赵金玲
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲普瑞林激发试验对女童曲普瑞林疗效的评估被引量：9
- 2012年
- 目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。方法女童31例。其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗;青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以曲普瑞林联合生长激素治疗。曲普瑞林治疗前及治疗3个月(注射下一次曲普瑞林前)均行曲普瑞林激发试验(达必佳,晨起830,每次0.1 mg,皮下注射),注射曲普瑞林0 min血样作为日间自发性促性腺激素(Gn)标本,另采集注射前夜0000血样作为夜间自发Gn标本。应用免疫化学发光分析法(ICMA)检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平。结果 30/31例女童曲普瑞林治疗有效,治疗后LH峰值(PLH)最大值为1.68 IU·L-1;1/31例疗效不佳,治疗后PLH为3.81 IU·L-1。在30例治疗有效患儿中,曲普瑞林治疗后PLH[(0.98±0.39)IU·L-1]明显低于其治疗前[(26.11±16.59)IU·L-1](P=0.000),治疗后FSH峰值(PFSH)[(1.65±0.85)IU·L-1]也明显低于其治疗前[(17.78±7.09)IU·L-1](P=0.000),治疗前后PLH和PFSH均无重叠性;治疗后日间自发性LH[(0.47±0.25)IU·L-1]低于其治疗前[(1.88±3.24)IU·L-1](P=0.000),日间自发性FSH[(1.12±0.56)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.28±4.49)IU·L-1](P=0.000)。22/30例治疗后夜间自发性LH[(0.48±0.27)IU·L-1]低于其治疗前[(4.55±4.54)IU·L-1](P=0.000),夜间自发性FSH[(1.16±0.47)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.34±2.63)IU·L-1](P=0.000)。结论单次自发性Gn检测对生长或发育异常女童曲普瑞林疗效具有初步评估价值,曲普瑞林激发试验(ICMA检测法)可作为女童曲普瑞林疗效评估的可靠检测方法。
- 赵金玲徐庄剑马亚萍王勍张婷婷卢隽滢
- 关键词：中枢性性早熟曲普瑞林疗效女童
- GnRHa激发试验时段尿促性腺激素检测与中枢性性早熟女童GnRHa疗效评估
- 目的：探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验时免疫化学发光分析法(ICMA)检测的无创性时段尿促性腺激素(UGn)可否用于中枢性性早熟女童GnRHa疗效判断。方法：中枢性性早熟女童20例，予以GnRHa(达菲...
- 马亚萍徐庄剑张婷婷王勍谢书艳赵金玲
- 关键词：促性腺激素释放激素类似物中枢性性早熟疗效评估
- 曲普瑞林激发试验与女童曲普瑞林疗效评估
- <正>目的近年来有关促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验判断儿童GnRHa疗效的研究逐渐增多,较多见的是亮丙瑞林激发试验,有关曲普瑞林激发试验评估儿童GnRHa疗效的研究甚少。本研究旨在探讨曲普瑞林(GnRHa...
- 徐庄剑赵金玲马亚萍王勍张婷婷卢隽滢
- 文献传递
- 促性腺激素释放激素类似物激发试验尿检法对儿童促性腺激素释放激素类似物疗效的判断价值被引量：13
- 2012年
- 目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验时免疫化学发光分析法(ICMA)检测的无创性尿促性腺激素(UGn)可否用于儿童GnRHa的疗效判断。方法患儿23例(男4例,女19例)。中枢性性早熟17例(均为女童),予GnRHa治疗。青春期预测终身高矮小6例(男4例,女2例),予GnRHa联合生长激素治疗。在治疗前和治疗3个月均行GnRHa激发试验,留激发试验0～3.5 h尿,其中18例留取了激发试验前1 d同一时段的日间自发性尿,应用ICMA检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果 1.治疗前后GnRHa激发试验时UGn显著性检验:治疗前后的尿促黄体生成素(ULH)水平分别为(1.27±1.63)IU和(0.07±0.06)IU,尿卵泡刺激素(UFSH)水平分别为(6.38±3.85)IU和(0.54±0.30)IU。