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高逢结

作品数:23 被引量:46H指数:4
供职机构:南通出入境检验检疫局更多>>
发文基金:江苏检验检疫局科研项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 15篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇经济管理
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇检疫
  • 4篇肠衣
  • 3篇食品
  • 3篇隔离检疫
  • 2篇动物
  • 2篇奶牛
  • 2篇进口奶牛
  • 2篇克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇病毒
  • 2篇出口
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白食品
  • 1篇动物产品
  • 1篇动物产品检疫
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇冻原
  • 1篇多杀性

机构

  • 21篇南通出入境检...
  • 8篇江苏出入境检...
  • 6篇南通大学
  • 2篇江苏省疾病预...
  • 2篇扬州大学
  • 1篇国家质检总局
  • 1篇北京出入境检...

作者

  • 23篇高逢结
  • 17篇李建
  • 16篇顾炳泉
  • 12篇刘文斌
  • 9篇仇保丰
  • 6篇宋鸿雁
  • 5篇邵义祥
  • 4篇蔡宝亮
  • 3篇张敬友
  • 2篇董蓉莲
  • 2篇景瑾
  • 2篇高以明
  • 1篇付泽红
  • 1篇刘淑英
  • 1篇王匀
  • 1篇周兵
  • 1篇张鹤晓
  • 1篇殷烈
  • 1篇秦建清
  • 1篇范元坚

