钟建军
- 作品数：12 被引量：16H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 贝沙罗汀通过促进小胶质细胞向M2型转换和保持白质完整性改善创伤性脑损伤的长期预后
- ＜正＞背景和目的:创伤性脑损伤（TBI）被认为是全世界范围内最严重的神经功能障碍。TBI后白质损伤以轴突损伤和少突胶质细胞死亡为特征,可破坏神经回路,损害神经功能。研究表明M2型极化的小胶质细胞可通过过氧化物酶增殖物激活...
- 何骏驰程崇杰刘汉钟建军孙晓川
- 文献传递
- 抗肿瘤药物蓓萨罗丁通过APOE对创伤性颅脑损伤发挥保护作用
- 钟建军刘汉何骏驰吴精川黄志坚张洪荣孙晓川
- 创伤性脑损伤以后伤灶周围皮层脑组织中的环状RNA显著变化
- 目的:环状RNA（Circular RNA,circRNA）是非编码RNA家族的重要成员之一,目前的研究发现它可以参与到许多重要的病理生理过程的调节中。创伤性脑损伤（traumatic braininjury,TBI）是...
- 钟建军孙晓川
- 文献传递
- 血小板反应蛋白2在大鼠创伤性脑损伤后的神经保护作用
- 吴精川李辉何骏驰张洪荣钟建军黄志坚
- APOE基因亚型对创伤性脑损伤后COG1410早期神经保护作用的影响被引量：7
- 2015年
- 目的探讨载脂蛋白E（apolipoprotein E,APOE表示其基因,apo E表示其相应蛋白）基因亚型对创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）后apo E拟肽（COG1410）早期神经保护作用的影响。方法以APOE转基因鼠（ε3、ε4）及APOE敲除鼠[APOE（-/-）]作为研究对象,各型鼠随机分为TBI＋COG1410组（30只）、TBI＋生理盐水组（30只）和假手术组（10只）,TBI＋COG1410组和TBI＋生理盐水组又分为3个亚组：1、3、7 d,每组10只,采用PSI脑损伤撞击器精确打击制备TBI模型,并于伤后30 min内首次经尾静脉注射COG1410（1 mg/kg）或生理盐水（同容积）。早期脑损伤检测指标包括伤后连续7 d的神经功能学测试（转棒时间）,以及伤后1、3、7 d的脑水肿和淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein,APP）在创伤周围胼胝体区的半定量表达。结果在不同APOE基因型小鼠中,ε3鼠在伤后前3 d的转棒时间明显优于ε4鼠（P〈0.05）。而在TBI＋COG1410组和TBI＋生理盐水组的对比中,COG1410在ε3鼠中具有增加伤后4~7 d的转棒时间（P〈0.05）,同时也可减轻伤后3、7 d的脑组织含水量（P〈0.05）;而在ε4鼠和APOE（-/-）鼠中,COG1410不仅可以增加伤后1~7 d的转棒时间（P〈0.05）,同时也可改善伤后1、3 d及7 d的脑组织含水量（P〈0.05）;此外,COG1410可以减轻ε3鼠和APOE（-/-）鼠在伤后1、3、7 d的APP表达（P〈0.05）,却在ε4鼠伤后1、3、7 d的APP表达中没有统计学差异（P〉0.05）。结论 APOEε4基因作为一种高危基因,在急性颅脑创伤中预示不良的预后;在APOEε3/3和APOEε4/4基因型中,COG1410均具有降低早期脑损伤、改善预后的作用。
- 刘杰什秦兴虎曹芳钟建军陈礼刚孙晓川江涌
- 关键词：载脂蛋白E创伤性脑损伤神经保护
- 短肽cog1410对小鼠创伤性脑损伤灶周围脑水肿的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 探究载脂蛋白E （apoE）短肽cog1410对小鼠创伤性脑损伤（TBI）后伤灶周围脑水肿的影响及其机制.方法 成年雄性APOE（APOE代表基因,apoE代表蛋白）基因敲除小鼠130只,按随机数字表法分为TBI＋ cog1410组（cog1410组,65只）和TBI＋等渗盐水组（盐水组,65只）,每组又分为TBI前、TBI后1,3,5,7d共5个亚组,每组13只.用颅脑创伤仪建立控制性皮质损伤（CCI）的TBI模型.在TBI后30 min内经尾静脉单次注射cog1410溶液或等渗盐水,利用q-PCR法及Western blot法检测各时相点伤灶周围脑组织中水通道蛋白4（AQP-4）mRNA及AQP-4蛋白水平,用于/湿重法检测脑组织含水量.结果 cog1410组、盐水组在伤后各时相点脑组织含水量均增加,且均在伤后3d达高峰[（81.184 ±0.009）％∶（84.184 ±0.014）％],7d逐渐降至接近正常水平[（76.018 ±0.003）％∶（77.790 ±0.012）％]（P＜0.05）.盐水组AQP-4 mRNA含量在伤后各时相点无明显变化;而cog1410组伤后3d明显降低（0.278 ±0.014）,5,7d均明显增加（1.744±0.014,1.782 ±0.003） （P ＜0.05）.盐水组AQP-4蛋白含量在伤后1,3d增加（0.491±0.060,0.605±0.099）,并在3d达高峰,5,7d逐渐接近正常水平（0.434±0.042,0.358 ±0.034）;cog1410组伤后1d无明显变化,3d稍增加,5,7d明显增加（1.079±0.090,1.247 ±0.210）,7d达峰值,两组差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 cog1410可显著降低小鼠TBI后伤灶周围脑组织水含量,可能通过改变AQP-4 mRNA和AQP-4蛋白水平实现.
