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宋氏I相/福氏1b痢疾双价抗原菌株的构建被引量：1: 1991年; 以菌体内重组方法将脱失了部分毒力基因片段的宋氏痢菌Ⅰ相抗原质粒诱动到已脱失140Md毒力质粒的福氏痢菌1b中,构建成兼具福氏及宋氏“O”抗原的二价菌株。该菌株不含编码卡那霉素抗性基因的Tn5;连续传25代仍对宋氏及福氏1b痢菌O抗血清呈凝集反应;质粒电泳图显示该二价菌株拥有供体菌赋予的75Md的质粒带。; 包幼迪詹丽钦林应锵郑铃王薇媛纪绍梅蒋志兵辜清吾; 关键词：细菌性痢疾

Graves病病因与耶尔森菌免疫反应的关系被引量：2: 1995年; 对不同甲状腺疾病患者和正常人应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、免疫印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ）及四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色分析法分别检测抗０：３、０：９血清型小肠结肠炎耶尔森菌（Ｙｅｒｓｉｎｉａｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ，下简称耶氏菌）抗体、耶氏菌质粒释放蛋白（ＲＰｓ）抗体及外周血淋巴细胞对ＲＰｓ特异性转化反应。结果：Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者抗０：３血清型耶氏菌抗体及ＲＰｓ－Ａｂ阳性率均明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；ＧＤ患者淋巴细胞刺激指数明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。认为耶氏菌感染可能为ＧＤ发病病因之一。; 梁敏张珍包幼迪; 关键词：小肠结肠炎耶尔森菌免疫反应突眼性甲状腺肿

肠球菌中抗生素抗性传递的研究被引量：1: 1998年; 本文初步研究四环素（Tc），红霉素（Ery），盐酸二甲胺四环素（Mn），庆大霉素（Gm＞2000μg／ml）抗性在肠球菌中转移的机制。从病理材料中分离获得扬球菌EF-1只能通过平板接合法把Tc、Mn、Ery、Gm抗性传递给受体坚韧的肠球菌EFR，获得一株不含质粒带的接台子Tc-16，Tc-16，又能作为供体把Tc、Mn、Ery抗性传递给肠球菌FT137，表明Tc、Ery、Mn抗性基因是位于接合转座子上。EF-1也仅能通过平板接合法把Gm抗性传递给EFR或FT137，在获得的接合子中，有一株（G-1）对Gm抗性，而Tc敏感，含单条小质粒带，一株GT-1对Gm、Tc、Ery、Mn抗性，含相同的单条小质粒带，对这两株接合子作质粒消除实验，都获得对庆大敏感的（GT-1仍对Tc、Ery、Mn抗性）不含质粒带的菌株，这说明庆大霉素抗性基因位于该质粒上。EF-1所含的质粒都是非接合性质粒，平板法接合传递中所获得的接合子，大都含有EF-1的数目不等的质粒带，说明这些质粒是被接合转座子诱动传递的。; 杨劲松包幼迪; 关键词：肠球菌抗药性抗生素

高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用: 本发明公开了一种高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用，属利用微生物实施环保治理的项目。该菌株为恶臭假单孢菌(pseudomonasputida)CHY－7，已保藏“中国典型培养物保藏中心”。该菌株是从汞...; 陈贻锴阳菊华詹丽钦包幼迪; 文献传递

福建省连江县养殖对虾病毒性疾病的调查研究被引量：9: 1996年; 对福建省连江县养殖对虾的虾病流行情况和发病规律及流行过程中水环境化学、浮游植物、微生物等的动态变化进行了调查，研究了对虾疾病的传染性、传播途径，以及病原与各因子的相互关系。结果表明：不同的对虾种类发病症状基本一致，典型症状为甲壳白斑，甲壳下水肿。该疾病的流行过程可分为三个阶段：发病前期（１－７ｄ）；发病中期（持续时间约１０—１５ｄ）；发病晚期（对虾暴发性死亡时间仅为２—５ｄ）。该流行病是杆状病毒引起并发细菌性传染病，可借海水和病虾尸体为媒介，通过消化道和体表面在不同种虾体间迅速传播。; 苏国成陈水土陈然李福东张跃平郑铃包幼迪; 关键词：对虾养殖病毒性疾病

