刘新姿
- 作品数：12 被引量：72H指数：6
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京市卫生局重点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XRCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系被引量：7
- 2009年
- 目的:研究DNA修复基因XRCC1的T-77C和Argl94Trp多态性与晚期肺癌患者铂类药物化疗敏感性的关系。方法:收集经病理学确诊的、接受铂类药物为基础的化疗的晚期肺癌患者107例,提取外周血DNA,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测基因型,分析各基因型与疗效的关系。结果:XRCC1-77位点携带至少1个C等位基因患者的化疗有效率较野生型者提高约46%,但未达到统计学意义(OR=1.46,95%CI:0.56-3.79,P=0.441)。XRCC1 194位点携带至少1个Trp等位基因患者的治疗有效率是野生型者的2.51倍(OR=2.51,95%CI:1.12-5.62,P=0.025)。结论:XRCC1 Argl94Trp多态性与晚期肺癌铂类药物化疗敏感性相关,但未能发现XRCC1 T-77C多态性与化疗疗效存在明显关联。
- 邱立新钱晓萍刘宝瑞胡文静杨阳禹立霞刘新姿严文跃
- 关键词：XRCC1多态性非小细胞肺癌化疗敏感性
- 非小细胞肺癌血清VEGF与CA125 CEA Cyfra21-1的相关性及临床意义被引量：19
- 2009年
- 目的：探讨化疗前血清血管内皮生长因子（VEGF）检测在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床应用价值，同时测定血清中CA125、CEA、Cyfra21—1的滴度及其相关性。方法：采用抗人VEGF单克隆抗体、夹心ELISA法测定78例NSCLC患者血清VEGF浓度。同时利用放射免疫法检测血清中CEA、CA125、Cyfra21—1的浓度。结果：NSCLC有远处转移组血清VEGF、CA125、CEA浓度显著高于无远处转移组（P〈0．05）；有淋巴结转移组血清VEGF显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。血清VEGF和CA125、CEA在Ⅲ＋Ⅳ期NSCLC的表达显著高于I＋II期NSCLC（P〈0．05）。血清CEA在腺癌中显著增高（P〈O．05）。血清VEGF、CA125阴性组的化疗有效率（35.3％、35．7％）显著高于阳性组（7．7％、15．8％）（P=0．004，0．006）。化疗前血清CEA阴性者的中位总生存时间（mOS）较阳性者明显延长（分别为36个月，20个月；P=0．04）；而血清VEGF、Cyfra21—1、CA125浓度对mOS无明显影响（P值分别为0．07，0．099，0．19）。血清CEA、VEGF、Cyfra21—1、CA125表达对中位无瘤生存期（mTTP）均无明显影响（P值分别为0．119，0．280，0．146，0．230）。NSCLC患者血清VEGF与CEA表达存在显著正相关（P〈0．05），其他肿瘤标志物之间无显著相关性（P〉0．05）。结论：综合检测NSCLC患者化疗前血清肿瘤标志物可能有利于协助诊断、预测转移、评价化疗疗效及判断预后。
- 钱晓萍刘宝瑞刘新姿胡文静王立峰杨阳
- 关键词：非小细胞肺癌血清肿瘤标志物
- 新藤黄酸抑制人乳腺癌细胞株MCF-7增殖的实验研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨新藤黄酸对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖抑制情况及其作用机制。方法 0.5～20μg/ml新藤黄酸处理MCF-7细胞72h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MCF-7细胞增殖抑制率;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染色检测细胞凋亡率;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测线粒体跨膜电位变化;Western blotting检测Fas、FasL、caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果 0.5～20μg/ml新藤黄酸均能够抑制MCF-7细胞增殖,且增殖抑制作用呈浓度依赖,半数抑制浓度(IC50)为1.763μg/ml。0.5～3.0μg/ml新藤黄酸即可诱导MCF-7细胞凋亡,凋亡作用呈时间和浓度依赖。0.5μg/ml新藤黄酸处理MCF-7细胞48h后早期凋亡率为3.7%,总凋亡率为7.2%,72h早期凋亡率为6.7%,总凋亡率为13.7%;3μg/ml新藤黄酸48h后早期凋亡率为69.5%,总凋亡率为71.7%,72h早期凋亡率为76.9%,总凋亡率为81.5%。