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王翠竹

作品数:25 被引量:10H指数:2
供职机构:江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金江苏省“333工程”科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇会议论文
  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 19篇基因
  • 14篇白血
  • 14篇白血病
  • 13篇髓系
  • 11篇髓系白血病
  • 10篇突变
  • 10篇急性
  • 8篇基因突变
  • 8篇甲基化
  • 7篇增生
  • 7篇综合征
  • 7篇慢性
  • 7篇急性髓系
  • 7篇急性髓系白血...
  • 7篇骨髓
  • 7篇骨髓增生
  • 7篇骨髓增生异常
  • 6篇异常综合征
  • 6篇增生异常综合...
  • 6篇细胞

机构

  • 24篇江苏大学附属...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇镇江市第一人...

作者

  • 25篇王翠竹
  • 25篇钱军
  • 24篇林江
  • 22篇李云
  • 22篇杨静
  • 21篇姚冬明
  • 19篇柴海彦
  • 17篇陈芹
  • 15篇马吉春
  • 13篇钱炜
  • 11篇陈星星
  • 11篇邓兆群
  • 9篇肖高飞
  • 3篇邵睿
  • 3篇薛娣
  • 3篇纪润璧
  • 2篇钱思轩
  • 2篇钱震
  • 2篇杨小飞
  • 2篇张铭

