肖元珍
- 作品数：4 被引量：41H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 冬小麦光合作用对开放式空气CO_2浓度增高(FACE)的非气孔适应被引量：24
- 2003年
- 在同样CO2 浓度下测定时 ,开放式空气CO2 浓度增高 (FACE ,5 80 μmolCO2 /mol)条件下生长的冬小麦叶片的净光合速率、气孔导度和羧化效率都显著低于普通空气 ( 3 80 μmolCO2 /mol)中生长的对照叶片。与此相一致 ,FACE叶片的可溶性蛋白、二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶 (Rubisco)和Rubisco活化酶含量也都显著低于对照叶片。这些结果表明 ,在根系生长不受限制的田间条件下 ,冬小麦叶片的光合作用对高浓度CO2 产生了适应现象 ,其主要原因可能是碳同化的关键酶Rubisco等含量的降低。
- 廖轶陈根云张道允肖元珍朱建国许大全
- 关键词：气孔导度冬小麦
- 高等植物Rubisco的组装及其中间产物的鉴定被引量：10
- 2000年
- 将新鲜制备的不含Ｒｕｂｉｓｃｏ的水稻叶片低分子量蛋白组分在离体条件下于室温保温４８ｈ，ＮＤＰＡＧＥ分析发现在ＡＴＰ５ｍｍｏｌ／Ｌ和Ｍｇ２＋５ｍｍｏｌ／Ｌ的作用条件下，在分子量为５６０ｋＤ位置上有一蛋白带生成。高浓度的Ｋ＋在一定程度上抑制它的形成，在保温介质中没有ＡＴＰ存在时，不能产生５６０ｋＤ分子量的条带，但有一更高分子量（约６００ｋＤ）蛋白条带的产生，这一条带能在ＡＴＰ和Ｍｇ２＋作用下发生解离。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和ＳＤＳＰＡＧＥ分析证实在ＡＴＰ和Ｍｇ２＋存在的情况下，组装成的蛋白确实是Ｒｕｂｉｓｃｏ全酶；而６００ｋＤ的蛋白是由Ｒｕｂｉｓｃｏ大小亚基和ｃｐｎ６０的α、β亚基组成的一个复合物，用３５ＳＭｅｔ同位素标记的水稻Ｒｕｂｉｓｃｏ小亚基前体通过跨膜运输与豌豆叶绿体中的大亚基进行异源重组后，发现除了组装成的异源Ｒｕｂｉｓｃｏ杂合酶外，还发现存在有多种组装中间体。根据这些中间体分子量的测定，推测了高等植物Ｒｕｂｉｓｃｏ在ｃｐｎ６０和ｃｐｎ１０作用下完成组装的可能途径。
- 陈根云肖元珍李立人
- 关键词：RUBISCO中间体光合作用
- 影响豌豆Rubisco组装的因子及其作用机制被引量：7
- 2001年
- 将新鲜制备的不含Rubisco的豌豆叶片低分子量 (LMW )蛋白组分在离体条件下于室温保温 4 8h后 ,经ND PAGE分析发现 ,ATP和Mg2 + 是组装的必需条件。随着Mg2 + 浓度的增加 ,组装成的Rubisco量逐渐增加 ,直至其浓度到 2 .5mmol/L后达到平衡。K+ 对组装有抑制作用 ,抑制程度随着K+ 浓度增加逐渐增强 ,当K+ 浓度为 5mmol/L时组装被抑制 5 6 % ,当K+ 浓度达到 4 0mmol/L时 ,组装被抑制高达 90 %以上 ;但同样浓度的Na+ 则没有抑制作用。另外 ,以羟自由基对豌豆LMW蛋白组分中的大亚基进行降解处理 ,对大亚基专一性降解肽谱与对全酶中的相同 ,也能产生 37kD的降解肽段。而且 ,预先经ATP和Mg2 + 处理的样品 ,LMW组分中 37kD的大亚基降解条带会消失 ,而在 2 0～ 30kD位置附近产生新的降解条带 ;而K+ 预处理同样能够产生 2 0～ 30kD大亚基的降解条带 ,但其 37kD的大亚基降解条带没有消失。这说明K+
- 陈根云肖元珍李立人
- 关键词：RUBISCO中间体羟自由基低分子量蛋白组分
- 大豆叶片中G6P脱氢酶抑制蛋白的纯化与鉴定被引量：2
- 1993年
- G6P脱氢酶(G6PDH)是氧化的戊糖磷酯途径中的第一个酶,它广泛存在于C_3、C_4、CAM植物和藻类植物体中(Herbert等1979)。在叶绿体和细胞质中都有分布。前人对该酶有较多研究(Dennis 和 Miernyk1982,Fickenscher 和 Scheibe 1986,
- 张振清肖元珍
- 关键词：大豆叶片抑制蛋白