2.GnRHa激发试验时血清Gn峰值和UGn对GnRHa疗效评估:当血清LH峰值(PLH)和FSH峰值(PFSH)分别≤2.30 IU.L-1和2.39 IU.L-1时,其判断疗效的灵敏度分别为95.45%和100%,特异度均为100%;当ULH水平和UFSH水平分别≤0.083 IU和1.089 IU时,其灵敏度分别为90.91%和100%,特异度均为100%。3.GnRHa激发试验时血清Gn和UGn分别与其激发试验前的比值对GnRHa疗效评估:当血清PLH/日间自发性血清LH、血清PFSH/日间自发性血清FSH分别≤5.40和2.16时,其灵敏度和特异度均为100%;当其激发试验时ULH水平/日间自发性ULH水平、激发试验时UFSH水平/日间自发性UFSH水平分别≤6.076和2.480时,其灵敏度和特异度也均达100%。结论 GnRHa激发试验时ICMA检测的无创性3.5 h UGn水平、激发试验时3.5 h UGn水平/日间自发性UGn水平指标可能对儿童GnRHa疗效具有判断价值,其中UFSH水平及其与日间自发性UFSH水平比值指标价值可能更大。
- 马亚萍徐庄剑张婷婷谢书艳王勍赵金玲
- 关键词：尿促性腺激素促性腺激素释放激素类似物免疫化学发光法下丘脑-垂体-性腺轴儿童
- 简化曲普瑞林激发试验评估女童下丘脑-垂体-性腺轴启动的价值被引量：2
- 2013年
- 目的探讨简化曲普瑞林(triptorelin)激发试验评估女童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)启动的价值。方法生长发育异常女童108例(性早熟87例、矮小症13例和青春期预测终身高矮小8例)中,HPGA启动者79例,未启动者29例。所有患儿均行曲普瑞林激发试验。用免疫化学发光分析法检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果 HPGA启动者和未启动者的LH峰值(PLH)分别为(20.24±15.39)和(2.56±1.03)IU/L,PLH/FSH峰值(PFSH)分别为(1.35±0.94)和(0.32±0.42)(P<0.01)。曲普瑞林激发试验40min LH(91/108例)、60min LH(107/108例)、PLH(90/108例)诊断HPGA启动的受试者工作特性曲线下面积分别为0.990、0.982和0.990;当Youden指数最大时,即40min LH、60min LH、PLH分别为≥4.09IU/L、≥4.04IU/L和≥4.22IU/L时,其诊断HPGA启动的灵敏度分别为93.9%、96.2%和96.9%,其对应的特异度均为100.0%;当40min和60min的LH≥4.22IU/L时,其诊断HPGA启动的灵敏度分别为90.9%和96.2%,其对应的特异度均为100.0%。当PLH/PFSH≥0.47时,其诊断HPGA启动的灵敏度和特异度分别为83.1%和96.0%。结论 1h的曲普瑞林激发试验为评估女童HPGA启动的可靠实验室指标;其40min或60min单次血促性腺激素诊断价值与促性腺激素峰值接近。
- 卢隽滢徐庄剑马亚萍王勍张婷婷赵金玲
- 关键词：下丘脑-垂体-性腺轴曲普瑞林
- 夜尿促性腺激素检测对女童性早熟的诊断价值被引量：10
- 2012年
- 目的探讨免疫化学放光法检测夜尿促性腺激素(Gn)检测对女童性早熟的诊断价值。方法性早熟女童63例,其中中枢性性早熟(CPP)42例,非CPP 21例,均住院行促性腺激素释放激素类似物激发试验。激发试验前留取夜间12 h尿作为自发性夜尿Gn标本,并计尿量;激发试验0 min与前夜间00:00血,分别作为自发性昼夜血Gn标本。应用免疫化学发光法检测血和尿中的促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果自发性夜尿LH含量与血LH峰值(PLH)的相关系数(r)为0.597(P<0.001)。自发性昼夜血LH与PLH的r分别为0.514(P<0.001)和0.423(P<0.01)。自发性夜尿LH含量、自发性日间血LH和自发性夜间血LH的判断CPP的受试者工作特性曲线下面积分别为0.825、0.680和0.654。当自发性夜尿LH含量≥0.113 IU时,判断CPP的灵敏度和特异度分别为71.4%和90.5%。结论应用免疫化学发光法检测的自发性夜间12h尿LH含量对女童CPP具有筛查价值,其临床价值可能优于自发性血LH。
- 张婷婷徐庄剑马亚萍王京力赵金玲卢隽滢
- 关键词：尿促性腺激素性早熟免疫化学发光法
- 简化曲普瑞林激发试验与女童下丘脑-垂体-性腺轴启动
- 目的促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验通常被视为评估儿童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能的实验室金标准,但因GnRH商业来源困难使其临床应用受到一定限制,故GnRH常被促性腺激素释放激素类似物GnRHa(GnRH...
- 徐庄剑卢隽滢马亚萍王勍张婷婷赵金玲
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