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殷立新: 作品数：90 被引量：368H指数：11; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省科技攻关计划河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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小白菊内酯通过LINC00299/miR-590-3p对阿尔茨海默病模型细胞损伤的影响: 2024年; 目的探讨小白菊内酯调控LINC00299/微小RNA(miR)-590-3p途径对阿尔茨海默病(AD)模型细胞损伤的影响。方法用Aβ_(1~42)处理SK-N-SH细胞复制AD细胞模型。CCK-8和流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00299和miR-590-3p表达。采用上述方法观察抑制LINC00299对AD模型细胞损伤的影响。双荧光素酶报告实验验证LINC00299和miR-590-3p靶向关系。结果Aβ_(1~42)处理后,SK-N-SH细胞活力、miR-590-3p表达量、SOD活性明显降低,凋亡率、LINC00299表达量、MDA含量、LDH释放量明显升高(P<0.05)。小白菊内酯处理后,Aβ_(1~42)诱导的SK-N-SH细胞活力、miR-590-3p表达量、SOD活性明显升高,凋亡率、LINC00299表达量、MDA含量、LDH释放量明显降低(P<0.05)。LINC00299过表达逆转了小白菊内酯对Aβ_(1~42)诱导的SK-N-SH细胞凋亡和氧化损伤的影响。miR-590-3p与LINC00299序列直接结合。结论小白菊内酯可能通过调控LINC00299/miR-590-3p通路进而保护AD模型细胞损伤。; 王进霍颖浩樊登云殷立新; 关键词：阿尔茨海默病小白菊内酯氧化应激

青霉素V钾咀嚼片的药动学和生物等效性研究被引量：1: 2008年; 目的:研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性。方法:19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.472g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中青霉素V的浓度,利用DAS 2.0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的t_(max)分别为(0.54±0.09)h和(0.53±0.13)h;C_(max)分别为(10.64±3.84)μg·ml^(-1)和(10.87±4.43)μg·ml^(-1);t_(1/2)分别为(0.74±0.20)h和(0.75±0.10)h。AUC_(0-6h)分别为(11.92±4.04)μg·ml^(-1)·h和(12.34±4.17)μg·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(12.00±4.04)和(12.43±4.17)μg·ml^(-1)·h。青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97.9±12.8)%。结论:两种制剂具有生物等效性。; 任进民郭立志李凤景王川平殷立新; 关键词：LC-MS/MS 药物动力学生物等效性

葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性被引量：11: 2002年; 目的　研究葛根素注射液与临床常用 2 8种药物配伍的稳定性。方法　应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与 2 8种药物配伍后的外观 ,pH和紫外吸收变化。结果　葛根素注射液与其中 7种药物配伍后pH发生明显改变 ,与其它 2 1种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论　葛根素注射液与VitC、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍 ,与其它 2; 殷立新孙莉刘秀菊郭进; 关键词：葛根素注射液药物配伍稳定性

克拉霉素片在健康人体的药代动力学和生物等效性研究被引量：4: 2008年; 目的考察克拉霉素片的人体相对生物利用度。方法对20名健康受试者采用单剂量、随机、交叉对照试验设计,空腹口服克拉霉素片试验制剂和参比制剂各500mg后,以高效液相色谱(HPLC)法检测血浆中克拉霉素经时过程的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。结果克拉霉素受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.0±24.2)%,方差分析和双单侧t检验显示受试制剂和参比制剂的AUC0→∞和Cmax无显著性差异(P>0.05),克拉霉素受试制剂的AUC0→∞和Cmax的90%置信区间分别为87.2%～102.4%和92.6%～116.4%。结论克拉霉素受试制剂和参比制剂具有生物等效性。; 殷立新任进民王川平孙倩王淑梅; 关键词：克拉霉素药代动力学生物等效性高效液相色谱法