谢杨丽
- 作品数：58 被引量：66H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>
- 骨培养探讨脂多糖对小鼠骨骼发育及矿化的影响
- 2016年
- 目的探讨体外培养情况下脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激对小鼠骨骼发育和矿化的影响及其机制。方法分离E18.5 d小鼠跖骨和胫骨,分为空白对照组(Blank组)及LPS组(10μg/m L LPS)。分别于培养后第1、7天照相,计算跖骨和胫骨全长增长率(TL-rate)、矿化带增长率(CZ-rate)、第7天矿化带占骨全长的比例(CZ%)。培养7 d后固定、石蜡包埋切片,臧红固绿和甲苯胺蓝染色观察肥大带宽度、Ⅱ型胶原(collagenⅡ,ColⅡ)、Ⅹ型胶原(collagenⅩ,ColⅩ)免疫组化染色观察软骨细胞分化及TUNEL染色观察软骨细胞凋亡变化。结果与Blank组比较,LPS处理后跖骨和胫骨TL-rate及CZ-rate明显降低(跖骨TL-rate P=0.025;跖骨CZ-rate P=0.019;胫骨TL-rate P=0.010;胫骨CZ-rate P=0.024)。臧红固绿、甲苯胺蓝染色及形态计量显示LPS组胫骨肥大带较Blank组明显变短(P<0.001)。与Blank组比较,LPS组胫骨的软骨分化相关蛋白ColⅡ、ColⅩ表达降低,软骨细胞凋亡明显增加。结论 LPS通过抑制软骨增生、分化及促进肥大带软骨细胞凋亡来抑制骨骼发育及矿化。
- 孙珂媛杨京谢杨丽徐伟王权杜晓兰陈林
- 关键词：LPS骨发育骨矿化小鼠
- FGFR3在成年期小鼠椎间盘稳态维持中的作用研究
- 目的成纤维生长因子受体3(Fibroblast Growth Factor Receptor 3,FGFR3)信号在调控骨骼发育与维持骨骼稳态方面起着重要作用,然而FGFR3在椎间盘稳态维持中的作用至今尚未清楚。本研究观...
- 周思儒谢杨丽黄俊兰唐浚洲沈岳陈林
- 斑马鱼软骨损伤再生模型的构建及修复细胞来源的初步研究
- 孙先定谢杨丽陈林
- 便携可调式低强度脉冲超声治疗仪
- 本实用新型提出了一种便携可调式低强度脉冲超声治疗仪，包括微处理器、信号发生器、模拟开关器、两级电压放大电路、功放输出电路、电压采样电路、OLED液晶显示屏、键盘控制电路、报警电路、DC‑DC电源隔离模块、电池供电装置；低...
- 陈林杜晓兰刘汨谢杨丽杨京蒋宛凌陈涵纲罗凤涛王祖强
- 文献传递
- 遗传病的生物治疗被引量：3
- 2015年
- 遗传病尤其是单基因遗传病是儿童致畸致残的主要原因之一,给家庭、社会带来沉重的经济、心理负担。目前绝大多数遗传病临床治疗以对症治疗为主,尚缺乏有效的治疗方法。随着生命与医学科学的发展,近年来以靶向致病分子或其相关信号通路、靶分子的外源物质补充、转基因、RNA干扰、基因组编辑等生物学技术为代表的生物学治疗措施开始应用于遗传病的治疗,并取得了一定的疗效。但目前大多数遗传病的生物学治疗仍局限于动物实验研究,今后在继续研发基于致病机制的新治疗策略的同时,将关注如何开展临床试验,为最终安全、有效应用于临床患者奠定基础。
- 杨京谢杨丽陈林
- 关键词：单基因遗传病RNA干扰
- 小鼠胫骨骨皮质损伤修复过程中成纤维生长因子受体的表达被引量：3
- 2011年
- 目的观察小鼠胫骨骨皮质损伤修复过程中成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)的表达变化。方法通过建立小鼠胫骨骨皮质损伤模型,在组织学水平观察皮质损伤后愈合情况,同时提取损伤后3、7、14、21 d 4个时相点损伤部位新生骨痂组织RNA,采用定量PCR检测FGFRs及骨形成标记分子核结合因子al(Cbfa1)、骨钙素(OC)、骨桥蛋白(OP)等mRNA的动态表达谱。结果骨皮质损伤后第7天,小鼠骨髓腔有新生骨组织出现,到第21天,皮质骨缺损处出现新的板层骨结构。Cbfa1、OP的mRNA表达水平在骨皮质损伤后早期即迅速升高,OC则在修复阶段中后期表达升高。FGFR1、2在损伤后迅速升高,于第3天达到峰值(2.09±0.25,1.82±0.15,P<0.01),然后逐渐回落;FGFR3于损伤后7 d达到峰值(3.61±0.52,P<0.01).14 d稍有回落,在第21天时则又显著升高(P<0.01)。结论伴随着骨皮质损伤后成骨细胞分化标记基因的表达升高,FGFR1、2、3的mRNA表达水平在皮质损伤后早期即显著升高,并持续高表达到愈合晚期阶段。提示FGFRs参与调节骨皮质损伤后的骨再生过程。
- 周锐苏楠李灿陈思宇谢杨丽陈林
- 关键词：骨再生
- 1例先天性脊柱骨骺发育不良患者COL2A1新突变分析
- 研究目的SEDC是一种常染色体显性遗传的骨骼发育不良性疾病,主要临床表现为身材矮小,骨骺异常,椎体扁平,主要由COL2A1基因突变引起。本课题拟对1例先天性脊柱骨骺发育不良患者临床表现和COL2A1基因进行突变分析。研究...
