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陈晓乐

作品数:39 被引量:82H指数:5
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 14篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇制药
  • 6篇生物制药
  • 6篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 4篇碘化
  • 4篇碘化亚铜
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇咪唑
  • 4篇仿真
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇性关节炎
  • 3篇虚拟仿真实验
  • 3篇衍生物
  • 3篇肾损
  • 3篇肾损伤
  • 3篇水相
  • 3篇通路
  • 3篇脓毒

机构

  • 39篇福建医科大学
  • 3篇厦门医学院
  • 2篇闽江师范高等...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇福州市第一医...
  • 1篇福建省福州儿...
  • 1篇尤丽康(江苏...

作者

  • 39篇陈晓乐
  • 23篇张南文
  • 11篇许建华
  • 9篇柯方
  • 9篇吴莺
  • 9篇林晨
  • 5篇阳菊华
  • 5篇陈洲
  • 3篇吴丽贤
  • 3篇黄丽珊
  • 2篇朱益华
  • 2篇刘洋
  • 2篇刘蕊
  • 2篇刘彩琴
  • 2篇王津
  • 1篇林小燕
  • 1篇罗鸿斌
  • 1篇彭晖
  • 1篇林彬生
  • 1篇石冬梅

传媒

  • 8篇中国临床药理...
  • 8篇海峡药学
  • 3篇中国高等医学...
  • 3篇福建医科大学...
  • 2篇福建医科大学...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种紫灵芝源免疫活性肽及其制备方法
本发明提供了一种紫灵芝源免疫活性肽及其制备方法。本发明以紫灵芝为原料经过碱提酸沉法提取粗蛋白,然后采用胃蛋白酶和胰蛋白酶进行分步酶解,分离纯化、冷冻干燥和固相合成得到紫灵芝源免疫活性肽,其分子量为839 Da,其氨基酸全...
杨倩陈晓乐张南文张慧红
轮状病毒感染机制研究进展被引量:22
2019年
轮状病毒(RV)是全世界儿童严重脱水性腹泻的最常见原因,也是婴幼儿急诊和死亡的第2大病因。RV的突变性强,存在季节性和地域性的差异,因此目前对RV的治疗还处于改善症状的阶段,无法达到根除的效果。因此,本文对RV与宿主细胞的相互作用方式、流行病学特点和临床表现等进行综述。
王亚端谭双羽郑清梅罗宇飞张南文阳菊华陈晓乐
关键词:轮状病毒宿主细胞流行病学特征免疫应答
一种在水相中微波催化制备苯并噻唑化合物的方法
本发明公开一种在水相微波中催化制备苯并噻唑化合物的方法,利用水溶性配位化合物作为催化剂,在纯水相中通过微波高效催化无机硫化物与2‑碘芳胺和醛的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并噻唑化合物的方法。...
柯方许贻文许建华陈晓乐林晨徐书清
文献传递
姜黄素衍生物FM0807的急性毒性及改善脓毒症小鼠生存率的影响被引量:3
2019年
目的 观察姜黄素衍生物FM0807的急性毒性及对脓毒症小鼠生存率的影响。方法 将小鼠随机分为5组,每组20只,正常组、模型组和低、中、高剂量实验组,正常组与模型组给予0. 9%Na Cl灌胃;低、中、高3个剂量实验组分别灌胃FM0807 50,100,200 mg·kg^-1,每天1次,连续给药3 d,于末次给药30 min后造模。模型组和低、中、高剂量实验组予以腹腔注射脂多糖30 mg·kg^-1建立脓毒症模型,正常组腹腔注射等剂量0. 9%氯化钠。其中每组10只于48 h后收集血清并通过黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)浓度,ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平。另每组10只连续观察至72 h记录生存率。结果 正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组72 h生存率分别为100%,0%,20%,50%,60%;48 h血清SOD活性分别为(183. 45±17. 32),(108. 93±10. 17),(108. 11±7. 88),(139. 16±11. 43),(156. 72±18. 62) U·mL^-1;MDA浓度分别为(5. 24±0. 18),(13. 55±1. 38),(12. 91±1. 25),(10. 12±0. 99),(7. 49±0. 22);这5组血清TNF-α含量分别为(135. 70±20. 28),(889. 18±98. 15),(754. 39±119. 87),(492. 62±113. 28),(237. 44±30. 66)pg·mL^-1;IL-6水平分别为(107. 15±12. 84),(791. 43±68. 91),(714. 11±72. 86),(527. 51±48. 57),(381. 68±42. 93) pg·mL^-1。模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01);中、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论 姜黄素衍生物FM0807未见明显急性毒性,且能显著提高脓毒症小鼠生存率,其作用可能与抑制氧化应激和炎症反应有关。
