高福平
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多种教学法在药理学教学中的应用被引量：2
- 2004年
- 窦红高福平
- 关键词：教学方法药理学教学医学教育启发式教学比较法教学
- 二甲基氨氯吡咪及氨氯吡咪对心肌肥厚大鼠离体乳头肌力学特性的影响
- 2007年
- 目的观察并比较二甲基氨氯吡咪（DMA）和氨氯吡咪（AM）对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的变力性作用,并探讨其机制。方法采用离体乳头肌灌流方法观察DMA和AM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的变力性作用,并利用L-型钙通道阻滞药和Na^＋-Ca^2＋交换体（NCX）阻断剂探讨其可能机制。结果（1~20）μmol/LDMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的正性变力作用,升高发展张力（TC）,缩短收缩至最大速率的时间（T-dp/dtmax）和75%舒张时间（T75%）,与用药前相比,差异有统计学（P〈0.05或P〈0.01）。（0.05~1.00）mmol/LAM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的负性变力作用,降低TC,延长T-dp/dtmax和T75%。与用药前相比,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。DMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的正性变力作用不能被L-型钙通道阻滞药尼卡地平阻断。DMA对心肌肥厚大鼠离体乳头肌的正性变力作用能被Na^＋-Ca^2＋交换体（NCX）阻断剂氯化镍（NiCl2）阻断。结论DMA（1~20）μmol/L对正常大鼠离体心脏产生剂量依赖性的正性变力作用。（0.05~1.00）mmol/LAM对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生剂量依赖性的负性变力作用。与AM抑制NCX不同,DMA通过激动NCX对心肌肥厚大鼠离体乳头肌产生正性变力作用。
- 师锐赞高福平李洁张明升武冬梅
- 关键词：二甲基氨氯吡咪钠钙交换体
- Ⅲ类抗心律失常药E-4031对大鼠心脏功能的影响
- 2004年
- 目的 :阐明抗心律失常药 E- 4 0 31增强 Na+ /Ca2 + 交换的特点及这种作用对心脏功能的影响。方法 :应用离体心脏灌流方法观察 E- 4 0 31对正常大鼠心脏功能的影响。结果 :E- 4 0 31剂量依赖性地提高了正常大鼠左室主动脉收缩压 (L VSP- L VDP)及左室压最大上升速率 (+DP/DTmax)和左室压最大下降速率 (- DP/DTmax)。结论 :E- 4 0
- 窦红路兰花高福平
- 关键词：抗心律失常药E-4031NA^+/CA^2+交换心脏功能钾离子
- 二甲基氨氯吡咪对心肌肥厚大鼠离体心功能的影响及机制探讨被引量：3
- 2006年
- 目的 研究二甲基氨氯吡咪（dimethylamiloride，DMA）对心肌肥厚大鼠离体心功能的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 应用Langendorff心脏灌流方法观察DMA对心肌肥厚大鼠离体心脏功能的影响，并使用L-型钙通道阻滞剂和Na^＋／Ca^＋交换（sodium calcium exchanger，NCX）抑制剂探讨其可能机制。结果 在Langendorff灌流的大鼠心脏，DMA（0．5～2）μmol·L^-1能增强心肌肥厚大鼠离体心脏功能，即增强左室主动收缩压（LVSP-LVDP）、左室压最大上升速率（＋dp／dtmax）、和左室压最大下降速率（-dp／dtmax），与用药前比较，差异均具有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。DMA对心肌肥厚大鼠离体心功能的增强作用不能被L-型钙通道阻滞剂尼卡地平（nicardipine）阻断，但能被NCX抑制剂氯化镍（NiCl2）阻断。结论 DMA（0．5～2μmol·L^-1）能增强心肌肥厚大鼠心脏的收缩和舒张功能。DMA增强心肌肥厚大鼠JD脏功能的作用可能是通过激动NCX实现的，与L-型钙通道无关。
- 高福平武冬梅
- 关键词：心肌肥厚
- DMA对正常大鼠离体心脏和乳头肌的正性变力作用及其机制被引量：3
- 2007年
- 目的研究二甲基氨氯吡咪（dimethylamiloride,DMA）对正常大鼠离体心脏和乳头肌的正性变力作用,并探讨其机制。方法采用Langendorff心脏灌流和离体乳头肌灌流方法观察DMA的变力性作用,并应用L-型钙通道阻滞药和Na^＋/Ca^2＋交换体（sodium calcium exchanger,NCX）抑制剂探讨其作用机制。结果①1-20μmol·L^-1DMA对正常大鼠离体心脏产生正性变力作用,即增强左室主动收缩压（LVSP-LVDP）、左室压最大上升速率（＋dp/dtmax）、左室压最大下降速率（-dp/dtmax）;增强乳头肌收缩功能,即升高发展张力（TC）,缩短收缩至最大速率的时间（T-dp/dtmax）。与用药前相比,差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。②DMA的正性变力作用不能被L-型钙通道阻滞药尼卡地平（nicardipine）阻断。③NCX抑制剂氯化镍（NiCl2）可阻断DMA的正性变力作用。结论①（1-20）μmol·L^-1 DMA对正常大鼠离体心脏和乳头肌产生正性变力作用。②DMA正性变力作用与L-型钙通道无关。③DMA通过激动NCX产生正性变力作用。
- 师锐赞高福平李洁张明升武冬梅
