史子啸
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 胶质细胞源性神经营养因子和雌二醇对多巴胺能神经元的协同保护作用被引量：3
- 2014年
- 目的:研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和雌二醇(E2)联合使用对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致的黑质多巴胺能神经元损伤的保护作用及其机制.方法:新生2～3 d的雄性SD大鼠行常规中脑脑片培养,6-OHDA诱导损伤,脑片分为正常对照组、溶剂对照组、GDNF组、E2组、GDNF+ E2组、PI3-K特异性阻断剂(wortmannin) +GDNF组、wortmannin+ E2组、wortmannin+ GDNF+ E2组.免疫印迹检测各组脑片中酪氨酸羟化酶(TH)、p-Akt、procaspase-3的表达.结果:在GDNF+ E2组,TH的表达比单用GDNF或E2时显著升高,且procaspase-3的表达也比单用GDNF或E2时增高,差异均有统计学意义;GDNF、E2及GDNF+E2组中Akt磷酸化水平均是升高的,与相应的溶剂对照组相比差异有统计学意义;所有加入wortmannin组与相应的未加wortmannin各组相比,TH和procaspase-3的表达均是降低的,差异有统计学意义.结论:GDNF和E2联合使用对6-OHDA所致的黑质多巴胺能神经元损伤有保护作用,其机制可能是通过PI3K/Akt信号通路介导并且调节Akt下游的procaspase-3的表达变化实现的.
- 刘亚萍王晓舟王萌史子啸徐夏红王婷高殿帅
- 关键词：雌激素多巴胺酪氨酸羟化酶
- 17β-雌二醇保护6-羟基多巴胺损伤的多巴胺能神经细胞的作用机制被引量：3
- 2012年
- 研究17β-雌二醇（17β-E2）对6-羟基多巴胺（6-OHDA）所致的黑质多巴胺（DA）能神经细胞损伤作用的机制。方法：新生2～3d的SD雄性大鼠行常规中脑脑片培养，6-OHDA诱导损伤，脑片分为空白对照组、实验对照组（加6-OHDA，浓度为200tanol／L）、17β-E2组（加6-OHDA后再加浓度为10-9mol／L17β-E2）。免疫荧光显色检测脑片中酪氨酸羟化酶（TH）的表达；免疫印迹检测脑片中TH、p-Akt、Bcl-2的表达。结果：17β-E2组中TH阳性神经细胞数量32．83±3．61与实验对照组16．67±2．42相比，差异有统计学意义。免疫印迹结果显示，与空白对照组相比，实验对照组中TH、磷酸化（P）-Akt和Bcl-2的表达量均降低；与实验对照组相比，17β-E2组中TH、P-Akt、Bcl-2的表达量升高。结论：17β-E2对DA能神经细胞的保护作用，可能由PI3-K／Akt信号通路介导并通过影响Akt下游的Bcl-2实现的。
- 刘亚萍王晓舟王萌史子啸徐夏红王婷高殿帅
- 关键词：雌激素多巴胺酪氨酸羟化酶B细胞淋巴瘤/白血病-2
- 酚红在神经细胞中的弱雌激素样作用研究
- 本文观察了酚红在神经细胞培养中的弱雌激素样作用。用不同培养基(其一含酚红、另一无酚红)培养MN9D细胞并分别于培养基中加入胶质源性神经营养因子(glial-cell-line-derived neurotrophic f...
- 陈静史子啸王萌高殿帅
- 17β-雌二醇对6-OH多巴胺损伤的多巴胺能神经细胞的影响
- 2011年
- 目的研究17β-雌二醇（17β-E2）对6-羟基多巴胺（6—0HDA）所致的黑质多巴胺（DA）能神经细胞损伤的影响，探讨17β-E2是否具有神经保护作用。方法新生2～3d的雄性SD大鼠行常规中脑脑片培养，6．0HDA（200μmol／L）诱导损伤后分为实验对照组和17β-E2组，实验对照组继续常规培养，17β-E2组又分为1．0×10^-8mol/L、1．0×10^-9mol／L和1．0×10^1-mol/L 3个亚组，分别按上述浓度添加17β-E2进行干预。Westem blomng方法检测每组细胞干预15min、30min、60min后酪氨酸羟化酶（TH）的表达。结果1．0×10^-9mol/L 17β-E2组TH的表达最高，与实验对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；增加或减少17β-E2的浓度均不能上调TH的表达；3个不同时间点中，17β-E2作用15min时，TH的表达最高，延长作用时间并不能增加TH的表达量。结论适当浓度（1．0×10^-9mol/L）17β-E2作用一定时间（15min）可以对受损的DA能神经细胞起到保护作用。
- 王晓舟刘亚萍王萌史子啸徐夏红王婷高殿帅
- 关键词：雌激素多巴胺酪氨酸羟化酶
- GDNF的生物学效应对脂筏中胞膜蛋白定位的重要性研究
- 2014年
- 目的:探讨GDNF的生物学效应对胞膜蛋白在脂筏的定位的影响。方法:首先以PBS或GDNF预处理体外培养的真核细胞,提取脂筏,以免疫印迹方法检测三种胞膜蛋白(RET,NCAM140及integrinβ1)在脂筏的含量变化。结果:GDNF预处理组RET和NCAM140蛋白在脂筏的含量增加,而integrinβ1蛋白的含量无显著性变化。在脂筏中也可检测到integrinβ1蛋白。结论:GDNF可影响某些胞膜蛋白在细胞膜上的定位,使其招募到脂筏,这可能是GDNF的一种重要生物学效应。
- 徐夏红陈静李俐王萌史子啸高殿帅
- 关键词：脂筏GDNF
- 酚红在神经细胞中的弱雌激素样作用研究
- 2011年
- 目的 研究酚红在神经细胞培养中的弱雌激素样作用.方法 使用不同培养基（其一含酚红、另一无酚红）培养MN9D细胞,并分别于培养基中加入胶质源性神经营养因子（GDNF）,然后加入相同浓度6-羟多巴胺（6-OHDA）进行损伤,最后四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞的存活状况;提取不同培养基中的正常细胞,Western blot法检测雌激素α受体（ERα）在细胞内的移位.结果 培养基中没有酚红时的细胞存活率较有酚红时低,且当GDNF与酚红同时存在时,细胞的存活率比只有GDNF或酚红存在时高;酚红能够促使ERα从胞质转移至细胞膜.结论 酚红能够激活ERα,并具有一定的神经保护作用.
- 陈静史子啸王萌高殿帅
- 关键词：酚红雌激素胶质源性神经营养因子6-羟多巴胺
