泛研究的冷应激蛋白之一。CIRP在脊椎动物间高度保守,在多种类型的细胞中均有表达,参与体内多种生物学过程。在应激条件下,CIRP从细胞核迁移到细胞质的应激颗粒中,通过与其特异靶基因结合,发挥一系列生物学效应,帮助细胞快速适应各种环境应激,尤其在温和低温、紫外线、缺氧等应激条件下,CIRP被诱导表达,通过与其特异靶基因结合、增加mRNA的稳定性、抗细胞凋亡等方式发挥细胞保护作用。文章重点对冷诱导RNA结合蛋白在应激状态下的细胞保护作用机制的研究进展进行综述。
唐佳佳汤承聂培婷岳华
关键词:抗应激细胞保护
冷诱导RNA结合蛋白参与小鼠对LPS的应答被引量:3
2014年
旨在研究冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是否参与机体对LPS的应答。将48只BALB/c小鼠随机分为4组,其中1~3组为LPS刺激组,分别按体重腹腔注射2.5、5、7.5 mg·kg^(-1)的LPS,第4组为健康对照组,腹腔注射等体积生理盐水。于注射后3、6、12、18 h每组随机挑选3只小鼠,无痛处死后采取各组小鼠的心、肝、脾和肾,用本研究建立的荧光定量RT-PCR检测各组织中Cirp mRNA的转录水平,用免疫组化法研究CIRP蛋白在各组织中的表达情况。荧光定量RT-PCR检测结果显示,LPS刺激后小鼠各被检器官中CirP mRNA的转录水平显著升高,而心中Cirp mRNA的转录水平则显著降低;免疫组化试验结果显示,LPS刺激后小鼠心、肝、脾和肾中;IRP的表达量均显著增加,且有显著的时效性。本研究证实CIRP参与小鼠对LPS的应答,为鉴定CIRP的新功能提供了证据。
周鸿淼汤承岳华唐佳佳
关键词:脂多糖荧光定量RT-PCR免疫组化
小鼠-βactin mRNA荧光定量PCR方法的建立被引量:4
2011年
本研究旨在建立定量检测小鼠-βactin mRNA表达水平的实时荧光定量PCR方法,为小鼠相关基因表达水平的分析提供方法。根据GenBank中登录的小鼠-βactin mRNA序列,针对保守区域设计并合成1对引物,建立了基于SYBR GreenⅠ技术的小鼠-βactin mRNA荧光定量PCR方法。结果表明,该方法扩增效率高(97.7%),定量线性范围广(9.3×102~9.3×107拷贝/反应),可重复性强,无非特异性扩增和引物二聚体,最小检出量为9.3拷贝/反应。试验结果为-βactin作为内参基因用于小鼠相关基因转录水平分析提供了基础。
唐佳佳岳华杨发龙汤承
关键词:小鼠Β-ACTIN基因实时荧光定量PCR
共1页<1>
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