詹丽钦
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用
- 本发明公开了一种高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用，属利用微生物实施环保治理的项目。该菌株为恶臭假单孢菌(pseudomonasputida)CHY－7，已保藏“中国典型培养物保藏中心”。该菌株是从汞...
- 陈贻锴阳菊华詹丽钦包幼迪
- 文献传递
- LAK／IL－2治疗恶性肿瘤患者免疫功能的变化被引量：1
- 1995年
- ２１例恶性肿瘤患者接受过继性免疫疗法治疗，采用自体血ＬＡＫ细胞（１～５）×１０＾８联合ＩＬ－２，４０万Ｕ静脉入，每周１～２次，连续１０次，观察治疗过程细胞免疫功能的表现。结果显示，１３例晚期肝癌患者治疗后末梢血淋巴细胞Ｔ亚群的ＣＤ４／ＣＤ８比值显著提高，ＮＫ细胞活性增强，８例晚期肺癌和胃癌患者，上述指标无明显变化，表明免疫过继疗法有一定的疗效，但有其适应症。
- 陈贻锴张文璇詹丽钦张群芳
- 关键词：恶性肿瘤过继性LAK细胞白细胞介素2
- 肠球菌庆大霉素高耐性传递被引量：1
- 2002年
- 目的 对临床分离的肠球菌进行药敏分析 ,研究其庆大霉素高耐性的遗传学基础。 方法 通过电击转化和质粒丢失试验确定庆大霉素高耐性质粒 ,PCR扩增和末端双脱氧法测序分析庆大霉素高耐基因。 结果 确定一庆大霉素高耐性质粒 (p G30 1)及其重组质粒 (p G40 1) ,PCR扩增出一 1.6 kb扩增片段 ,测序结果与 6 '- O-氨基糖苷乙酰转移酶 - 2 " - N -氨基糖苷磷酸转移酶 [aac(6 ') - aph(2 " ) ]双功能酶基因基本一致。 结论 在所分离的肠球菌中 ,耐药性相当普遍。庆大霉素高耐基因可位于不可自主接合转移的较小质粒上 ,在电击转化过程中可发生重组 ,在此质粒中介导庆大霉素高耐性的基因是 aac(6 ') - aph(2 " )
- 张成海詹丽钦郑铃陈贻锴
- 关键词：肠球菌属药物耐药性庆大霉素类
- 高耐汞菌株的筛选及其生物学特性研究被引量：6
- 2006年
- [目的]从汞污染土壤中寻找高耐汞菌。[方法]用HgCl2选择性培养基，分离和筛选出耐汞菌，测定苴耐Hg^2＋和耐药性水平，检测耐酸碱能力和还原Hg^2＋能力，分析遗传背景。[结果]共筛出7株耐汞菌，形态学观察和生化鉴定分属假单胞菌或枯草杆菌。其中假单胞菌CHY-7菌株耐药性较少，耐Hg^2＋水平高达100mg／L，营养要求低，耐酸碱范围广（pH5．0～10．0）；16S rRNA基因分类鉴定为恶臭假单胞菌；PCR和DNA测序证实该菌株含merA基因，位于细菌染色体上；在Hg^2＋为5～50mg／L时，48h后还原Hg^2＋为Hg^0的效率为94．3％到82．8％。[结论]该菌株有望应用于工业汞污水的处理和汞污染土壤及水体的修复。
- 阳菊华詹丽钦陈凌林宇岚包幼迪陈贻锴
- 关键词：土壤卫生汞污染生物修复
- 氯化锂用于质粒DNA的提纯被引量：5
- 2001年
- 詹丽钦郑铃陈贻锴
- 关键词：DNA质粒提纯氯化锂
- 高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用
- 本发明公开了一种高耐汞恶臭假单孢菌株CHY-7及其在治理汞污染中的应用，属利用微生物实施环保治理的项目。该菌株为恶臭假单孢菌(pseudomonasputida)CHY-7，已保藏“中国典型培养物保藏中心”。该菌株是从汞...
