苏楠
- 作品数：81 被引量：98H指数：5
- 供职机构：第三军医大学野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 利用pSOS-HUS系统构建针对小鼠h1-calponin的RNA干扰载体
- 2009年
- 目的利用pSOS-HUS系统构建针对小鼠碱性调宁蛋白(h1-calponin)的RNA干扰载体并对其干扰效率进行验证。方法利用在线软件设计三段针对小鼠h1-calponin cDNA的寡核苷酸(A、B、C)片段,经退火成为双链后分别装入pSOS-HUS载体,得到载体调宁蛋白-PS-A/B/C;再将h1-calponin cDNA插入该载体和GFP一起融合表达,得到调宁蛋白RNAi-A/B/C3个载体;对上述载体经酶切和测序鉴定后,转染至HEK293T细胞株,通过倒置荧光显微镜观察GFP荧光强度来判断上述载体的干扰效果。结果经酶切和测序证明针对小鼠h1-calponin的3个RNA干扰载体构建成功,荧光显微镜下观察显示,和空载体pSOS-HUS(未插入RNA干扰片段)相比,A组的荧光强度减弱最明显,B的基本不变,C的荧光强度稍有减弱。结论成功构建了针对h1-calponin的RNA干扰载体。
- 孙启荻苏楠陈锚锚金旻赵玲陈林
- 关键词：RNAI
- 成纤维细胞生长因子受体2在成年小鼠骨折愈合过程中的表达模式
- 2008年
- 目的阐明成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）在成年小鼠骨折愈合过程中的表达模式。方法制备小鼠胫骨不稳定骨折模型，分别于骨折后3、5、7、10、14和21d6个时相点对小鼠的骨痂摄X线片，行HE染色及FGFR2、骨钙蛋白、Ⅱ型胶原、X型胶原的原位杂交检测，明确FGFR2在成骨细胞和软骨细胞中的表达变化。结果骨折后3～5d，FGFR2与骨钙蛋白在骨折处骨膜下成骨细胞中共表达；在骨折后7～14d，FGFR2与X型胶原在软骨痂肥大前软骨细胞和肥大软骨细胞中共表达。结论FGFR2参与了骨折愈合过程，并且可能是潜在的调节骨折愈合的靶基因。
- 陈波陈林尹良军苏楠陈剑
- 关键词：骨折原位杂交
- FGFR3敲除能增强rhPTH(1-34)促进皮质骨合成代谢的功能
- 目的:重组人甲状旁腺激素(rhPTH(1-34))间断处理可以促进骨形成,但其机制目前尚不完全明确。成纤维细胞生长因子2(fibrob1ast growth factor 2,Fgf2)敲除导致小鼠骨骼丧失了对PTH药物...
- 翁土军易玲娴苏楠李灿罗峰涛陈林
- 文献传递
- Fgfr3基因374点突变致软骨发育不全小鼠模型的建立与分析被引量：1
- 2004年
- 目的建立模拟人成纤维细胞生长因子3型受体(fibroblastgrowthfactorreceptor3,Fgfr3)374号甘氨酸至精氨酸点突变小鼠模型并进行初步表型分析。方法应用双重PCR法及分子克隆技术构建小鼠Fgfr3-Gly374Arg点突变打靶载体,对胚胎干细胞(embryonicstemcells,ES细胞)进行打靶后,采用G418、Ganciclovir正负双向选择和Southern杂交对打靶ES细胞进行筛选,选发生正确同源重组的ES细胞进行胚泡显微注射,携带Neo基因的Fgfr3-Gly374Arg点突变鼠与EIIa-Cre转基因鼠杂交后,得到只含Fgfr3-Gly374Arg点突变鼠。用PCR法进行了基因型鉴定,并应用骨骼染色、组织学等技术对其表型进行了初步分析。结果Fgfr3-Gly374Arg点突变小鼠体小尾短、头大,前额圆凸,骨骺生长板区明显缩短、结构紊乱,肥大软骨细胞区也有明显减少。同时伴有多数雌性小鼠不孕、子宫、卵巢变小、乳腺发育不良等变化。结论成功地建立了模拟人Fgfr3-Gly374Arg点突变所致软骨发育不全的小鼠模型。
- 王建民杜晓兰李翠玲尹良军陈波孙晶苏楠赵玲宋瑞华宋维威陈林邓初夏
- 关键词：点突变FGFR3软骨发育不全ES细胞打靶载体
- 75例IgAN患者治疗前后外周血FGF23水平的变化及其原因初探
- 李开龙李柱宏苏楠赵玲李开斌张炜炜
- H1-calponin负性调节小鼠骨形成
- 苏楠陈锚锚陈思宇李灿赵玲何启芬陈林
- 成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体功能获得型点突变影响小鼠颅底软骨发育被引量：1
