您的位置: 专家智库 > >

汤君

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:四川省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇胸膜肺炎
  • 9篇胸膜肺炎放线...
  • 9篇放线杆菌
  • 9篇杆菌
  • 7篇铁结合蛋白
  • 4篇猪胸膜肺炎放...
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫保护
  • 4篇基因
  • 4篇B基因
  • 3篇猪传染性胸膜...
  • 3篇猪传染性胸膜...
  • 3篇效力
  • 3篇效力研究
  • 3篇克隆
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性胸膜肺...
  • 3篇传染性胸膜肺...
  • 2篇免疫保护效力

机构

  • 9篇四川农业大学

作者

  • 9篇汤君
  • 7篇曹三杰
  • 7篇黄小波
  • 7篇文心田
  • 7篇杨利
  • 2篇胡成名
  • 2篇王斌

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 1篇四川农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇四川省畜牧兽...

年份

  • 9篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达
参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株,设计一对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到PMD19-T Simple载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.72%。试验将tb...
汤君文心田曹三杰黄小波杨利
关键词:猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因克隆
文献传递
间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究被引量:1
2007年
进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备实验,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型、4型、6型、7型、8型、9型、10型标准阳性血清也无交叉反应。可用于猪群感染血清1型胸膜肺炎放线杆菌的诊断和监测。
王斌文心田曹三杰黄小波杨利汤君胡成名
关键词:胸膜肺炎放线杆菌ELISA荚膜多糖特异性
猪胸膜肺炎放线杆菌tbpB基因的
汤君
关键词:胸膜肺炎放线杆菌免疫保护效力
间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究
本实验进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线...
王斌文心田曹三杰黄小波杨利汤君胡成名
关键词:放线杆菌血清抗体间接ELISA检测
文献传递
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达
参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株基因序列,设计一对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到PMD19-T Simple载体中并进行了鉴定,经测序tbpB全长1812bp,与参考序列...
汤君文心田曹三杰黄小波杨利
关键词:放线杆菌基因克隆
文献传递
猪胸膜肺炎放线杆菌tbpB基因的克隆、表达及其对小鼠的免疫保护效力研究
猪传染性胸膜肺炎是危害我国养猪业的重要呼吸道传染病。转铁结合蛋白B(transferrin binding proem B,tbpB)是APP重要的毒力因子和定殖因子。本研究对APP1型菌tbpB基因进行了克隆与原核表达...
汤君
关键词:胸膜肺炎放线杆菌免疫保护效力
文献传递
猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的表达及对小鼠的免疫保护效力研究
本试验对APP血清1型转铁结合蛋白B基因进行表达,用ELISA方法证明该重组蛋白与血清2、6型高免血清存在交叉反应。将重组TbpB蛋白单独免疫小鼠或添加到APP血清1型甲醛灭活苗(混合免疫组)免疫小鼠,隔两周后加强免疫,...
汤君文心田曹三杰黄小波杨利
关键词:放线杆菌免疫保护
文献传递
猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的表达及对小鼠的免疫保护效力研究
本试验对 APP 血清1型转铁结合蛋白 B 基因进行表达,用 ELISA 方法证明该重组蛋白与血清2、6型高免血清存在交叉反应。将重组 TbpB 蛋白单独免疫小鼠或添加到 APP 血清1型甲醛灭活苗(混合免疫组)免疫小鼠...
汤君文心田曹三杰黄小波杨利
关键词:胸膜肺炎放线杆菌免疫保护
文献传递
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达被引量:1
2007年
参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清1型菌株,设计1对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到pMD19-T Simple载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.72%。试验将tbpB基因定向克隆到pET-32a(+)中,转化BL21(DE3),经诱导后,SDS-PAGE结果显示转铁结合蛋白B得到表达,Western blot检测呈阳性。
汤君文心田曹三杰黄小波杨利
关键词:胸膜肺炎放线杆菌克隆
共1页<1>
聚类工具0