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阳菊华: 作品数：36 被引量：82H指数：5; 供职机构：福建医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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生物制药本科生开展创新创业教育的现状与改革初探被引量：2: 2019年; 大众创业、万众创新的浓厚氛围正在稳步形成,而高校又是落实创新创业教育的主体和重要平台,当前药学类本科生普遍对创新创业知识了解甚少、创新创业的意识还很薄弱,同时也缺乏经验丰富的创新创业导师来引导。为了阻止这一现状的继续蔓延,本项目通过组建由专业课老师担任科技导师、学生思想政治辅导员(思政导师)、校外专职创新创业指导老师(创业导师)和成功企业家指导老师(企业导师)组成的“四合一”创新创业教育团队,并在生物制药本科生学习中进行了两个学期的实践,学生项目获得包括全国“互联网+”创新创业大赛铜奖在内的多项省级以上荣誉,有力地促进了生物制药本科生的创新创业教育,提高了学生创新创业的能力。; 张南文吴莺阳菊华陈艺云陈洲陈晓乐; 关键词：创新创业教育生物制药本科生互联网

先天性耳前瘘管的遗传与临床特征分析被引量：12: 2015年; 目的明确耳前瘘管的遗传方式及临床特征。方法调查我院11年来先天性耳前瘘管就诊138个患者及其家系,分析就诊患者临床特征,对138个家系进行系谱分析。结果 82个家系有家族史,其中垂直传递的47个家系,隔代传递的有8个家系,家族聚集的有27个家系。发病侧别无明显遗传规律。耳前瘘管患者感染好发于30岁以下。结论先天性耳前瘘管患者为常染色体显性遗传,可表现为外显不全;反复感染的耳前瘘管患者需手术彻底切除瘘管组织才能获得痊愈。; 王英歌阳菊华张榕林昶许元腾叶胜难; 关键词：先天性耳前瘘管外耳畸形常染色体显性遗传

Confirmation of the G3635A mutation in the mitochondrial ND1 gene as a primary LHON mutation: 童绎朱益华刘利娟庄淑流阳菊华

乙型肝炎病毒YVDD和YIDD变异株的构建: 2005年; 陈凌阳菊华郑祥雄; 关键词：拉米夫定 DNA突变分析

重组人骨形态发生蛋白-6的表达、纯化及其活性分析被引量：11: 2003年; 利用RT_PCR从人胎盘组织中获取BMP_6成熟肽的cDNA片段 ,并克隆到表达载体pET_15b中 ,构建hBMP_6成熟肽的非融合蛋白表达质粒pET_BMP6 ,转化E .coliBL2 1(DE3)。IPTG诱导 4h后 ,工程菌高表达rhBMP_6成熟肽 ,在SDS_PAGE上出现预期的新蛋白带 (≈ 15kD) ,约占菌体总蛋白的 10 % ,表达产物以包涵体形式存在。分离和纯化的包涵体溶解于 8mol L尿素 ,在变性溶解状态下经阳离子交换层析 ,得到目的蛋白纯度达 95 %以上。再经稀释复性后 ,约 80 %的rhBMP_6形成同源二聚体。体外活性分析结果显示 :rhBMP_6可以提高C3H10T1 2细胞碱性磷酸酶活性及促进I型胶原、Osterix(Osx)和骨钙素 (Osteocalcin)等成骨细胞表型转化标记基因mRNA的表达。; 阳菊华赵丽杨爽吴双庆张杰朱天慧; 关键词：纯化活性

X染色体连锁显性遗传先天性眼球震颤家系的致病基因突变研究被引量：2: 2012年; 目的对4个X染色体连锁显性遗传先天性眼球震颤(XL-CIN)家系进行候选致病基因FRMD7突变筛查。方法采集家系成员外周血5 ml,提取基因组DNA;以4个家系的先证者基因组DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增FRMD7基因的全部外显子及其外显子-内含子拼接部的序列,DNA直接测序筛查突变位点;一旦发现突变致病性位点,则采用DNA双向测序方法在其他家系成员进行疾病与致病突变共分离分析,以及进一步确认突变,将患者的FRMD7基因外显子8和10的扩增产物克隆至TA克隆载体测序。结果 4个XL-CIN家系皆为X染色体连锁显性遗传伴外显不全,其中2个家系携带FRMD7基因已知致病性突变:XL-CIN 02家系存在c.G886C/GGT>CGT(p.G296R)错义突变,位于FRMD7基因外显子8;XL-CIN 03家系存在c.C910T/CGA>TGA(p.R304X)无义突变,位于外显子10。结论 FRMD7 G296R和R304X是导致XL-CIN 02和XL-CIN 03家系致病的主要原因。; 庄建福阳菊华朱益华童绎马旭赵堪兴; 关键词：先天性眼球震颤基因突变