- 2007年
- 目的:对比野生型小鼠和成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体(fibroblast growth factor receptor2,fgfr2)基因S252W突变型小鼠颅底软骨的生长发育情况,探讨fgfr2功能持续增强对小鼠颅底软骨发育的影响。方法:实验于2004-03/2005-04在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤中心实验室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。①fgfr2+小鼠和C57BL/6J小鼠交配后取F1代,利用聚合酶链反应方法进行fgfr2突变型小鼠基因型的鉴定,得到野生型和fgfr2受体功能获得型点突变型两组小鼠。②标本取材及处理:分别在两组实验动物中,取胚胎期16d(E16)、胚胎期17d(E17)、新生2d(P2)、新生8d(P8)的小鼠的颅底作为标本。一部分体积分数为0.75的乙醇溶液固定。另一部分标本行40g/L多聚甲醛固定,150g/L乙二胺四乙酸溶液脱钙,常规石蜡包埋、切片。③阿尔辛-茜素红骨架染色显示颅底整体骨骼的发育情况。软骨组织染为蓝色,骨组织染为红色。④脱钙骨切片后进行苏木精-伊红染色。未脱钙骨切片后进行Calcein染色,荧光显微镜下观察钙化组织的情况。⑤使用地高辛RNA标记试剂盒按照产品说明制备Col 10(Collagen 10)地高辛标记的互补RNA探针,对颅底软骨联结进行检测软骨分化标志基因表达情况的原位杂交。⑥组织切片染色结果使用SPOT Advanced软件进行数码拍摄。结果:①实验小鼠颅底发育的大体情况:fgfr2受体功能获得型点突变小鼠从胚胎后期开始就表现出短颅现象。②阿尔辛蓝-茜素红骨架染色、Calcein染色和苏木精-伊红染色显示,fgfr2受体功能获得型点突变小鼠出生后颅底软骨联结没有出现提前融合的现象,但是颅底软骨生长发育差,软骨细胞增生区、肥大区缩短。突变小鼠的颅底软骨发育障碍导致颅底骨组织的生长发育也出现障碍。③原位杂交:Col10在野生型和突变型小鼠颅底软骨的表达部位未�
- 尹良军杜晓兰刘志君苏楠张宜华杨京金琝赵玲陈林
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体软骨细胞
- 幼年期LPS刺激对小鼠成年期骨量影响的初步研究
- 目的:青年期获得尽可能高的峰值骨密度可降低老年期骨质疏松骨折的发生风险。除了遗传、营养、运动等主要因素外,炎症也可影响骨代谢,但其是否也可影响个体峰值骨密度的获得尚不清楚。本实验拟通过检测幼年期炎症因子刺激小鼠成年期骨量...
- 杨京张耀宗苏楠陈林
- 条件性缺氧诱导因子-1α RNAi 转基因小鼠模型的建立
- 缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)是细胞在缺氧等条件下稳定表达的具有转录活性的蛋白, 通过与多种靶基因调控区的缺氧反应元件(hypoxia response elem...
- 戚华兵宋瑞华杜晓兰赵玲苏楠刘道诚李福兵陈林
- 文献传递
- Apert综合征模型小鼠下颌骨形态特点的定量分析被引量：2
- 2009年
- 目的比较分析FGFR2 Ser252Trp突变小鼠(mutant,Mu)下颌骨和同窝对照野生型小鼠(wild type,WT)下颌骨的形状和发育差异性。方法采用三维坐标测量仪检测下颌骨11个标记点的三维坐标值,用欧几里德几何距离矩阵法(euclidean distance matrix analysis,EDMA)对突变小鼠和对照小鼠下颌骨进行形状和发育分析。结果4周时FGFR2Ser252Trp突变小鼠下颌骨形状与同窝对照组相比整体有所缩小,但无统计学差异(P>0.05);8周时突变小鼠下颌骨形状缩小具有统计学差异(P<0.05),主要表现在冠状突和下颌角缩小并沿前后方向向前缩进,随着年龄的增加下颌角的缩进更明显。结论FGFR2 Ser252Trp点突变对小鼠下颌骨形状产生缩短畸形的影响,随着年龄的增加缩短影响有所加重。
- 杜晓兰陈志尹良军苏楠何启芬段亚琪陈林
- 关键词：小鼠模型APERT综合征EDMA
