曹建平
- 作品数：183 被引量：734H指数：12
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 我国隐孢子虫病的现状和防治对策被引量：3
- 2009年
- 隐孢子虫病是全球六大腹泻病之一，属新发传染病，是艾滋病患者死亡的主要病因之一。隐孢子虫卵囊污染水源、食物造成隐孢子虫病暴发，引起的腹泻在寄生虫性腹泻中占首位或次位，已成为重要的公共卫生问题。该病目前尚无特效治疗药物和预防疫苗，在我国各地普遍流行。该文就我国隐孢子虫病的现状和防治对策作一综述。
- 沈玉娟陈勤曹建平
- 关键词：隐孢子虫病
- 日本血吸虫中国大陆株硫氧还蛋白基因及其克隆表达方法和应用
- 本发明涉及日本血吸虫(中国大陆株)硫氧还蛋白(SjcTrx)基因的序列及其克隆表达方法和应用。本发明公开的SjcTrx基因具有序列1所示的核苷酸序列及编码相应的氨基酸序列。本发明还公开了SjcTrx基因在大肠杆菌中的表达...
- 曹建平韩海勃刘述先徐馀信汤林华沈玉娟李小红卢潍媛
- 文献传递
- 细粒棘球蚴感染小鼠腹腔巨噬细胞表型及吞噬功能的变化被引量：3
- 2016年
- 目的 研究细粒棘球蚴感染小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）的表型及吞噬功能变化，探索Mφ在宿主应答寄生虫感染中的作用。 方法 将24只6～8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和感染组，每组12只。感染组每只小鼠腹腔注射2 000个原头节。对照组注射等体积PBS。于感染后5个月，收集对照组和感染组小鼠腹腔单核细胞，采用流式细胞术检测Mφ比例及其表面分子CD40、CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ（MHCⅡ）的表达情况；采用中性红吞噬实验检测Mφ密度为1×10^6、5×10^5、1×10^5时的吸光度（A490值），评价其吞噬能力。 结果 对照组和感染组Mφ占单核细胞的比例分别为（20.75±5.91）%和（30.40±3.15）%，感染组高于对照组（P〈0.05）。感染组Mφ表面表达CD40、CD80、CD86、MHCⅡ的比例分别为（45.33±5.51）%、（61.00±10.61）%、（56.88±10.66）%和（27.00±3.82）%，较对照组的（41.43±6.19）%、（59.23±8.65）%、（10.91±1.82）%和（13.67±3.01）%均明显升高（P〈0.05）。感染组Mφ密度为1×10^6、5×10^5、1×10^5时的A490值分别为0.41±0.03、0.24±0.05和0.16±0.01，低于对照组的0.61±0.15、0.47±0.07和0.18±0.01，差异均有统计学意义（P〈0.01）。 结论 感染致小鼠腹腔Mφ吞噬能力下降，但其活化相关表面分子表达上调。
- 潘伟张玉梅孙芬芬曹建平沈玉娟
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节巨噬细胞表型
- 快速SPA-ELISA法检测姜片虫病患者血清抗体的动态学研究被引量：3
- 1994年
- 用姜片虫成虫纯化抗原作快速SPA-ELISA,与常规ELISA平行检测姜片虫病人滤纸干滴血40份,二者之间阳性率无显著性差异(P>0.1)。以本法检测流行区献血员及非流行区健康体检者血清各40份,假阳性率分别为10％和5％;与日本血吸虫病和长膜壳绦虫病患者血清的交叉反应率分别为12.5％和25.0％,检测 81例姜片虫病患者治疗前后不同时间血清抗体的动态变化,提示驱虫后血清特异性抗体下降较快;治疗后3个月,血清抗体阴转率为87.65％;半年后的阴转率高达96.3％。
- 仇锦波邵英远傅行礼曹建平蒋小兰张家楷杜淑蓉张经建朱新云戴保红郜如保朱立武
- 关键词：姜片吸虫病血清抗体ELISA
- 日本血吸虫新基因Sj79的分子特征及RNA干扰效应
- 2015年
- 目的研究日本血吸虫新基因Sj79的结构特征及特点,并进行RNA干扰以观察其RNAi效应,为进一步研究其在抗血吸虫生殖发育中的作用及机制提供依据。方法利用NCBI数据库中已公开的日本血吸虫EST序列信息对Sj79的分子结构特征进行分析,并对不同虫期和性别血吸虫的Sj79的mRNA表达水平进行分析,对雌虫进行Sj79的siRNA浸泡干扰,干扰后采用定量PCR检测Sj79转录本相对表达水平变化。结果 Sj79蛋白的开放阅读框含有696对碱基,由一个外显子构成。该基因具有明显的期特异性,在雌虫中转录水平较高。siRNA片段浸泡3 d后,低剂量(20 nmol/L)siRNA-1组Sj79转录本的表达水平[(41.0±12.3)%]低于siRNA-NC组[(103.2±14.4)%],差异有统计学意义(t=3.28,P<0.05);高剂量(200 nmol/L)siRNA-1组[(15.8±10.9)%]、siRNA-2组[(11.1±8.8)%]虫体Sj79转录本的相对表达水平均低于siRNA-NC组[(100.1±6.3)%],差异均有统计学意义(t=13.44、27.84,P均<0.01),前二者对Sj79转录本的转录抑制率可达84.2%、88.9%。si RNA片段浸泡7 d后,仅低剂量siRNA-1[(43.4±4.5)%]、siRNA-2[(62.5±5.4)%]干扰后虫体Sj79转录本的相对表达水平低于siRNA-NC组[(100.4±5.2)%](t=8.33、5.07,P均<0.01)。结论本研究完善了Sj79基因的mRNA序列和基因组信息,了解了其结构特征,并用siRNA干扰法筛选到了有效的si RNA-1和si RNA-2片段,有利于后续观察Sj79分子干扰对体外雌虫产卵的影响。
- 姜岩岩袁忠英徐馀信臧炜曹建平王莹尹建海沈玉娟
- 关键词：日本血吸虫分子特征RNA干扰
- 诊断细粒棘球蚴病的重组抗原蛋白、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种诊断细粒棘球蚴病的重组抗原蛋白(其氨基酸序列如SEQID NO：1所示)。此外，本发明还公开了上述重组抗原蛋白的制备方法，包括采用RT-PCR扩增EgEPC1基因，将其克隆到pGEM-T载体中，再将其与表...