传媒

  • 7篇江苏省第十七...
  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇江苏大学学报...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇肿瘤多学科综...
  • 2篇第13届全国...
  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2019
  • 13篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性髓系白血病中RAGE-1基因的表达
2013年
本研究通过检测RAGE-1基因在急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中的表达,探讨其表达水平与临床变量的相关性。应用RQ-PCR方法检测94例初诊AML患者BMMNC中RAGE-1基因表达水平,分析其与患者年龄、性别、血象、诊断分型和预后的关系,并比较治疗前后RAGE-1表达量的变化。结果表明:26例(28%)AML患者存在着RAGE-1转录本的过表达(1.34-16.34,中位3.07);RAGE-1过表达阳性组与阴性组在性别、年龄、血象和FAB亚型之间均无显著性差异;不同核型预后分组之间RAGE-1过表达频率无显著性差异,且不同类型核型AML患者中RAGE-1转录本过表达频率也无差异。治疗后获得完全缓解的患者RAGE-1表达水平较治疗前明显降低。RAGE-1过表达组与阴性组患者的总体生存时间并无显著性差异。结论:RAGE-1基因过表达是AML中的一个常见分子事件,但对患者预后并无明显影响。
柴海彦钱军林江杨静李云王翠竹陈星星陈芹邓兆群姚冬明马吉春
关键词:基因表达急性髓系白血病
血液肿瘤中基因突变分子诊断平台的建立及其临床应用
钱军林江钱炜闻向梅胡嘉波姚冬明杨静王翠竹张盈
在江苏省科技厅临床医学科技专项课题“造血系统髓系肿瘤中基因突变分子诊断平台的建立及其临床应用”(BL2012056)资助下,针对血液肿瘤中的常见热点基因突变(MYD88、U2AF1、SF3B1、SRSF2、DNMT3A、...
关键词:
关键词:血液肿瘤基因突变肿瘤诊断
建立HRMA技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤中髓样分化因子88突变
目的:髓样分化因子88(MYD88) L265P基因在一定比例的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和慢性淋巴细胞白血病中检测到频发突变.本次研究的目的是通过高分辨率熔解曲线分析法(HRMA),快速,敏感,可靠的检测DLBC...
王翠竹林江钱军邵睿薛娣钱炜肖高飞邓兆群杨静李云陈星星
微小RNA miR-378过表达与急性髓系白血病预后不良相关
目的:微小RNA miR-378可促进细胞生存、增殖、血管生成、浸润和转移并抑制凋亡,在一些实体瘤中过表达,但在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中其表达水平及临床意义尚无研究.本实验...
钱军林江钱炜马吉春钱思轩李云杨静李建勇王翠竹柴海彦陈星星邓兆群
PDLIM4基因低表达与急性髓系白血病患者预后良好相关(英文)
2013年
本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达模型,并分析其临床相关性。运用EvaGreen实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量。结果表明,与21例对照相比,94例AML患者PDLIM4转录本水平降低非常显著(P<0.01),共有42例(45%)AML患者为PDLIM4转录本低表达,M1/M2/M3亚型的PDLIM4低表达率非常显著地高于M4/M5/M6亚型(56%对20%,P<0.01),AML中PDLIM4低表达患者的总体生存时间(OS)显著长于非低表达者(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,ROC曲线下面积为0.865(95%可信区间:0.801-0.930),表明PDLIM4低表达对AML具有诊断意义。结论:PDLIM4低表达是一个常见事件,且对AML预后具有良性影响,可能成为潜在的诊断肿瘤的分子标记。
李云钱军林江钱炜杨静柴海彦王翠竹邓兆群姚冬明陈芹马吉春
关键词:实时定量PCR急性髓系白血病预后
骨髓增生异常综合征中SALL4基因甲基化的研究
目的 研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中SALL4基因启动子甲基化态势及其临床意义.方法 采用实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)技术对MDS患者骨髓标本SALL4基因甲基化状态进行检测,应用实时定量PCR(R...
林江李云陈芹钱军姚冬明钱炜杨静王翠竹柴海彦马吉春邓兆群
关键词:骨髓增生异常综合征甲基化
文献传递
慢性髓系白血病PDLIM4基因表达与其启动子甲基化水平的关系被引量:2
2013年
目的:分析慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者PDLIM4(PDZ and LIM domain 4)基因转录本表达状况、启动子高甲基化改变及临床相关性。方法:应用实时定量PCR(RQ-PCR)及实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)技术分别检测CML患者PDLIM4基因转录本及启动子甲基化水平。结果:8/36例(22%)CML患者存在PDLIM4低表达,低表达率与21例对照组间差异有统计学意义(P=0.021);PDLIM4表达水平和CML患者bcr/abl融合基因转录本正相关(r=0.434,P=0.043)。13/59例(22%)CML患者出现PDLIM4启动子高甲基化改变,而24例对照未显示高甲基化,两组差异有统计学意义(P=0.016)。PDLIM4高甲基化与患者血液学相关参数无明显相关性。PDLIM4启动子高甲基化频率随疾病进展而增高,在慢性期、加速期及急变期中分别为16%(7/44)、33%(2/6)及44%(4/9)。结论:PDLIM4基因启动子甲基化改变可能与CML的疾病发展有关。
李云钱军陈芹姚冬明王翠竹柴海彦杨静林江马吉春陈星星马玉娟
关键词:慢性髓系白血病高甲基化
骨髓增生异常综合征中PRAME基因甲基化的研究
<正>黑色素瘤优先表达抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)属于一种肿瘤/睾丸抗原,在包括急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)在内的多...
钱军朱照辉林江姚冬明李云杨静王翠竹
文献传递
急性和慢性髓系白血病患者SALL4基因的表达被引量:3
2013年
本研究旨在探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和慢性髓系白血病(chronic myeloidleukemia,CML)患者中SALL4基因的水平状态及其临床意义。应用RQ-PCR方法检测35例AML、12例CML患者和24例缺铁性贫血患者(作为对照)骨髓单个核细胞(BMMNC)SALL4 mRNA表达水平。结果表明,AML患者SALL4表达水平(0%-14%,中位1.43%)明显高于对照组(0%-1%,中位0%)(P<0.001),65.7%(23/35)AML患者中SALL4转录本呈阳性,SALL4表达频率依次为M2(86.7%,13/15)、M3(75.0%,6/8)、M1(60.0%,3/5)、M4(14.3%,1/7),4组间的差异有显著性(P=0.008);SALL4表达频率与AML患者年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数和染色体异常均无相关性(P>0.05)。13例CML患者中SALL4转录本均为阳性表达,相对含量为1%-128%(中位19.39%),明显高于对照组(P<0.001)。采用接收者操作特征曲线(receiver operatingcharacteristic curve,ROC曲线)分析显示,AML和CML曲线下面积(AUC)分别为0.983(95%可信区间0.95-1.017)和0.997(95%可信区间0.986-1.007)。结论:SALL4基因表达是AML和CML中常见的分子事件并且可考虑作为AML和CML辅助诊断的分子标记。
陈芹钱军林江杨静李云王翠竹柴海彦陈星星钱震马吉春张铭
关键词:AMLCMLROC曲线
骨髓增生异常综合征患者中DDX43基因启动子的异常低甲基化
目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中DEAD盒多肽43(DDX43)基因启动子的甲基化态势及其临床相关性.方法:运用实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)和亚...
陈芹林江姚冬明钱军钱炜杨静柴海彦马吉春邓兆群王翠竹李云
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