黄莹吕美娜刘珈杏罗玉蓉许钊溢杨泽梁魏慧泉范芸林玉滢谢逸王洪林陈晓乐许建华许建华
关键词:姜黄素衍生物急性毒性脂多糖生存率
卵黄免疫球蛋白治疗幽门螺旋杆菌感染研究进展被引量:1
2019年
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染能导致消化性溃疡、胃炎、胃癌等胃肠性疾病,以及与冠心病、糖尿病、肝胆疾病等胃外疾病具有相关性。研究显示根除Hp可显著降低消化性疾病的发生率。临床常用抗生素联合疗法进行治疗,但随着抗生素耐药性的增加,疗效一直在下降。多项研究均探讨卵黄免疫球蛋白(Immunoglobulin of yolk,IgY)对Hp感染的治疗作用。IgY是以特异性抗原免疫禽类获得的一种免疫球蛋白。研究表明以Hp的特异性致病因子作为免疫原制备的IgY在治疗Hp感染有很好的效果。本文主要叙述了Hp的致病因素及针对Hp各类致病因子制备的IgY治疗感染作用。
程瑶黄丽珊闫梦茹刘蕊吴莺于鹤陈智婕张秀芳陈晓乐张南文
关键词:幽门螺旋杆菌致病因素卵黄免疫球蛋白
用全基因组芯片筛选出佐剂性关节炎大鼠滑膜组织中表达热休克蛋白90客户蛋白的基因被引量:1
2020年
目的用全基因组芯片筛选出在类风湿性关节炎发生发展中差异表达热休克蛋白90(HSP90)客户蛋白的基因。方法按照体重将SD大鼠随机分为2组:正常对照组和模型组,每组3只。模型组大鼠左后足皮下注射弗氏完全佐剂0.1 mL制备关节炎模型,正常对照组予以等量0.9%NaCl。造模后第21天,深度麻醉下取2组大鼠滑膜组织,用Array star大鼠全基因组芯片来检测差异表达的信使核糖核酸(mRNA),再根据已知的942个HSP90的客户蛋白进一步筛选对应的mRNA。结果筛选出85个与佐剂性关节炎发生发展有关的差异表达HSP90客户蛋白的mRNA,其中上调53个,倍数最高的是白细胞介素-1β(IL-1β);下调32个,倍数最高的是莫霍克同源框(MKX)。结论在HSP90的客户蛋白中,IL-1βmRNA等53个上调的mRNA和MKX等32个下调的mRNA与佐剂性关节炎发生发展密切相关。
赖梁明卞仪泽林振东马胜超范芸林玉滢王洪林陈晓乐张南文
关键词:佐剂性关节炎滑膜热休克蛋白90
抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展被引量:1
2019年
糖尿病是一种慢性高血糖的代谢性疾病。其发病率高、危害大,极大加重家庭的负担。现阶段,主要以胰岛素或者口服降糖药治疗为主,但血糖控制效果不佳,易引起低血糖等常见副作用和各种并发症。抗体药物具有高选择性和高治疗指数,是目前药物研究的热门方向。本文从T细胞、B淋巴细胞、胰高血糖素受体、血管内皮生长因子不同靶点论述了抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展,以期能为糖尿病的治疗提供参考依据。
郑清梅王亚端谭双羽陈晓乐张南文阳菊华
关键词:抗体药物T细胞B淋巴细胞血管内皮生长因子
高等医科院校生物制药专业建设的思考被引量:6
2017年
针对高等医科院校新兴应用型生物制药专业建设的需要,分析该专业的行业背景、专业建设现状及医科院校办学的优势和不足,认为高等医科院校生物制药专业建设应根据实际情况,依托自身优势,结合行业需求,打造专业特色。
吴莺陈晓乐
关键词:生物制药医科院校
肾脏疾病中HGF/c-Met信号通路的研究进展被引量:1
2021年
肝细胞生长因子(HGF)是一种多肽,作用于各种上皮细胞,调节细胞的生长,运动和形态发生,还能促进损伤器官的组织再生,是器官再生的关键分子。除了肝脏的再生外,在肾脏的再生中也扮演着重要的角色。此外,在各种肾脏疾病中HGF状态的适应性改变也会发生。然而,HGF在各种肾脏疾病作用仍不清楚,HGF的信号通路可能与肾脏疾病有关,现就HGF/c-Met信号通路在肾脏疾病中的研究进展作一综述。
谢廷良陈智婕于鹤王向真任梓润陈晓乐张南文黄燕愉
关键词:肝细胞生长因子信号通路肾脏疾病
一种卵黄免疫球蛋白的检测方法
本发明涉及一种卵黄免疫球蛋白的检测方法,包括以下步骤:(1)将配制好的浓缩胶进行灌胶,将变性后的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中;(2)将上样后的蛋白样品进行电泳;(3)将电泳后的整块胶放置于活化后的固相支持物上,...
张南文黄丽珊闫梦茹刘蕊张鑫于鹤陈智婕陈晓乐
文献传递
共4页<1234>
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