- 曹建平蔡辉霞沈玉娟韩秀敏胡媛王虎卢潍媛徐馀信官亚宜
- 阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子的原核表达及多克隆抗体制备被引量：1
- 2019年
- 目的:原核表达阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor of Trichomonas vaginalis,Tv MIF)并制备多克隆抗体。方法:采用PCR技术扩增Tv MIF基因,并克隆至p TG19-T载体,酶切及测序鉴定后,再定向插入p ET-30a(+)载体。将重组载体转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导蛋白表达。采用镍柱亲和层析法纯化Tv MIF蛋白,并免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,蛋白质印迹法检测多克隆抗体。结果:从阴道毛滴虫c DNA中扩增出Tv MIF基因片段,测序结果与基因库收录序列一致。成功构建p ET-30a-TvMIF重组质粒,重组Tv MIF蛋白约为15. 5 k Da,以可溶性蛋白形式存在。获得Tv MIF重组蛋白的多克隆抗体,蛋白印迹法检出Tv MIF的特异性条带。结论:成功获得阴道毛滴虫MIF蛋白并制备了多克隆抗体,可用于后续研究阴道毛滴虫致病机制。
- 卢叶朱雨莲朱莉刘卿朱昱蓉凌薇唐昌霞姜旭淦陈盛霞曹建平
- 关键词：阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子原核表达多克隆抗体
- 细粒棘球绦虫感染宿主免疫应答特征
- 棘球蚴病(包虫病)不仅影响畜牧业发展，也严重危害群众健康，导致贫病交加，阻碍农牧民脱贫致富，影响疫区经济发展和社会稳定。本文重点从细粒棘球绦虫原头节感染对小鼠免疫细胞功能的影响以及成虫的排泄分泌物对免疫细胞的调节作用两方...
- 曹建平王莹潘伟张璟沈玉娟
- 关键词：细粒棘球绦虫细胞功能免疫应答免疫调节
- 东方田鼠肝内巨噬细胞的分离和鉴定
- 2015年
- 目的对东方田鼠(Microtus fortis,Mf)肝内巨噬细胞进行分离纯化和功能鉴定。方法采用在体灌注、胶原酶消化及梯度密度离心相结合的方法分离Mf肝内巨噬细胞,并采用流式和墨汁吞噬功能实验进行巨噬细胞的功能鉴定。结果通过此方法获得Mf肝脏来源的巨噬细胞,分离的细胞呈透亮圆形,贴壁生长,活细胞比例为95%。Mf来源的巨噬细胞与抗鼠CD14流式单抗(Clone:Sa2-8)阳性结合率是小鼠来源巨噬细胞与该抗体结合率的50%左右。Mf肝脏来源的巨噬细胞墨汁吞噬实验阳性。结论该方法能有效地分离纯化Mf肝内巨噬细胞,可为进一步研究东方田鼠肝脏巨噬细胞抗血吸虫机制奠定基础。
- 胡媛孙磊徐馀信曹建平
- 关键词：东方田鼠日本血吸虫巨噬细胞天然免疫
- 抗菌肽attacin重组杆状病毒表达载体构建被引量：6
- 2013年
- 抗菌肽广泛存在于动、植物中，在生物体内发现的抗菌肽已超过2000种，昆虫抗菌肽已多达200多种，其中一些抗菌肽的基因、结构、生物学效应及作用机制已经阐明。抗菌肽抗菌谱广，对肿瘤细胞、病毒、真菌等均有杀伤作用，甚至对弓形虫等原虫也有抑制作用，
- 刘晖王鑫蔡辉霞曹建平沈玉娟
- 关键词：家蝇抗菌肽ATTACIN