- 陈贻锴阳菊华詹丽钦包幼迪
- 文献传递
- 登革2型病毒E抗原基因的RT-PCR扩增及表达载体的构建被引量：2
- 1998年
- 目的扩增并克隆登革２型病毒Ｅ抗原基因，构建Ｅ抗原基因表达载体。方法应用ＲＴ－ＰＣＲ法、基因克隆和限制性内切酶酶切分析。结果增殖病毒标准株并提取病毒总ＲＮＡ。在登革２型病毒Ｅ抗原基因两侧疏水区内设计一对ＰＣＲ引物。通过ＲＴ－ＰＣＲ，获得１６００ｂｐＥ抗原编码基因全长ＤＮＡ片段，将其克隆至ｐＫＫ２２３－３质粒的ｔａｃ启动子下游构建成Ｅ抗原表达载体。结论为型特异性Ｅ抗原基因的进一步亚克隆和表达奠定基础；为其他型别登革病毒Ｅ抗原基因的同类研究提供借鉴。
- 郑铃林旭詹丽钦陈贻锴
- 关键词：登革2型病毒反转录PCR
- 致肾盂肾炎大肠杆菌粘附素papG基因克隆及序列分析被引量：15
- 2002年
- 目的 克隆F13型致肾盂肾炎大肠杆菌 (UPEC) 132株的粘附素基因papG并作序列分析。 方法 根据Ⅰ型papG(papGJ96 )和Ⅱ型 papG(papGIA2 )基因序列设计 3条引物 ,PG2和PG3分别为下游 3’端引物 ,PG1为两型papG上游 5’端共用引物 ,并在各引物 5’端加入限制性内切酶位点。以UPEC132染色体DNA为模板进行PCR扩增 ,将扩增产物克隆入质粒载体 ,筛选阳性重组质粒作序列分析。结果 UPEC132株以Ⅰ型 papG引物扩增时为阴性结果 ,以Ⅱ型 papG引物扩增时可获得约 110 0bp的DNA片段。扩增产物经克隆获得阳性重组质粒 pGC39和pGC10 3,对其序列分析显示 papG132编码337个氨基酸 ,与 papGJ96的同源性仅为 4 5 % ,而与 papGIA2的同源性为 98.6 %。与papGIA2比较 ,papG132核苷酸序列 +3位缺失 1个三联体密码 ,并在特异性受体结合域 +49位、+16 0位和PapD蛋白亚单位作用区 +2 72位、+314位存在错义突变 ,此外还存在 7处同义突变。结论UPEC132株的P菌毛不同于相同血清型的UPECJ96株 ,前者为F13型papA与Ⅱ型papG组合 ,后者为F13型 papA与Ⅰ型papG组合。Ⅱ型PapG粘附力较强 ,具有重要的临床意义。
- 郑铃陈锦英陈贻锴詹丽钦
- 关键词：肾盂肾炎大肠杆菌基因克隆粘附素
- 致肾盂肾炎大肠杆菌P菌毛粘附素基因的型别鉴定被引量：6
- 2002年
- 目的 从基因水平鉴定致肾盂肾炎大肠杆菌 P菌毛粘附素的类型。 方法 根据 P菌毛 型(Pap GJ96 )、 型 (Pap GIA2 )和 型 (Prs GJ96 )粘附素的基因序列 ,选择非同源区设计合成三对引物。以全菌 DNA样品为模板 ,应用普通 PCR和复合 PCR技术获得三型 pap G的扩增。 结果 U PEC J96分别产生 4 6 1bp和 2 5 8bp的DNA片段 ;U PEC132和 U PEC136均产生 190 bp的 DNA片段。无 P菌毛对照株为阴性扩增。复合 PCR结果与普通 PCR完全一致。Pap G1 32 扩增产物的序列分析表明其与 Pap GIA2 之间具有 97.9%的同源性 ,但存在 4处点突变。 结论 U PEC132株 P菌毛粘附素为 型 Pap G,但与国外同型 Pap G比较 ,存在基因变异。复合 PCR技术用于pap
- 郑铃陈锦英陈豪陈贻锴詹丽钦
- 关键词：肾盂肾炎大肠杆菌细菌细菌粘附
- 丙型肝炎病毒抗体一步快速检测法及与ELISA的比较
- 1999年
- 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）引起的一种非肠道传染性肝炎。感染ＨＣＶ后，５０％～８５％的病人转为长期带毒者；其中２５％的病人于５～１０年左右出现肝硬化甚至肝癌［１，２］。ＨＣＶ主要通过输血、静脉毒品注射针头、性传播和一定程度的家庭传播。因此，现在...
- 郑铃詹丽钦陈贻锴
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体ELISA
