亢泽坤
- 作品数：33 被引量：103H指数：6
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- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度被引量：1
- 2013年
- 目的 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定血清样品中丙戊酸钠的含量.方法 以Diamonsil C18（4.6×250mm 5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（87：13,V/V）,检测波长为245nm;流速为1.0mL/min;柱温25℃.样品酸化提取后经α-溴代苯乙酮衍生化后分析,环己烷羧酸为内标.结果 标准曲线线性相关系数R为0.999 3,线性范围15.0～180.0μg/mL,平均回收率为103.2%,日内、日间相对标准差均小于10%,最低检出浓度为0.3μg/mL.结论 该方法简便、准确,适合于临床血药浓度监测.
- 周春华张志清李飞高亢泽坤李敬碹张雪宁
- 关键词：丙戊酸色谱法高压液相血药浓度
- 阿司咪唑不良反应52例分析
- 2000年
- 阿司咪唑(astemizole,AST)为选择性H_1受体拮抗剂,由于具有长效且无中枢镇静作用的特点,在临床广为应用,不良反应也时有报道。现对国内文献报道的AST不良反应52例进行综合分析,报告如下: 52例中,男21例,女31例,年龄45～56岁,其中心血管系统13例,占25％;神经系统3例,占5.77％;过敏反应25例,占48.08％;其不良反应11例,占21.
- 殷立新赵智亢泽坤
- 关键词：阿司咪唑药物不良反应心律失常心绞痛
- 二甲双胍与其它口服降糖药物作用比较被引量：7
- 1994年
- 二甲双胍与其它口服降糖药物作用比较０５００００河北医学院附属第二医院亢泽坤，张丽华二甲双胍是双胍类降糖药物，在我国应用已有几十年的历史，虽然在八十年代初由于某种原因国内曾一度停止使用，但是原料药并没有停止生产并一直出口许多国家．随着降糖灵在许多国家的...
- 亢泽坤张丽华
- 关键词：二甲双胍降糖药药理学
- 儿童感冒药的合理用药分析被引量：6
- 2014年
- 感冒又称急性上呼吸道感染,是由鼻腔、咽喉急性炎症所致。广义来说,感冒不是一个疾病的诊断,而是多种疾病,包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、咽结膜热、扁桃体炎等。狭义上称为普通感冒,是最为常见的急性呼吸道感染性疾病,多呈自限性,但发病率较高,全年皆可发病,冬、春两季较多。成人每年发生2～4次,儿童发生率更高,每年6～8次。在临床治疗中均采用药物治疗。
- 亢泽坤吴瑕郑丽亚亢培颖
- 关键词：感冒合理用药儿童
- 云南白药临床应用的进展被引量：2
- 1996年
- 云南白药是一种活血、消肿、止血、定痛之药。对于各种外伤出血、跌打损伤、瘀血肿痛、妇科一切血症、慢性胃痛、十二指肠溃疡出血等症均有确切疗效。现将近几年来临床应用的进展情况综述如下。 1 治疗伤寒并发肠出血 刘必敦等报告将伤寒并发肠出血的66例患者分成两组,治疗组与对照组均用止血敏3.0g/d静脉滴注,安络血20mg/d肌肉注射。另治疗组给云南白药成人剂量2.0～3.0g/d,小儿剂量每日0.05g/kg,冲服。结果:①治疗组36例中痊愈35例,对照组30例中痊愈28例。②因多种并发症死亡数:治疗组1例,对照组2例。③平均止血时间:治疗组4.92天,对照组6.27天。④平均出血量:治疗组716ml,对照组1078ml。经统计学处理两组痊愈率无显著性差异(P>0.05),但平均止血时间及出血量有显著性差异(P均<0.01)。
- 任非徐淑魁亢泽坤
- 关键词：伤寒肠出血痔瘘新生儿脐炎
- 普萘洛尔片剂溶出度测定方法的考察被引量：2
- 2000年
- 目的 对国产８ 个厂家的９ 批普萘洛尔片剂进行了体外溶出度测定，并比较不同溶出测定方法对其溶出参数（Ｔ５０ ，Ｔｄ）的影响。方法 采用分光光度法测定普萘洛尔片剂的体外溶出度，分别使用浆法和转蓝法，对溶出参数进行了统计学处理。结果 不同厂家的片剂之间，浆法测定的溶出参数均有显著性差别（ Ｐ＜０ ．０１） ，而转蓝法测定结果相似。结论 浆法较转蓝法更能准确反映普萘洛尔片剂的内在质量。
- 任进民樊德厚崔晓红张志清亢泽坤侯娟罗丽平
- 关键词：普萘洛尔紫外分光光度法片剂溶出度
- 2014年上半年我院细菌耐药监测结果分析与对策被引量：4
- 2015年
- 目的分析我院2014年上半年细菌耐药情况,对耐药细菌进行监测,并对临床抗菌药物使用进行预警和干预。方法通过2014年上半年各临床科室送检标本病原学检测和药敏试验结果进行统计分析。结果分离细菌排序依次为铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,金黄色葡萄球菌等。结论通过细菌耐药分析为临床合理使用抗菌药物提供参考。
- 李薇亢泽坤
- 关键词：抗菌药物细菌耐药分析监测预警
- HPLC法测定人尿液中奥拉西坦的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的:建立测定人尿液中奥拉西坦浓度的方法,为奥拉西坦代谢途径的研究提供参考。方法:尿液以甲醇沉淀蛋白后,以高效液相色谱法进样测定,其中色谱柱为Symmetry shiedTM RP18柱,流动相为乙腈-水(5∶95),流速为0.5ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μl,内标为阿昔洛韦。结果:奥拉西坦尿药浓度在20～2400mg/L范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度尿液样品的绝对回收率分别为(90.38±4.93)%、(93.71±3.54)%、(95.04±2.31)%,方法回收率分别为(98.32±1.96)%、(104.99±1.74)%、(103.4±2.43)%;日内RSD分别为3.40%、4.76%、1.04%,日间RSD分别为2.82%、3.64%、1.90%;试验数据显示人口服奥拉西坦胶囊(1600mg)24h内尿液中排出原型药32.89%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于人尿液中奥拉西坦药动学的研究。
- 刘秀菊张志清孙倩亢泽坤
- 关键词：高效液相色谱法尿药浓度药动学
- 治疗良性前列腺增生的药物新进展被引量：2
- 1999年
- 亢泽坤张鸿飞
- 关键词：前列腺增生药物疗法抗雄激素药物
- LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。
- 许萌周春华张雪宁亢泽坤
- 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者