传媒

  • 10篇中国动物检疫
  • 3篇检验检疫科学
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇植物检疫
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
江苏南通口岸从进境绵羊毛中截获检疫性有害生物——地中海白蜗牛被引量:1
2016年
2015年12月,江苏南通出入境检验检疫局在对一批来自澳大利亚的进口绵羊毛进行现场检疫时,检出大量软体动物,经南通局植检实验室形态鉴定后,送至江苏出入境检验检疫局动植食中心实验室复核,确认为检疫性软体动物——地中海白蜗牛(Cernuella virgata),这是我国口岸首次从进境绵羊毛中截获该检疫性软体动物。
禹海鑫孙民琴徐宁高逢结安榆林杨晓军朱宏斌
关键词:检疫性有害生物绵羊毛蜗牛截获
柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因的克隆及分析
2016年
根据Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从纯化的柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子中提取总RNA,然后应用RT-PCR技术扩增出约810 bp的产物,将其连入p MD18-T载体,经双酶切和PCR鉴定正确后,进一步进行DNA序列测定。将本研究测序结果与Gen Bank收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因进行比对,发现两序列间有6个碱基发生突变,其中3个为无义突变,其余为有义突变,同源性为97.9%;本研究扩增的S3a基因包含了一个全长795 bp的完整开放阅读框(ORF),编码264个氨基酸,蛋白分子量约为29.9 KD,ORF碱基同源性为99.0%,推导氨基酸序列同源性为98.1%。将本研究克隆的核糖体蛋白S3a基因与Gen Bank中收录的人和哺乳动物、植物、真菌、禽鸟等共15种真核生物的核糖体蛋白S3a基因进行比对发现,虽然本研究克隆和Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因之间同源性最高,但是两者却与硕大利什曼原虫和布氏锥虫这2种原虫的S3a基因同源性较低,反而与禽鸟S3a基因的同源性较高。
仇保丰董蓉莲宋鸿雁顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
关键词:柔嫩艾美耳球虫克隆
出口活沙蚕检疫方法初探被引量:1
2001年
高逢结李建顾炳泉
关键词:检疫疫情调查
马冠状病毒核衣壳蛋白基因片段的克隆及其表达被引量:3
2007年
根据NCBI发表ECV核衣壳基因序列,用PCR方法扩增出ECV核衣壳基因片段,插入表达型载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-ECV-N。以IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE凝胶电泳分析,结果成功表达了42KD GST-ECV-N融合蛋白。将ECV-N从pGEX-ECV-N载体亚克隆到的杆状病毒转移载体pFastBac1,筛选出重组转移载体pFastBac-ECV-N,在DH1O细菌的转座子作用下,构建重组穿梭质粒Bacmid-ECV-N。提取正确重组的穿梭质粒DNA转染Sf9昆虫细胞,结果获得了重组杆状病毒rBac-ECV-N。PCR和间接免疫荧光试验结果证明,ECV-N在Sf9细胞中得到了很好的表达。该结果对我国马群中冠状病毒感染的流行病学调查及深入研究有指导意义。
顾炳泉彭志生张敬友张鹤晓秦爱建李建高逢结仇钰金文杰邵红霞孙谦
猪圆环病毒多重PCR检测方法的建立被引量:3
2004年
设计合成 2对PCV型特异性引物 ,其中C1、C2扩增PCV1和PCV2共有的 938bp特异性片段 ,C3、C4只扩增PCV2特异性的 4 90bp片段。在对该多重PCR的反应条件进行优化后 ,建立了猪圆环病毒多重PCR诊断方法 ,既可对PCV进行定性检测 ,又可对PCV1和PCV2进行定型 ,便于口岸检疫和养殖场的临床诊断。
刘文斌张敬友李建高逢结顾炳泉全艳平崔尚金
关键词:猪圆环病毒PCR检测病毒核酸
猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌的生化及分子鉴定被引量:4
2014年
为了建立胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌这3种猪常见呼吸道致病菌的区分鉴定方法,比较分析了3种细菌的生化特性,总结挑选出具有区分鉴定意义的生化项目,并从每种细菌中分别选择2个已知菌株进行生化反应的平行试验,同时用16SrDNA技术对细菌进行鉴定。通过对6株已知菌株的区分鉴定表明,细菌生化鉴定和16SrDNA鉴定均可用于3种猪呼吸道致病菌的鉴定,但两种方法配合使用,可以提高区别鉴定的效率和准确性。
仇保丰宋鸿雁刘文斌蔡宝亮邵义祥高逢结顾炳泉李建
关键词:胸膜肺炎放线杆菌副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌生化特性RDNA
关于打造江苏口岸进境活动物隔离检疫基地的设想
2012年
近年来,江苏口岸隔离检疫进境活动物的数量出现了急剧增长的态势,本文从打造江苏口岸进境活动物基地的必要性、有利条件和下一步工作的方向几个方面来论述:抓住"十二五"和2014年"青奥会"在南京举行这个机遇,积极打造江苏进境活动物隔离检疫基地的设想,为牢筑"国门生物安全保障体系",圆满完成江苏检验检疫局提出的"打造‘五区’铸强局"等战略目标创造条件。
仇保丰高逢结刘文斌顾炳泉李建
肠衣携带细菌情况的分析及对策被引量:5
2014年
通过对肠衣携带细菌的细菌总数、细菌多样性、致病菌情况和细菌对肠衣品质的影响等几个方面的分析,论述了肠衣携带细菌的安全隐患,全面分析所述隐患未引起重视的原因,并提出了相应的应对措施。
仇保丰宋鸿雁郭桂萍蔡宝亮邵义祥顾炳泉刘文斌高逢结王匀
关键词:肠衣细菌
鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症的国内流行情况及防控对策被引量:10
2015年
为了解鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症这3种新纳入《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》鼠病在国内的流行情况,对这3种鼠病的文献资料进行了收集和分析。重点分析了3种鼠病在国内清洁级及以上级别的实验大、小鼠中的流行情况,同时对如何防控提出了建议和对策。这3种鼠病在国内清洁级或以上级别的实验大、小鼠中均有检出,应进一步提高实验大、小鼠屏障设施建设和管理的标准化和规范化水平,重视微生物监测的作用,有效提高实验大、小鼠的质量。
仇保丰宋鸿雁董蓉莲顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
伪狂犬病鉴别诊断ELISA试剂盒的研制
顾炳泉吴晓丰李建张敬友张常印宋阳威高逢结周兵刘文斌
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的对家畜和野生动物致病的一种烈性传染病,对猪的危害最大,现已成为仅次于口蹄疫和猪瘟的主要疫病之一。伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。猪是唯一可使PRV感染增殖并作为病毒储存库...
关键词:
关键词:伪狂犬病试剂盒ELISA
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