0.5、1.0、1.5μg/ml新藤黄酸导致线粒体跨膜电位下降的细胞比例升高,促凋亡相关蛋白FasL、caspase-3、caspase-8、caspase-9表达水平呈浓度依赖性上升,Fas和Bax蛋白表达水平变化不大,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平则呈浓度依赖性下降。结论新藤黄酸通过诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡,抑制细胞增殖,其诱导凋亡的分子机制与死亡受体及线粒体凋亡途径密切相关。
- 陆彬彬刘新姿王娟周晶王继荣沈群王科明
- 关键词：新藤黄酸乳腺肿瘤MCF-7细胞细胞凋亡
- ERCC1 codon118单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类化疗的临床预后研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨肿瘤石蜡组织中ERCC1 codon118单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(chemotherapy;non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者临床预后之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法评价47例石蜡包埋NSCLC肿瘤组织中DNA修复基因ERCC1第118位密码子的单核苷酸多态性,并比较不同基因型与NSCLC组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系。结果:所有NSCLC患者中位生存时间为16.0月(95%CI,16.4-28.4月),中位无进展生存期为8.0月(95%CI,9.4-16.9月)。ERCC1 codon118与NSCLC临床病理特征均未见相关性。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位总生存时间为25.0月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位总生存时间仅为10.5月,两者有统计学差异(P=0.012)。携带ERCC1 C/C基因型的NSCLC患者的中位无进展生存期为13.2月,而携带C/T及T/T基因型患者的中位无进展生存期仅为6.0月,两者有统计学差异(P=0.029)。结论:ERCC1 codon118基因单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗的NSCLC患者的总生存时间和无进展生存期有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标。
- 钱晓萍刘宝瑞严文跃王立峰魏嘉谢丽胡静刘新姿寓立霞
- 关键词：ERCC1化疗铂类
- 78例NSCLC血清VEGF表达临床意义分析被引量：1
- 2011年
- 目的检测非小细胞肺癌患者化疗前外周血血管内皮生长因子的水平,探讨其与化疗疗效、预后的关系。方法酶联免疫吸附试验检测78例NSCLC患者化疗前血清VEGF水平,并采用x2检验、Kaplan-Meier生存曲线比较与VEGF表达相关因素及其对生存期的影响。结果在NSCLC中,血清VEGF阳性率为30.8%(24/78)。VEGF的表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期、化疗疗效密切相关,但与年龄、性别、病理类型等无关。VEGF阳性组的生存期与阴性组相比接近统计学意义(P=0.0741)。结论检测NSCLC患者外周血VEGF,可能有利于协助预测转移、评价化疗疗效及判断预后。
- 刘新姿钱晓萍王朝霞王科明刘宝瑞胡文静王立峰杨阳禹立霞
- 关键词：非小细胞肺癌VEGF预后
- 核苷酸切除修复交叉互补基因1 mRNA表达与非小细胞肺癌铂类化疗患者预后的相关性被引量：10
- 2009年
- 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）mRNA表达与非小细胞肺癌（NSCLC）铂类化疗患者临床病理特征的关系及其预后意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法，检测NSCLC石蜡包埋组织中ERCC1 mRNA的表达水平，并比较其表达水平与NSCLC铂类化疗患者临床病理特征和生存时间之间的关系。结果61例NSCLC患者中，ERCC1 mRNA的中位表达量为0.48。ERCC1 mRNA表达与NSCLC患者临床病理特征无关。ERCC1 mRNA低表达（ 〈0.35）患者经铂类药物化疗后的无进展生存时间为14.3个月，而高表达者为8.0个月，差异有统计学意义（P=0.028）。ERCC1 mRNA低表达（〈0.28）患者的总生存时间为28.4个月，而高表达者为12.9个月，差异有统计学意义（P=0.0064）。Cox多因素回归分析显示，ERCC1 mRNA表达水平是影响NSCLC患者预后的独立因素。结论ERCC1 mRNA的表达水平可以作为以铂类为基础药物化疗的NSCLC患者预后的独立预测因素，ERCC1 mRNA低表达的NSCLC患者经铂类化疗后，总生存时间明显延长，为制定NSCLC个体化的化疗方案提供了重要信息。
