程鹏
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 一种中药研磨装置
- 本实用新型属于药材加工设备技术领域，提供一种中药研磨装置。本实用新型的一种中药研磨装置包括研磨机构，所述研磨机构包括上磨盘与下磨盘；所述上磨盘与所述下磨盘抵接，所述上磨盘截面呈锥形面，且锥形向下；所述下磨盘截面呈凹形面，...
- 程鹏
- 文献传递
- 药物重要中间体1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐的合成研究
- 许多含有1，2，3，4-四氢萘-1-胺结构的化合物具有抗神经系统疾病、抗肿瘤、抗肥胖症、抗结核和免疫抑制等作用。为此，1，2，3，4-四氢萘-1-胺作为这些药物特别是单胺氧化酶抑制剂(Monoamine inhibito...
- 程鹏
- 关键词：单胺氧化酶抑制剂药物中间体
- 小鼠抗应激性反应创新实验教学改进与实践被引量：1
- 2019年
- 抗应激性是比较好的检验中药药效的方法之一,并且实验操作和实验设备条件要求也不是十分高。为了进一步提高学生动手能力,培养学生的创新科研思维,我们将本实验进行改进,丰富实验内容,引导学生全过程参与实验设计以及实验材料准备等环节。实验改进实施后,学生的实验主动性提高,科研思路更加开阔,实验教学效果更好,也促进了理论学习,取得了良好的效果。实验教学改革在培养学生综合素质方面有积极的作用。
- 程鹏何先元喻录容张义兵
- 关键词：中药药理学实验教学小鼠教学改革
- 茚酮肟醚的合成
- 2013年
- 以1-茚酮为原料,经盐酸羟胺缩合得到1-茚酮肟,通过溴丙炔取代等得到产物。重点考察了溴丙炔取代的反应温度、反应时间、催化剂。该方法操作简单、成本低、目标产物收率较高,适合于工业化生产。
- 彭杨朱必敏程鹏曾庆东余瑜
- 四氢异喹啉类单胺氧化酶抑制剂的合成及其活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:设计合成含1,2,3,4-四氢异喹啉结构的单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)抑制剂,并考察其活性。方法:以苯乙胺为原料,经酰化、氨基化、环合和肼解还原反应制得中间体1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉,再衍生化制得目标化合物,并进行MAO的抑制作用研究。结果:合成了新型四氢异喹啉类MAO抑制剂5个,其中新化合物(5,6,7,9)的结构经质谱、红外光谱及氢谱核磁共振分析确证。经体外MAO抑制实验结果显示,5个目标化合物都具有一定的MAO抑制作用,其中化合物5、6、7对MAO-A有较好的选择性抑制作用。结论:设计合成的目标化合物5、6、7具有进一步深入研究的实用价值。
- 曾庆东张万萍程鹏李文军鲁振浩彭杨朱必敏余瑜
- 关键词：环合单胺氧化酶抑制剂
- 雷沙吉兰对小鼠肝和脑组织中单胺氧化酶活性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:考察腹腔注射雷沙吉兰对小鼠中肝和脑单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活性的抑制作用。方法:采用紫外分光光度法,分别测定低温差速离心法提取小鼠肝和脑组织中的MAO-A和MAO-B活性。结果:雷沙吉兰对MAO-B活性的抑制作用明显强于MAO-A活性;在脑中抑制作用显著比在肝脏中强。结论:雷沙吉兰对小鼠脑内MAO-B活性具有较高的选择性抑制作用。
- 彭杨张万萍程鹏曾庆东李文军鲁振浩余瑜
- 关键词：雷沙吉兰单胺氧化酶小鼠酶活性
- 附子炮制前后毒性对比实验创新探索与实践被引量：2
- 2020年
- 附子炮制前后毒性对比实验是中药药理学实验最基础实验之一,本次实验进行创新改革探索,改变以前只是研究炮制减毒药理效应为通过实验使得不同专业学生从中药学、方剂学、炮制学和中药药理学等学科知识来分析了解有毒中药与来源、饮片、剂量、煎煮方法、解毒等多因素综合作用的结果。对课堂教育教学过程也进行改革,改变以前实验准备由实验带课教师完全准备为部分工作由教师指导部分学生参与实验准备,实验操作分小组,既注重培养学生动手能力,又培养学生之间的协作精神。通过本次实验使学生在实验中积极动起来了、忙起来了、思维活跃起来了,甚至还可以设计小实验,促进了理论教学与实践有机结合,提高了教学质量。实验教学创新改革在提高学生综合素质和打造金课方面具有积极的意义。
- 何先元程鹏喻录容侯毅张义兵李昕燃
- 关键词：中药药理学实验教学毒性附子教学改革
- 单胺氧化酶抑制剂中间体1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐的合成
- 2013年
- 目的:设计一种以苯为原料合成单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)抑制剂中间体1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐的方法。方法:采用Fridel-Crafts酰化反应、Wolf-Kishner-黄明龙还原反应和Harwoth环合反应等方法,以苯为原料,经酰化、还原、环合、缩合、还原以及成盐制得1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐(11)。结果:合成(11)的总收率为43.6%。结论:建立了合成MAO抑制剂中间体1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐的方法,该方法具有原材料廉价易得、反应操作简便以及产品收率较高且品质好等优点,具有一定的工业化生产前景。
- 程鹏曾庆东彭杨张万萍李文军鲁振浩余瑜
- 关键词：单胺氧化酶抑制剂中间体
- 一种木芙蓉叶黄酮成分鉴定方法
- 本发明属于成分含量鉴定技术领域，提供了一种木芙蓉叶黄酮成分鉴定方法。包括如下步骤：a、确定黄酮成分标准品；b、总黄酮提取工艺取得总黄酮提取液；c、紫外‑可见分光光度法测定总黄酮含量；d、分离成分，采用梯度洗脱法为总黄酮提...
- 程鹏
- 文献传递
- N-氯乙酰基-β-苯乙胺衍生物的合成及其表征被引量：1
- 2012年
- 建立了新化合物N-氯乙酰基-4-乙酰基-β-苯乙胺、4-[[(羟基)亚胺基]乙基]-N氯-乙酰基-β-苯乙胺和N-氯乙酰基-4-羟乙基-β-苯乙胺的合成方法,并且着重考察了N-氯乙酰基-4-乙酰基-β-苯乙胺的合成条件。结果表明,其合成的最适条件为:原料与三氯化铝的摩尔比为1∶3,原料与乙酰氯的摩尔比为1∶2,在20℃条件下滴加原料的二氯甲烷溶液,滴加完毕后反应体系控制在30℃,在此条件下反应,产物收率可达85%。产品结构通过IR、1H NM R、M S确证。
- 王宇曾庆东程鹏彭杨朱必敏余瑜