PCR检测Graves病患者HLADR1-DRB1基因: 1997年; 弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症(即Graves病)是一种常见的临床内分泌疾病,迄今病因未明。我们以往的血清学研究显示汉族人患Graves病与HLA-DR1抗原有关。; 杨立勇林经安林应锵包幼迪; 关键词：甲状腺机能亢进甲状腺肿基因

糖尿病患者外周血淋巴细胞 DNA 单链断裂的研究被引量：4: 1997年; 糖尿病患者外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂的研究游捷张珍包幼迪ＤＮＡ是生命活动中最重要的遗传物质。随着年龄增长，会出现染色体畸变、ＤＮＡ链断裂、ＤＮＡ修复、复制、转录、翻译功能下降等改变。我们应用目前先进、灵敏度高、检测速度快的ＤＮＡ解链荧光分析法（Ｆ...; 游捷游捷; 关键词：糖尿病外周血淋巴细胞 DNA

脆弱拟杆菌β-内酰胺酶的理化及酶学特性被引量：1: 1990年; 本文对临床分离的脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)55的β-内酰胺酶进行了理化及酶学特性的研究。该酶为非诱导性,以头胞菌素酶活性为主,分子量为43000,等电点 pI 为4.95,酶反应最适 pH 为7.2,最适温变为37℃。该酶对各种底物的 K_m(μmol/L)值为:头孢噻吩185,头孢噻啶103、头孢唑淋200,头孢羟唑263、头孢氧哌羟苯唑830。对各种底物的相对水解率为头孢羟唑>头孢噻吩>头孢唑啉>头孢噻啶>头孢氧哌羟苯唑>青霉素>氨苄青霉素>头霉甲氧噻吩>羟羧氧酰胺菌素。该酶对羧苄青霉素、头霉甲氧噻吩捧酸、青霉烷砜、对氯安息香酸汞及邻氯青霉素的抑制作用敏感。; 陈锦英刘秉阳包幼迪; 关键词：脆弱拟杆菌 Β内酰胺酶酶促动力学

聚合酶链反应在诊断结核性脑膜炎中的应用: 1996年; 聚合酶链反应在诊断结核性脑膜炎中的应用吴钢，许国英，林应锵，占丽钦，高凤鸣，包幼迪，慕容慎行聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术作为结核性脑膜炎（简称结脑）的基因诊断技术，与传统的诊断方法比较，具有特异、敏感、快速的优点［１、２］。目前，国内外报道较多［１、２...; 吴钢许国英林应锵占丽钦高凤鸣包幼迪慕容慎行; 关键词：结核性脑膜炎聚合酶链反应

弓形虫SAG1重组抗原的特征及其应用的研究被引量：1: 1998年; 用昆虫细胞中表达的弓形虫主要表面抗原（SAGI）为试剂检测弓形虫IgG抗体。方法将昆虫细胞中表达的重组蛋白（rSAGI）通过单克隆抗体制备的亲和层析柱纯化．用纯化的rSAGI为抗原试剂检测弓形虫病血清，与其他试剂盒检测结果比较，然后再用免疫印迹试验确认．结果重组杆状病毒Bac304感染的Sf9细胞与空载bacmid感染的细胞比较，Bac304的SDS裂解物比空载株在SDS—PAGE考马斯亮蓝染色胶上明显多出一条带，分子量约为30kDa．在恒定条件下，分批收集Bac304感染的昆虫细胞，用免疫荧光鉴定，95％以上的细胞可被感染．在Balb／C小鼠中生产的抗SAGI的单抗XllA10C与Bac304的表达产物发生反应，用纯化的单抗与CNBr—Sepharose4B偶联制备的亲和层析柱从1．3X109感染Bac304的昆虫细胞裂解液中获得1．4mgrSAGI，以纯化rSAGI为抗原，采用EIA法检测了412份妇产科就诊者及不明原因淋巴结肿大等病人血清，检出弓形虫lgG抗体阳性13例，其中10例经全虫体蛋白印迹法确认为阳性．结论昆虫细胞表达的重组SAG1能识别人弓形虫病血清，可以用作诊断试剂．; 严延生杨婷婷翁育伟何似于恩庶陈贻锴包幼迪薛晓光王秀清陈前进林光; 关键词：弓形体单克隆抗体

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