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低剂量多西紫杉醇单药治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌: 2008年; 目的评估低剂量强度多西紫杉醇单药每周方案对葸环类药物耐药且体质较差的转移性乳腺癌患者的疗效和毒性。方法30例既往接受过蒽环类药物的MBC患者，多西紫杉醇30mg／m^2，静滴，第1、8、15天，每4周重复，最多接受6个周期化疗。结果30例患者中，完全缓解2例，部分缓解9例，有效率为36．7％（95％可信区间为20．5％～53．9％）。最常见的毒性反应为血液学毒性。全组平均随访15个月，有效者中位疾病进展时间为（1TrP）8．5个月。至随访结束，中位总生存时间（OS）未达到。结论低剂量强度多西紫杉醇单药每周方案对既往接受过蒽环类药物治疗且体质较差的转移性乳腺癌患者较为有效，且耐受性良好。; 刘志芳张锡芹郭其森杨锡贵宋恕平吴宁王明玉; 关键词：多西紫杉醇蒽环类药物

中心静脉导管胸腔引流并甘露聚糖肽、顺铂注入治疗恶性胸腔积液临床观察被引量：3: 2008年; 53例恶性胸腔积液患者，均行中心静脉导管胸腔引流术，尽量放尽胸水，然后将甘露聚糖肽50—80mg加入生理盐水20ml注入胸腔，之后将顺铂40mg加入生理盐水50ml注入，每周1次，连续2—4周。结果显示，本组CR19例（35．8％），PR24例（45．3％），NC6例（11．3％），PD4例（7．5％），RR81．1％。治疗过程中3例（5．7％）发热，4例（7．5％）白细胞减少，4例（7．5％）出现胃肠道反应，3例（5．7％）出现一过性心电图改变。表明中心静脉导管胸腔引流并甘露聚糖肽与顺铂联合胸腔内注入是治疗恶性胸水安全、有效且低毒的措施。; 刘志芳关芳张锡芹齐洁林徐敏; 关键词：胸腔积液甘露聚糖肽顺铂中心静脉导管

氟尿嘧啶低剂量持续静脉输注治疗晚期消化系统恶性肿瘤46例临床分析被引量：4: 2004年; 目的 :探讨 5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU)低剂量持续静脉输注治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床疗效。方法 :分析我院应用 5 FU低剂量持续静脉输注为主联合化疗治疗晚期消化系统恶性肿瘤 46例临床资料。全部患者均给予 5 FU持续静脉泵入 ,泵入速度为 2mL/h维持3 60h ,均按计划完成化疗 2个周期以上。结果 :治疗达到PR 2 2例 ,SD 18例 ,PD 6例 ,有效率为 47 8% ( 2 2 /4 6)。毒副反应较轻 ,大多为Ⅰ～Ⅱ级消化道反应及骨髓抑制。结论 :5 FU低剂量长时间持续静脉输注为主的联合化疗 ,是消化系统恶性肿瘤安全有效的化疗途径。; 张锡芹于金明田禾齐洁琳步兵刘志芳; 关键词：输注静脉内

^(11)C-胆碱PET/CT在脑胶质瘤治疗后残存或复发诊断中的应用被引量：1: 2010年; 目的探讨11C-胆碱(11C-CHO)PET/CT在脑胶质瘤手术、放疗或化疗后残存肿瘤或复发诊断中的应用价值。方法 22例脑胶质瘤患者,均行手术切除,术后行放疗和化疗。治疗结束后对所有脑内残存病灶行11C-CHOPET/CT显像和MR I检查,并再次切除瘤灶或活检进行病理检查或进行长期随访。肿瘤残存病灶以CT所示病灶部位11C-CHO异常浓聚,超过周围正常脑组织为阳性。其摄取量以最大标准摄取值SUVmax表示。结果 22例脑胶质瘤患者经手术及随访证实共有16例残存或复发,6例未复发。11C-CHO显像真阳性16例,真阴性5例,假阳性1例,假阴性0例。11C-CHO PET/CT显像诊断脑胶质瘤复发的敏感度100%(16/16),特异度83.3%(5/6),准确性95.5%(21/22)。ROC分析显示11C-CHO PET/CT显像诊断脑胶质瘤复发曲线下面积为曲线下面积(AUC)为0.917(95%C I为0.840~0.994)。结论 11C-CHO PET/CT对脑胶质瘤残存或复发有较好的诊断价值。; 徐军刘志芳朱玉方杨国仁付正赵书强马莉王秀华陶荣杰; 关键词：胶质瘤

bFGF反义寡核苷酸对肝癌细胞凋亡的影响: ＜正＞目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）反义寡核苷酸对肝癌细胞凋亡的影响。方法:根据bFGF的mRNA序列,应用相应计算机软件设计20个碱基组成的反义寡核苷酸链（ASODN）,并同时合成相应的错义链,序列如下:...; 吴宁齐洁琳张锡芹周登锋刘蒲香王明玉杨锡贵步兵刘志芳; 关键词：转染 BFGF 肝癌; 文献传递