- 钟建军周昌龙黄志坚蒋理刘杰什孙晓川
- 关键词：颅脑损伤脑水肿AQUAPORIN
- 颅内动脉瘤术后过度灌注的识别与处理-附24例病例报道
- 黄志坚孙晓川钟建军吴精川毛磊徐睿张晓冬何朝晖朱继
- 尿酸对创伤性脑损伤的临床和基础研究
- ＜正＞目的:尿酸（UA）作为血清中的主要抗氧化剂,曾被视为引起痛风的主要原因。最近研究显示,UA对缺血性脑卒中具有神经保护作用。然而,UA是否能改善创伤性脑损伤的临床预后,尚未可知。本课题即研究TBI后,尿酸在临床患者和...
- 刘汉何骏驰钟建军张洪荣张兆斯刘浏黄志坚吴越蒋理郭宗铎徐睿柴伟娜霍钢孙晓川程崇杰
- 文献传递
- 膜粘连蛋白Ⅱ通过保护血脑屏障促进小鼠颅脑创伤后早期神经功能的恢复被引量：3
- 2017年
- 目的评估外源性重组膜粘连蛋白Ⅱ(annexin 2,A2)对创伤性颅脑损伤后血脑屏障以及早期神经功能预后的影响,探讨A2蛋白作为脑创伤治疗靶点的可能性。方法在成年雄性小鼠上建立控制性皮质损伤模型(controlled cortical impact,CCI),检测伤前与伤后不同时间点伤侧半球脑组织中内源性A2蛋白的表达。随后,小鼠CCI伤后通过尾静脉注射重组人源性A2蛋白,并检测血脑屏障通透性、大脑半球组织含水量、紧密连接蛋白表达量、海马区神经元数量、伤灶体积及早期行为学改变。结果从CCI后3 d起,A2蛋白表达明显增高,并在7 d时达到高峰(P<0.05),此后蛋白表达逐渐下降,21 d恢复到基值;伤前内皮细胞几乎不表达A2蛋白,伤后在伤侧部分内皮细胞表达A2蛋白。在伤后2 h给予重组A2蛋白能显著降低血脑屏障通透性从而降低脑组织中Evans蓝(Evans blue,EB)渗出量(P<0.05),增加ZO-1蛋白表达(P<0.05),减少伤后CA1和CA3区神经元丢失,CA1区和CA3区平均神经元存活数量分别为159.5和131,6,均显著高于对照组(P<0.05),并促进伤后7 d内运动功能康复(P<0.05)。能够减少致伤后脑组织含水量,但不具有统计学差异(P>0.05),两组间伤灶体积也无统计学差异(P>0.05)。结论在创伤性颅脑损伤早期,给予重组人A2蛋白能提高内皮细胞ZO-1合成,保护血脑屏障,减轻神经组织继发性损伤,促进伤后神经功能恢复。
- 柴伟娜程崇杰蒋理黄志坚钟建军刘汉何骏驰吴精川孙晓川
- 关键词：创伤性颅脑损伤神经保护血脑屏障
- 创伤性脑损伤后大鼠脑组织miRNA-9表达变化及意义被引量：3
- 2017年
- 目的观察创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后大鼠损伤皮质区miRNA-9的表达变化规律,探讨其对脑微血管内皮细胞的保护作用。方法选取成年雄性SD大鼠60只制作控制性皮质撞击损伤模型(controlled cortical impact,CCI),分别应用荧光定量PCR和Western blot检测伤后6 h及1、3、7、14、28 d各时间点伤灶周围组织中miRNA-9及CD31的表达情况。培养原代大鼠脑微血管内皮细胞,将内皮细胞分为正常组、损伤模型组[用依托泊苷(etoposide,ETO)损伤]、miRNA-9过表达损伤模型组、空转染损伤模型组,应用CCK-8检测各组细胞活力;应用Western blot检测各组B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X,Bax)、活化半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3蛋白(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 3,cl-caspase-3)表达水平。结果 (1)脑创伤后伤灶周围区域miRNA-9表达明显增加,于伤后第14天达高峰(P<0.01);内皮细胞标志物CD31蛋白表达水平从伤后第3~28天持续高于正常组(P<0.05);(2)内皮细胞建模转染后,qPCR结果提示损伤模型组较正常组miRNA-9表达显著降低(P<0.01),但miRNA-9过表达损伤模型组miRNA-9表达显著高于损伤模型组(P<0.01);CCK-8结果同样显示miRNA-9过表达损伤模型组细胞活力明显高于损伤模型组(P<0.01);(3)相比于损伤模型组,miRNA-9过表达损伤模型组内皮细胞Bcl-2蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2/Bax值增加(P<0.05),但Bax蛋白、cl-caspase-3蛋白表达降低(P<0.05)。结论创伤性脑损伤后伤灶周围区域miRNA-9表达增多且过表达miRNA-9可提高依托泊苷诱导损伤的内皮细胞活力,提示脑创伤后miRNA-9表达增加有助于脑血管重塑的发生。
- 吴精川李辉何骏驰钟建军张洪荣黄志坚孙晓川
- 关键词：创伤性脑损伤血管重塑
