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奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期转移性胃癌的临床疗效观察被引量：20: 2009年; 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期转移性胃癌的疗效和安全性。方法27例既往未接受过化疗的晚期转移性胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2小时,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1～14,21天为一周期。患者最多接受8个周期化疗。结果27例患者共接受124个周期化疗,中位化疗周期数为5个。所有患者均可评价疗效,其中部分缓解12例(44.5%),稳定8例(29.6%),进展7例(25.9%);客观有效率44.5%(95%可信区间:25.8%～63.2%)。平均随访9.2月,中位疾病进展时间5.0月(95%可信区间:2.6～7.4月),中位生存时间9.7月(95%可信区间:6.5～12.9月)。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等,无治疗相关性死亡。结论XELOX方案一线治疗晚期转移性胃癌疗效显著,耐受性良好。; 董宁宁王明玉张琼刘志芳; 关键词：奥沙利铂卡培他滨一线化疗

吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察: 2008年; 目的观察吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法50例非小细胞肺癌患者随机分为GN组25例、GP组25例;GN组给予吉西他滨联合长春瑞宾进行化疗,GP组给予吉西他滨联合顺铂进行化疗,共2-3个周期。结果GN组有效率36%、中位生存期9.9个月、1 a生存率44.7%,GP组分别为40%、10.1个月、40%,两组相比,P均〉0.05;GN、GP组恶心、呕吐发生率分别为40%和76%,两组相比,P〈0.05。结论吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,吉西他滨联合长春瑞宾不良反应较小,患者更易耐受。; 张琼郭其森董宁宁; 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌吉西他滨长春瑞宾顺铂

招远市1985～2004年农村人口胰腺癌死亡率变化趋势被引量：5: 2008年; 目的根据1985～2004年招远市人口胰腺癌死亡资料，分析胰腺癌死亡率的变化趋势。方法1985年建立死因登记报告制度，死亡数据为历年监测资料，数据质量控制符合要求。分析指标为胰腺癌死亡率、构成比、世界人口标化死亡率和相关系数。结果1985～2004年招远市农村人口胰腺癌死亡率为2．22／10万，男2．86／10万，女1．58／10万。按1985～1989、1990-1994、1995-1999、2000-2004年4个时期分析，胰腺癌死亡率呈明显上升趋势，2000～2004年胰腺癌死亡率比1985-1989年上升了100．59％，标化死亡率上升了45．56％。胰腺癌死亡率与肝癌死亡率呈显著性正相关，与食管癌、胃癌、肠癌、乳腺癌和宫颈癌没有相关关系。结论农村居民胰腺癌发病率上升速度很快，除了人口老化原因外，未知的致病因素在起作用。肝炎病毒可能与胰腺癌发生有关联。; 董宁宁王南达张发学李文海刁玉涛李会庆王明玉; 关键词：胰腺肿瘤死亡率农村人口

吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌临床疗效分析被引量：9: 2010年; 目的观察吉西他滨(Gemcitabine,GEM)联合卡培他滨(Capecitabine,CAP)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应。方法37例ATRMBC患者,采用吉西他滨联合卡培他滨方案化疗:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1000mg/m2口服,每日两次,第1～14天;每3周为1周期。结果37例患者共完成155周期化疗,中位化疗周期数为4周期。完全缓解1例(2.7%),部分缓解14例(37.9%),稳定13例(35.1%),进展9例(24.3%);客观有效率40.6%(95%CI24.8～56.4);临床获益率64.9%(95%CI:49.5～80.3);平均随访14.8月,中位疾病进展时间7.3月(95%CI6.2～8.4),中位生存期15.6月(95%CI12.6～18.6)。结论吉西他滨联合卡培他滨是治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其血液学和非血液学毒性能够耐受。; 董宁宁王明玉张琼; 关键词：吉西他滨卡培他滨

奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌的临床疗效观察被引量：7: 2009年; 背景与目的:奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)是治疗进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的有效方案,但是该方案作为一线方案治疗AGC患者的疗效和安全性尚不确定。本研究旨在探讨XELOX方案作为一线方案治疗AGC的疗效及安全性。方法:33例既往未接受过化疗的AGC患者采用XELOX方案化疗,奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1～14,21天为一个周期。患者最多接受8个周期化疗。结果:33例患者共接受159个周期的化疗,中位化疗周期数为5个。31例患者可评价疗效,其中完全缓解1例(3.2%),部分缓解16例(51.6%),稳定8例(25.8%),进展6例(19.4%)。客观有效率54.8%(95%可信区间37.3%～72.3%),临床获益率80.6%(95%可信区间66.7%～94.5%)。平均随访10.5个月,中位疾病进展时间5.9个月(95%可信区间4.7～7.1个月),中位生存时间10.4个月(95%可信区间7.9～12.9个月)。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等,经对症治疗后均好转,无治疗相关性死亡。结论:XELOX方案一线治疗AGC疗效显著,耐受性良好。; 董宁宁王明玉张琼刘志芳; 关键词：奥沙利铂卡培他滨化学疗法

长春瑞滨联合吉西他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌的临床疗效分析被引量：7: 2009年; 目的:观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应。方法:采用NVB联合GEM方案(GN方案)治疗41例ATRMBC患者,NVB25mg/m2静脉推注,第1、8天;GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;21d为1个周期,最多接受6个周期的化疗。结果:41例患者共完成159个周期的化疗,中位化疗周期为4个周期。完全缓解1例(2.4%),部分缓解14例(34.2%),稳定18例(43.9%),进展8例(19.5%);客观有效率36.6%(95%CI:21.9～51.3);平均随访16.4个月,中位疾病进展时间6.1个月,中位生存期16.2个月。结论:NVB联合GEM是治疗ATRMBC的有效方案,患者对不良反应能够耐受。; 董宁宁王明玉刘志芳步兵; 关键词：药物耐受性

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董宁宁