王川平
- 作品数：63 被引量：272H指数：9
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河北省自然科学基金河北省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 39例抗菌药致喉头水肿分析被引量：3
- 2004年
- 王川平王昕姚玉兰
- 关键词：抗菌药喉头水肿药物过敏发病特点
- 我院住院患者抗菌药物应用情况调查分析
- 2007年
- 目的调查住院患者应用抗菌药物的现状，促进临床合理使用抗菌药物。方法对各临床科室2005年8月～2006年7月出院病历随机抽样20％进行统计分析。结果住院患者抗菌药物使用率为76．21％；单用、二联、三联以及四联用药者分别为73．72％、24．41％、1．77％和0．09％；使用最多的类别和品种为头孢菌素类和头孢呋辛。结论抗菌药物使用率偏高。
- 王川平王淑梅殷立新张志清樊德厚
- 关键词：抗菌药数据收集
- 建议治疗绿脓杆菌感染慎用泰能被引量：1
- 2006年
- 殷立新王川平樊德厚
- 关键词：抗生素
- 大肠杆菌感染的药物治疗被引量：2
- 2006年
- 殷立新王川平樊德厚
- 关键词：大肠杆菌抗感染药药物耐受性
- 药源性眼部损伤967例分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :回顾分析药源性眼部损伤的发生情况与药物品种及给药方法的关系。方法 :查阅1960年～2000年国内公开发行的医药学期刊上有关药物所致眼部损伤病例的报道 ,并进行统计分析。结果 :154种药物引起眼部损伤967例 ,临床表现包括眼部色素沉着、视力障碍、失明及角膜、结膜、视神经、视网膜、视乳头的损伤等 ;诱发药物以抗微生物药、中枢神经系统药及循环系统药占的比例较大 ,氯丙嗪、奋乃静、胺碘酮、乙胺丁醇等诱发病例最多。结论 :全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的药物不良反应 ,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作。
- 张志清王川平田彩锁
- 关键词：药物眼部损伤
- 放化疗致白细胞减少症的药物治疗
- 1999年
- 王川平
- 关键词：白细胞减少胎肝细胞益血生
- 盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究被引量：1
- 2007年
- 目的考察盐酸二甲双胍片的人体相对生物利用度。方法22名男性健康受试者,采用单剂量、随机、交叉对照试验设计,空腹口服盐酸二甲双胍片试验和参比制剂各750mg后,采用HPLC法检测血浆中二甲双胍经时过程的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸二甲双胍试验制剂相对于参比制剂的生物利用度为（95.7±28.9）%。主要药动学参数的方差分析和双单侧t检验结果表明,试验制剂和参比制剂AUC0-t,Cmax无显著性差异（P〉0.05）,盐酸二甲双胍试验制剂的AUC0-t,Cmax的90%的置信区间分别为84.1%-101.5%,76.0%-97.6%。结论盐酸二甲双胍片试验和参比制剂具有生物等效性。
- 殷立新任进民王川平孙倩张雪宁丁翔宇
- 关键词：盐酸二甲双胍相对生物利用度高效液相色谱法
- 盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学和生物等效性。方法 :2 0名健康受试者采用双周期随机交叉、单剂量口服盐酸雷尼替丁咀嚼片剂与盐酸雷尼替丁片剂 ,服药剂量均为 15 0mg。用HPLC法测定血浆中雷尼替丁经时过程的血药浓度 ,使用 3P97软件对试验数据进行处理。结果 :盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂的雷尼替丁Cmax分别为(4 2 5 .5± 119.1) ,(4 79.6± 135 .1) μg·L-1;Tmax分别为 (3.0± 1.0 ) ,(2 .9± 1.2 )h ;AUC0～ 12 分别为 (2 70 7.0± 5 72 .1) ,(2 6 99.7± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1,AUC0～∞ 分别为 (315 5 .2± 70 0 .8) ,(30 2 6 .4± 6 12 .0 ) μg·h·L-1,盐酸雷尼替丁咀嚼片剂相对于盐酸雷尼替丁片剂的生物利用度为 (10 2 .0± 2 0 .6 ) %。结论
- 任进民王川平孙倩张雪宁刘建樊德厚
- 关键词：雷尼替丁咀嚼片生物利用度生物等效性
- 国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）被引量：8
- 1996年
- 国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）樊德厚，苏春平，赵合兴，任进民，王川平，王春英，黄慧英（河北医科大学第二医院石家庄０５００００）本刊１９９０年第８期发表了我们写的国内中西药的溶出度试验情况，现将近５年来（１９９０～１９９４年）在国内杂志报道过的...
- 樊德厚苏春平赵合兴任进民王川平王春英黄慧英
- 关键词：药物制剂溶出度
- 青霉素V钾咀嚼片的药动学和生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性。方法:19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.472g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中青霉素V的浓度,利用DAS 2.0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的t_(max)分别为(0.54±0.09)h和(0.53±0.13)h;C_(max)分别为(10.64±3.84)μg·ml^(-1)和(10.87±4.43)μg·ml^(-1);t_(1/2)分别为(0.74±0.20)h和(0.75±0.10)h。AUC_(0-6h)分别为(11.92±4.04)μg·ml^(-1)·h和(12.34±4.17)μg·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(12.00±4.04)和(12.43±4.17)μg·ml^(-1)·h。青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97.9±12.8)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 任进民郭立志李凤景王川平殷立新
- 关键词：LC-MS/MS药物动力学生物等效性
