陈霞
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 葡聚糖凝胶色谱法测定注射用复方头孢西丁钠中的高聚物被引量：4
- 2013年
- 目的建立注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析方法。方法采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱（10mm×300mm），以pH7．0的0．01mol／L磷酸盐缓冲液[0．01mol／L磷酸氢二钠溶液-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]为流动相A，水为流动相B，流速1．0mL／min，进样量50gL，柱温26℃，检测波长254nm。结果在5-80mg／mL范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好（r=0．9988），检出限25ng。结论该方法快速、简便、准确，重复性好，适用于注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析。
- 陈霞王淼申长慧牛思佳赵春杰
- 关键词：高聚物
- HPLC测定注射用复方头孢西丁钠被引量：2
- 2012年
- 建立注射用复方头孢西丁钠中两种有效成分的定量分析方法。采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾(0.03mol.L-1)-10%四丁基氢氧化铵(35∶63.5∶1.5,V/V/V),用85%的磷酸调pH=4为流动相,流速1.0mL.min-1,进样量10μL,柱温30℃,在230nm的波长下进行他唑巴坦、头孢西丁两种物质的定量分析。他唑巴坦、头孢西丁浓度分别在0.125—0.50mg.mL-1(r=0.9998)、0.5—2.0mg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;方法的回收率(n=9)分别为99.7%、100.2%;样品相对标准偏差分别为1.5%、0.2%;稳定性实验表明上述两种成分在室温条件下8h内稳定。本法首次建立了注射用复方头孢西丁钠的含量测定方法,该法快速、简便、准确,重复性好,适用于该药物的含量测定。
- 陈霞赵明牛思佳赵春杰
- 关键词：他唑巴坦钠高效液相色谱法
- 骨折端压力检测装置
- 骨折端压力检测装置属于检测装置技术领域，尤其涉及一种骨折端压力检测装置。本实用新型提供一种骨折端压力检测装置。本实用新型包括外固定支架，其结构要点外固定支架包括中部导柱，中部导柱下端套有下套管，中部导柱上端套有上套管，上...
- 孙德日王鹏飞陈霞邢德志姚春鹏胡慧媛张治宇
- 文献传递
- 法莫替丁片的相对生物利用度及生物等效性评价被引量：2
- 2008年
- 目的比较山西津华药业有限公司与青岛国风集团金海制药有限责任公司生产的法莫替丁片的人体相对生物利用度,评价法莫替丁片的人体生物等效性。方法采用随机分组,0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0 h采血5.0 mL,以RP-HPLC法测定血浆药物浓度。结果受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,主要药动学参数Cmax分别为(1 764.83±271.26)和(1 731.42±243.30)ng/mL;tmax分别为(2.50±0.00)和(2.50±0.00)h;t1/2分别为(3.15±0.39)和(3.44±0.35)h;AUC0→12分别为(6 686.27±406.65)和(6 737.25±324.19)ng/(h.mL)。AUC0→∞分别为(7 538.99±671.55)和(7 835.74±491.16)ng/(h.mL)。结论血浆药物浓度测定方法灵敏、准确、精密。两种制剂具有生物等效性,受试制剂的相对生物利用度为(96.58±10.39)%。
- 王慧曲龙妹陈霞赵春杰
- 关键词：法莫替丁相对生物利用度生物等效性HPLC
- GC法同时测定伊痛舒注射液中4种成分的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立伊痛舒注射液中α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚4种成分含量测定的方法。方法采用挥发油提取器,利用GC法进行测定。采用DB-1石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1.0 mL.min-1,进样量为1μL,分流比为10∶1,内标物为丁香酚。结果α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚质量浓度分别在22.77～728.6 mg·L-1、5.069～162.2 mg·L-1、4.844～155.0 mg·L-1和65.58～2 099 mg·L-1内线性关系良好,平均回收率分别为(94.0±1.2)%、(93.3±1.6)%、(93.1±2.2)%和(92.4±1.6)%。结论该方法准确,重复性好,可为伊痛舒注射液的质量控制提供依据。
- 牛思佳陈霞赵明哈迪赵春杰
- 关键词：伊痛舒注射液Α-蒎烯莰烯柠檬烯甲基丁香酚
- ICP-OES同时测定不同产地细辛根中的18种元素含量被引量：7
- 2012年
- 建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定12个不同产地细辛药材根中Mg、Ni、Na、K、Ca、Ba、Mo、Mn、Cr、Fe、Cu、Li、Zn、Co、V、Cd、As、Pb 18种元素含量的测定方法。样品粉碎成粉末状经HNO3-HClO4(4∶1,V/V)湿法消解处理后测定。结果表明,该方法相关系数均大于或等于0.9991,回收率在95.0%—105.0%之间,相对标准偏差均不大于4.91%。本法快速,灵敏、准确,可用于质量控制,为不同产地的细辛药材中元素的含量测定提供了方法。
- 牛思佳李永才刘殿高陈霞赵春杰
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法细辛
- 华细辛气相色谱指纹图谱及药材含量测定研究被引量：5
- 2015年
- 目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25 m×0.32 mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1m L·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.024 0-0.768 0 mg·m L^-1、0.005 0-0.160 0 mg·m L^-1及0.066 0-2.112 0 mg·m L^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。
- 于游马海英牛思佳陈霞赵春杰
- 关键词：华细辛Α-蒎烯莰烯甲基丁香酚
