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贝那普利对肝纤维化大鼠ACE2和Ang-(1-7)的影响被引量：8: 2011年; 目的研究血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)贝那普利对大鼠肝纤维化模型的疗效及对肝脏血管紧张素转化酶2(ACE2)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]的影响。方法制备四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时应用贝那普利灌胃,共8周。测定各组门脉压力,对肝组织进行常规HE及Masson三色染色,免疫组织化学染色ACE2,酶联免疫法测定Ang-(1-7)水平。结果贝那普利可明显改善肝纤维化的程度,降低门脉压力(P<0.05),并可增加血浆Ang-(1-7)水平(P<0.01)。结论贝那普利具有良好的抗肝纤维化作用,可能与增加Ang-(1-7)有关。; 史媛媛申凤俊杨芳; 关键词：血管紧张素类血管紧张素转换酶抑制药贝那普利

贝那普利对肝纤维化大鼠血管紧张素转化酶2表达的影响被引量：2: 2011年; 肝脏存在独立的肾素-血管紧张素系统（RAS），其中血管紧张素（Ang）Ⅱ是其核心效应分子，促进肝纤维化形成。近来发现RAS系统存在新的代谢通路，AngⅡ被血管紧张素转化酶2（ACE2）降解为Ang-（1—7），其与AngⅡ生物学作用相拈抗。我们的目的是观察血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）贝那普利对四氯化碳（CCl4）诱导的大鼠肝纤维化模型的疗效及其对ACE2的影响。; 申凤俊史媛媛杨芳; 关键词：肝硬化肽基二肽酶A 贝那普利

急性糜烂性食管炎56例内镜及临床分析: 2010年; 史媛媛申凤俊; 关键词：糜烂性食管炎内镜胃镜检查

以腹痛为首发症状的成人过敏性紫癜10例临床及内镜分析被引量：6: 2011年; 过敏性紫癜又称许兰一亨诺血管炎（HSP），主要发病于儿童，是一种以毛细血管变态反应所致的小血管炎性疾病为病理基础，以皮肤紫癜、关节肿胀、消化道黏膜出血和肾脏损害等为临床表现的疾病。以腹痛、恶心、呕吐、便血为首发症状的成人腹型过敏性紫癜（腹型HSP）少见。由于临床表现缺乏特异性，并且皮肤紫癜出现晚于腹部症状，; 申凤俊史媛媛黄会芳; 关键词：腹型过敏性紫癜首发症状内镜分析成人腹痛血管炎性疾病

坎地沙坦对肝纤维化大鼠Ang-(1-7)的影响: 2011年; 目的研究血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦抗大鼠肝纤维化的疗效及对血管紧张素1-7[Ang-(1-7)]的影响。方法制备四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,同时应用坎地沙坦灌胃,共8周。肝组织进行常规HE与Masson三色染色,并测定门脉压及血清肝功能,血浆中Ang-(1-7)应用酶联免疫方法检测。结果与模型组大鼠比较,坎地沙坦可改善肝纤维化程度及降低门脉压,血浆Ang-(1-7)水平增加。结论坎地沙坦抗肝纤维化可能与升高Ang-(1-7)有关。; 杨芳申凤俊史媛媛; 关键词：肝纤维化坎地沙坦

坎地沙坦和贝那普利对肝纤维化大鼠ACE2及Ang-(1-7)的影响: 目的：研究血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦和血管紧张素转化酶抑制剂贝那普利对大鼠四氯化碳肝纤维化模型的疗效，观察坎地沙坦和贝那普利对肝脏血管紧张素转化酶2（ACE2）和血浆血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]的...; 史媛媛; 关键词：肝纤维化坎地沙坦贝那普利 ACE2

消化系统神经内分泌癌四例临床表现及病理学分析被引量：1: 2011年; 消化系统神经内分泌癌（neumendocrine cancer in gastrointestinal tract，NEC）较罕见，约占消化系统恶性肿瘤0．4％～1．8％，其生物学特性、恶性程度、病理学特征及预后差异很大，临床表现不典型，因此多数NEC在发现时已属晚期，预后较差。近年来，随着内镜技术的发展和对消化道NEC认识的提高，越来越多的消化道NEC得以早期诊断及治疗。本研究将对4例消化道NEC的临床表现及病理学特征等进行探讨，现报告如下。; 申凤俊史媛媛黄会芳; 关键词：临床表现不典型病理学分析消化系统恶性肿瘤病理学特征预后差异 NEC

坎地沙坦对肝纤维化大鼠血管紧张素转化酶2表达的影响被引量：1: 2011年; 目的旨在观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(ARB)坎地沙坦对四氯化碳(CCl4)大鼠肝纤维化模型的疗效及大鼠肝组织血管紧张素转化酶2(ACE2)表达的影响。方法 42只雄性Wistar大鼠随机分为3组,正常对照组12只,模型组15只,坎地沙坦治疗组15只。除对照组外,给予大鼠首次皮下注射40%CCl4油剂5mL/kg,以后每次皮下注射40%CCL42mL/kg,每周2次。正常对照组给予相同剂量的油剂皮下注射。预防治疗组从实验第1天开始给予坎地沙坦(4mg.kg-1.d-1)灌胃,直至实验结束,共8周。分别于42d(6周)及56d(8周)时,测定各组体质量和门脉压力后,分别杀死6只大鼠,留取血及肝组织标本备用。分离血清测丙氨酸氨基转移酶(ALT),通过苏木素-伊红(HE)及Masson染色观察各组肝纤维化的程度,采用免疫组织化学染色测定ACE2表达情况。结果与对照组相比,模型组体质量降低(P<0.05),血清ALT升高(P<0.05),而预防治疗组体质量增加,ALT水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),模型组门脉压力升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的门脉压力下降(P<0.05)。ACE2免疫组织化学结果表明:与正常对照组相比,模型组肝组织中ACE2阳性表达增强(P<0.05),坎地沙坦治疗组ACE2表达较模型组明显增高(P<0.05)。结论血管紧张素(Ang)Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦具有良好的抗肝纤维化作用,其机制是坎地沙坦可增加肝组织ACE2表达,激活ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,促进Ang-(1-7)的生成增多,从而发挥其抗肝纤维化的作用。; 唐瑾申凤俊史媛媛杨芳; 关键词：肝硬化肽基二肽酶A 免疫组织化学坎地沙坦

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史媛媛

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