轮状病毒感染机制研究进展被引量：20: 2019年; 轮状病毒(RV)是全世界儿童严重脱水性腹泻的最常见原因,也是婴幼儿急诊和死亡的第2大病因。RV的突变性强,存在季节性和地域性的差异,因此目前对RV的治疗还处于改善症状的阶段,无法达到根除的效果。因此,本文对RV与宿主细胞的相互作用方式、流行病学特点和临床表现等进行综述。; 王亚端谭双羽郑清梅罗宇飞张南文阳菊华陈晓乐; 关键词：轮状病毒宿主细胞流行病学特征免疫应答

先天性眼外肌纤维化伴少年白发家系的KIF21A基因突变分析被引量：3: 2012年; 目的对先天性眼外肌纤维化(Congenital fibrosis of the extraocular muscles,CFEOM)伴少年白发家系进行候选致病基因KIF21A突变筛查。方法应用Wizard Genomic DNA Purification试剂从家系成员外周静脉血中提取基因组DNA;以先证者基因组DNA为模板,PCR扩增KIF21A基因外显子8、20和21的DNA序列,PCR产物纯化后进行DNA直接测序筛查突变位点。一旦发现可疑性变异,则采用DNA双向测序方法在其他家系成员进行疾病与突变共分离分析以及进一步确认其是否为致病性突变位点。结果该家系三代呈常染色体显性遗传,临床表型大致相同,可确诊为CFEOM1型。KIF21A基因突变筛查发现患者在第21外显子携带c.C2860T杂合性突变,正常成员没有,临床表型与基因型呈共分离。该突变为一个已知突变,可导致KIF21A蛋白第954位的精氨酸变为色氨酸(p.R954W)。结论 KIF21AR954W突变是导致该家系患者眼外肌纤维化致病的遗传基础,是否与少年白发相关尚待进一步研究。; 吴燕鸿李谦益付冰冰许厚钦童绎阳菊华; 关键词：基因突变外显子系谱毛发疾病

中国人群先天性白内障突变谱的建立被引量：3: 2018年; 目的:基于PubMed和CNKI文献知识库建立中国人群先天性白内障突变谱。方法:从PubMed和CNKI文献库中检索先天性白内障基因突变相关文献,基于中英文文本挖掘的方法提取基因、变异、人群信息,并根据句级共现性建立不同信息间关联,分别在基因、外显子和突变进行频率分布分析,观察中国人群和世界其他人群突变谱的差异。结果:建立中国人群先天性白内障的突变谱,先天性白内障相关的169个变异分布在32个基因的60个外显子或内含子可变剪切区域上面。结论:基于PubMed和CNKI,通过计算机文本挖掘和人工检查相结合的方法,建立中国人群先天性白内障基因变异数据库并获得突变谱可行。该方法可为中国人群其它单基因病突变谱的获得提供借鉴。; 曹宗富王雷喻浴飞陈翠霞高华方阳菊华马旭; 关键词：先天性白内障突变谱文本挖掘

抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展被引量：1: 2019年; 糖尿病是一种慢性高血糖的代谢性疾病。其发病率高、危害大,极大加重家庭的负担。现阶段,主要以胰岛素或者口服降糖药治疗为主,但血糖控制效果不佳,易引起低血糖等常见副作用和各种并发症。抗体药物具有高选择性和高治疗指数,是目前药物研究的热门方向。本文从T细胞、B淋巴细胞、胰高血糖素受体、血管内皮生长因子不同靶点论述了抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展,以期能为糖尿病的治疗提供参考依据。; 郑清梅王亚端谭双羽陈晓乐张南文阳菊华; 关键词：抗体药物 T细胞 B淋巴细胞血管内皮生长因子

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