- 钱晓萍刘宝瑞史美祺刘新姿胡文静邹征云魏嘉
- 关键词：ERCC1化学疗法
- 非小细胞肺癌铂类药物相关基因的研究进展被引量：7
- 2008年
- 铂类药物是非小细胞肺癌(NSCLC)的基本化疗药。药物遗传学/药物基因组学作为新的肿瘤患者治疗平台受到广泛关注并使得真正意义上的个体化治疗成为可能。本文阐述了NSCLC铂类药物相关基因及其敏感性在指导个体化治疗方面的作用。
- 刘新姿钱晓萍刘宝瑞
- 关键词：铂类非小细胞肺癌ERCC1XRCC1XPD
- XRCC1、XPD单核苷酸多态性与肺癌铂类化疗的临床预后研究被引量：6
- 2008年
- 目的DNA修复基因XRCC1和XPD是参与铂-DNA加合物修复中的关键因子。探讨肿瘤石蜡组织中XR- CC1、XPD单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床预后之间的关系。方法采用TaqMan探针Real-time PER方法评价53例石蜡包埋NSCLC组织中DNA修复基因XRCC1第399位密码子、XPD第751位密码子的多态性,并比较不同基因型与NSCLC肿瘤组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系。结果XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC患者临床及肿瘤病理特征均未见相关性。携带XRCC1 Arg/Arg或Arg/Gln基因型NSCLC患者经铂类化疗后的平均总生存时间为24.0月,而携带Gln/Gln基因型患者仅为8.0月,两者有统计学差异(P=0.02)。XPD Lys751Gln与NSCLC患者无进展生存期和总生存时间均未见显著性差异(P>0.05)。XPD和XRCC1的多态性联合分析显示变异型等位基因的个数增加与总生存时间(P=0.015)相关。Cox比例风险模型显示XRCC1 Arg399Gln可以独立预测NSCLC患者的总生存时间(P=0.011)。结论XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC肿瘤临床病理特征无关。XRCC1 Arg399Gln基因多态性与NSCLC患者的总生存时间有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标。XRCC1和XPD SNP在铂类药物化疗预后方面可能存在一定的联合作用。
- 刘新姿钱晓萍刘宝瑞胡文静王立峰魏嘉禹立霞
- 关键词：XRCC1XPD单核苷酸多态性化疗铂
- 质量控制在病案管理工作中的应用效果分析被引量：10
- 2019年
- 目的探究质量控制在病案管理工作中的实际应用成效。方法该院25个科室中行病案管理质量控制,对比采取病案管理质量控制之前的成效。结果通过实施病案管理质量控制,病案管理质量得到明显的提高甲级病案率得到明显的提高、乙级病案率则下降,对比质量控制前的差异有统计学意义(P<0.05);此外,病案书写过程中存在的书写错误、缺项漏项等问题也得到明显的改善。结论医院病案管理工作中应用质量控制能够提高病案管理成效,减少失误,具有较高的可行性。
- 刘新姿
- 关键词：病案管理
- 艾迪联合化疗治疗老年晚期NSCLC的临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察艾迪注射液联合以铂类为基础的联合方案化疗治疗老年性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生活质量和毒副反应。方法将96例60岁以上经细胞学或病理学证实的晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组用艾迪联合化疗,对照组单用化疗。每例患者至少治疗2个周期以上进行疗效评价。结果两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量Karnofsky评分提高率60.0%,对照组提高率35.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少和肝肾毒性的发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和减毒作用,增加患者化疗耐受性。
- 林岩刘新姿李娟王科明
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