- 苏楠谢杨丽杨京陈林
- 软骨细胞条件性敲除PTEN基因的FGFR3功能增强型点突变小鼠的获得及其表型初步分析被引量：3
- 2009年
- 目的获得在软骨细胞中条件性敲除PTEN基因的FGFR3增强型点突变小鼠并进行初步表型分析。方法通过PTEN条件性基因敲除小鼠（Pten^flox/flox小鼠），与软骨细胞特异表达Cre重组酶的小鼠（Col2αCre）交配，获得在软骨细胞中特异敲除PTEN基因小鼠（Co12αCre：Pten^flox/flox）；同时，利用Pten^flox/flox小鼠与FGFR3增强型点突变小鼠（Fgfr3^G369C/小鼠，即ACH小鼠）交配，子代杂合子小鼠（Pten^flox/＋：ACH）之间再交配，获得Pten^flox/flox：ACH小鼠；通过Col2αCre：Pten^flox/flox和Pten^flox/flox：ACH交配即可获得在软骨细胞中特异性敲除PTEN基因的FGFR3增强型点突变小鼠（Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH）。采用PCR对小鼠基因型进行鉴定，免疫荧光染色检测PTEN基因的敲除效率，通过X光平片摄影对小鼠的表型进行初步分析。结果获得了在软骨细胞中敲除PTEN的FGFR3点突变小鼠，免疫荧光染色证实Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠软骨细胞中PTEN蛋白因为基因敲除而表达很低。初步的表型分析显示：Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠身长、尾长均较Pten^flox/flox：ACH小鼠长（P〈0．05，n=5）。Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠表型，较Pten^flox/flox：ACH小鼠的侏儒表型有所缓解。结论采用基于Cre／LoxP系统的条件性基因敲除策略，获得了在软骨细胞中敲除PTEN基因的FGFR3增强型突变小鼠，表型分析初步显示，软骨细胞特异性敲除PTEN基因可部分缓解由FGFR3增强型点突变所导致的小鼠侏儒表型。该小鼠的获得，为研究P13K／AKT信号通路在FGFR3突变介导的软骨生长抑制中的作用提供了实验动物平台。
- 雷子贤戚华兵苏楠赵子瑜陈锚锚何启芬赵玲金旻谢杨丽李福兵杜晓兰陈林
- 关键词：PTENFGFR3软骨发育不全小鼠
- 具有促进成纤维细胞生长因子受体3活性的多肽及其筛选方法和应用
- 本发明公开了一种具有促进成纤维细胞生长因子受体3即FGFR3活性的多肽及其筛选方法和应用，该多肽由Val-Ser-Pro-Pro-Leu-Thr-Leu-Gly-Gln-Leu-Leu-Ser所示的氨基酸序列组成；其筛选...
- 陈林余瑛黄炜杜晓兰金旻戚华兵苏楠赵玲谢杨丽杨京何启芬
- 文献传递
- 小鼠出生后半月板的发育过程及成纤维细胞生长因子受体的表达模式被引量：1
- 2019年
- 目的观察小鼠出生后半月板发育过程的组织形态学变化及3种成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)的时空表达规律。方法取材出生后不同年龄(1日龄和1、2、4、6、12周龄)C57BL/6J小鼠膝关节行石蜡切片,藏红-固绿染色观察小鼠半月板的结构,用免疫组织化学方法检测小鼠半月板Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen, ColⅠ)、Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen, ColⅡ)和FGFR1、2、3的表达。结果小鼠出生后,半月板具有明确的内-外侧分区,内侧区富含蛋白聚糖,藏红着色较深,而外侧区藏红着色浅。1周时分区更加明显,内侧区主要表达Ⅱ型胶原,而外侧区主要表达Ⅰ型胶原。出生后2周,半月板中间部分细胞开始肥大化,4周时细胞肥大化进一步加重,到6周时,在半月板前角出现小面积的矿化。12周时,半月板出生后的发育过程基本完成,前角出现类似骨髓腔的结构。整个发育过程,FGFR1、2、3的时空表达模式相似,表现为前角的表达于1～2周时达到高峰,而后逐渐减少(P<0.05),并由内侧区均匀分布逐渐变为表层边缘分布,而后角FGFRs的表达无明显变化。结论小鼠半月板在出生后的发育过程中,软骨基质、胶原分布以及FGFRs的表达均存在时空特异性规律,提示FGFRs在半月板发育过程中起重要作用。
- 李芳芳谢杨丽黄俊兰张若彬蒋宛凌张大力许萌杜晓兰陈林
- 关键词：半月板发育成纤维细胞生长因子受体小鼠
