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我国隐孢子虫病的现状和防治对策被引量：3: 2009年; 隐孢子虫病是全球六大腹泻病之一，属新发传染病，是艾滋病患者死亡的主要病因之一。隐孢子虫卵囊污染水源、食物造成隐孢子虫病暴发，引起的腹泻在寄生虫性腹泻中占首位或次位，已成为重要的公共卫生问题。该病目前尚无特效治疗药物和预防疫苗，在我国各地普遍流行。该文就我国隐孢子虫病的现状和防治对策作一综述。; 沈玉娟陈勤曹建平; 关键词：隐孢子虫病

异盘并殖吸虫病的病原学与流行病学研究进展: 2009年; 该文综述了异盘并殖吸虫（Paragonimus heterotremus）自1964年发现并定名以来国内外对其病原学和流行病学的研究进展。我国的研究着重在病原学方面，迄今，国内发现地为云南和广西。研究结果主要涉及形态学、发育过程、中间宿主、同工酶、电镜观察、转续寄生以及药物治疗等方面。国外研究始于20世纪60年代，分别在泰国、老挝发现多例人体感染异盘并殖吸虫的报道。进入21世纪，泰国、老挝、越南和印度相继在异盘并殖吸虫的地区分布、中间宿主和人畜感染等方面做了较大范围的流行病学调查，研究结果明确了中南半岛的北部与我国接壤的广大地区为异盘并殖吸虫为主要病原的流行区。因此，异盘并殖吸虫的研究还有待进一步深入。; 沈一平张耀娟章子豪严涛陈韶红陈勤; 关键词：并殖吸虫病异盘并殖吸虫流行病学

环介导等温扩增技术检测牛源隐孢子虫的研究被引量：12: 2009年; 目的用环介导等温扩增技术检测牛源隐孢子虫。方法提取牛粪中隐孢子虫卵囊DNA。根据隐孢子虫18S rRNA序列及环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification，LAMP）技术的原理，设计4条隐孢子虫特异引物，利用LAMP检测牛粪中隐孢子虫卵囊DNA和蓝氏贾第鞭毛虫DNA，以正常牛粪DNA为阴性对照。LAMP产物经SYBR Green I显色及电泳后观察结果，绿色判为阳性，棕色判为阴性，对LAMP产物进行电泳分析，观察其特征条带的情况。结果隐孢子虫卵囊DNA检测管经显色后呈绿色，阴性对照及蓝氏贾第鞭毛虫DNA呈棕色。隐孢子虫LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带，阴性对照及蓝氏贾第鞭毛虫DNA无扩增产物。结论LAMP方法敏感、特异、简便，可用于检测牛粪中的隐孢子虫。; 袁忠英沈玉娟曹建平周何军卢潍媛陈勤倪奕昌汤林华; 关键词：RRNA

2006和2008年度安徽蒙城间日疟原虫群体遗传结构研究被引量：2: 2010年; 目的对2006年和2008年采自安徽蒙城的间日疟原虫群体遗传结构及其与发病率之间的关系进行研究.方法以间日疟原虫裂殖子表面基因蛋白3α（Plasmodium vivax merozoite surface protein genes-3α,PvMSP-3α）为分子标志,利用PCR-RFLP技术对不同年度间日疟原虫群体遗传多态现象进行分析,用卡方检验比较年度间等位基因频率是否存在差异.结果共发现了3种类型的MSP-3α基因.2006年的样本仅发现两个型：多数为A型（91.30%）,少数为C型（4.35%）,并有2例A和C的混合感染（4.35%）;2008年样本中,仅发现A型（88.60%）和B型（11.40%）,无混合感染.PCRRFLP分析MSP-3α基因存在高度多态性.卡方检验显示2006年和2008年间的差异无统计学意义.结论安徽蒙城的间日疟原虫存在较高的遗传多态性,且遗传多态性未随疟疾疫情的下降而改变.; 郑彬赵志华陈勤周水森汤林华; 关键词：间日疟原虫群体遗传结构

寄生虫学相关期刊2003～2010年高被引论文分析被引量：26: 2011年; 应用中国知网（CNK I）学术文献总库中的中国引文数据库、中国期刊全文数据库,统计获得国内9种寄生虫学相关期刊2003~2010年发表的、被引频次≥20次的76篇论文作为寄生虫学的高被引论文。分析高被引论文发布的年份、栏目、作者、作者机构、被引频次、所研究的虫种、研究方向等信息,为编辑制定选题组稿计划提供参考依据。; 陈勤姬晓云; 关键词：高被引论文中国知网选题组稿

恶性疟原虫MAL13P1．129基因的抗原表位预测及免疫学分析: 2011年; 目的对恶性疟原虫MAL13P1．129基因的抗原表位进行预测，表达其重组蛋白并进行免疫学鉴定。方法利用生物信息学分析方法对MAL13P1．129基因的线性抗原表位进行预测，从亲水性、表面可及性、柔韧性及二级结构等方面对抗原表位进行筛选。人工合成经密码子优化的MAL13P1．129基因，构建至PET32a（＋）表达载体，获得PET32a129表达质粒，热激转化至宿主菌Rosettagami（DE3）中进行诱导表达，分别用抗His-标记的IgG及恶性疟患者的血清作Western印迹分析鉴定表达产物。结果MAL13P1．129基因具有2个潜在的抗原表位，分别位于氨基酸44～51、98～106。表达获得的重组蛋白与His-标记的IgG进行Western印迹有反应条带，与恶性疟患者血清无反应条带。结论MAL13P1．129蛋白具有2个抗原表位，其在大肠埃希菌中表达的重组蛋白能被His-标记的IgG识别，但不能被恶性疟患者血清识别。; 陈勤张国庆徐馀信沈玉娟官亚宜冯晓平曹建平汤林华; 关键词：恶性疟原虫抗原表位预测大肠杆菌基因表达

疟疾植物口服疫苗的研制被引量：2: 2006年; 转基因植物已用于表达多种病原体的抗原蛋白。动物实验证实转基因植物表达的抗原蛋白经纯化后仍保留其免疫学活性,注入动物体内能诱生特异性抗体;用转基因植物组织饲喂动物,抗原蛋白在植物细胞壁的保护下能通过胃的酸性环境到达肠相关淋巴组织,被其表面特异受体所识别,诱导产生黏膜免疫和系统免疫应答。该文在综述疟疾口服疫苗研究进展的基础上,探讨了用转基因植物生产疟疾口服疫苗的可行性。; 陈勤汤林华; 关键词：疟疾疫苗口服植物表达转基因植物

2016-2019年中国科协医学优秀科技论文特征分析被引量：2: 2020年; 文章以2016-2019年共4届中国科协医学优秀科技论文为基础,从时间分布、期刊分布、栏目分布、所属学科分布、基金资助情况、作者情况、被引频次等方面对100篇医学相关论文的特征进行分析,以期为医药科技期刊组稿提供方向。; 衣凤芸张争艳陈勤盛慧锋; 关键词：中国科协医学论文

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陈勤