低剂量多西紫杉醇每周用药治疗老年转移性乳腺癌的安全性研究被引量：2: 2009年; 目的:评估低剂量多西紫杉醇单药每周方案在老年转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)患者中的疗效和不良反应。方法:对28例老年MBC患者,用多西紫杉醇30mg/m2,静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期。结果:28例患者共完成120周期的化疗,其中完全缓解者1例(3.6%),部分缓解者8例(28.6%),有效率为32.1%(95%CI:14.8%～49.4%),肿瘤控制率为71.4%。既往未用过化疗的患者有效率高于用过化疗的患者(P<0.05)。最常见的不良反应为血液学毒性。至随访结束,中位疾病进展时间为9.0个月,中位总生存期为15.0个月。结论:低剂量多西紫杉醇单药每周方案在MBC老年患者中较为有效且耐受性良好。; 刘志芳李慧芹王明玉张锡芹宋恕平; 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇小剂量

奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期转移性胃癌的临床疗效观察被引量：20: 2009年; 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期转移性胃癌的疗效和安全性。方法27例既往未接受过化疗的晚期转移性胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2小时,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1～14,21天为一周期。患者最多接受8个周期化疗。结果27例患者共接受124个周期化疗,中位化疗周期数为5个。所有患者均可评价疗效,其中部分缓解12例(44.5%),稳定8例(29.6%),进展7例(25.9%);客观有效率44.5%(95%可信区间:25.8%～63.2%)。平均随访9.2月,中位疾病进展时间5.0月(95%可信区间:2.6～7.4月),中位生存时间9.7月(95%可信区间:6.5～12.9月)。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等,无治疗相关性死亡。结论XELOX方案一线治疗晚期转移性胃癌疗效显著,耐受性良好。; 董宁宁王明玉张琼刘志芳; 关键词：奥沙利铂卡培他滨一线化疗

奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌的临床疗效观察被引量：7: 2009年; 背景与目的:奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)是治疗进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的有效方案,但是该方案作为一线方案治疗AGC患者的疗效和安全性尚不确定。本研究旨在探讨XELOX方案作为一线方案治疗AGC的疗效及安全性。方法:33例既往未接受过化疗的AGC患者采用XELOX方案化疗,奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1～14,21天为一个周期。患者最多接受8个周期化疗。结果:33例患者共接受159个周期的化疗,中位化疗周期数为5个。31例患者可评价疗效,其中完全缓解1例(3.2%),部分缓解16例(51.6%),稳定8例(25.8%),进展6例(19.4%)。客观有效率54.8%(95%可信区间37.3%～72.3%),临床获益率80.6%(95%可信区间66.7%～94.5%)。平均随访10.5个月,中位疾病进展时间5.9个月(95%可信区间4.7～7.1个月),中位生存时间10.4个月(95%可信区间7.9～12.9个月)。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等,经对症治疗后均好转,无治疗相关性死亡。结论:XELOX方案一线治疗AGC疗效显著,耐受性良好。; 董宁宁王明玉张琼刘志芳; 关键词：奥沙利铂卡培他滨化学疗法

低剂量紫杉醇联合吉西他宾治疗转移性乳腺癌的临床疗效分析被引量：8: 2008年; 目的：评估低剂量紫杉醇（paclitaxel,PTX）和吉西他滨（gemcitabine,GEM）3周联合化疗方案在既往接受过蒽环类药物治疗的转移性乳腺癌（metastatic breast cancer,MBC）患者的临床疗效。方法：32例既往用过蒽环类药物治疗的MBC患者,PTX120mg/m^2,输注3h,d1,GEM900mg/m^2,输注30min,d1和d8。每3周重复,最多接受6个周期治疗。所有患者均评估不良反应,对至少用过2个周期的患者评估疗效。结果：32例患者,共完成156个周期化疗,中位化疗周期数为5个周期。完全缓解4例（12.5%）,部分缓解15例（46.9%）,有效率59.4%（95%可信区间：42.4%～76.4%）,稳定8例（25%）,进展5例（15.6%）。有效率在不同年龄组患者、ER（＋）和ER（-）患者、浸润性导管癌和浸润性小叶癌患者之间差异均无统计学意义。平均随访20.2个月,有效者中位疾病进展时间为10.0个月,中位总生存时间为20.0个月。至随访结束,9例患者仍无进展存活。结论：低剂量PTX和GEM3周联合化疗方案对既往接受过蒽环类药物治疗的MBC患者是安全有效的,血液学和非血液学毒性都可耐受。; 刘志芳郭其森杨锡贵张锡芹蒋树立付政; 关键词：乳腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案

低剂量替莫唑胺持续用药联合同步全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移: 目的:替莫唑胺是一种口服的甲基咪唑四嗪类烷化剂,体外显示对肺癌及包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的各种实体瘤脑转移均有活性。本研究的目的是评估低剂量替莫唑胺持续用药联合同步全脑放疗治疗NSCLC脑转移患者的; 刘志芳陶荣杰朱玉方孙玉兰高芳于金明

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刘志芳

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