梁军
- 作品数：22 被引量：214H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球生物学文学更多>>
- 硫酸威替米星注射液静脉单次给药健康人体耐受性研究总结
- 目的在中国健康男性志愿者中评价硫酸威替米星注射剂单次静脉给药的安全性及耐受性。方法采用自低向高剂量递增方法依次给健康男性志愿者静脉单次给予25毫克(6人)、50毫克(8人)、100毫克(8 人)、200毫克(8人)、30...
- 肖永红高磊吕媛刘燕张曼梁军李天云
- 关键词：安全性耐受性志愿者
- 文献传递
- 2008年Mohnarin血流感染病原菌构成及耐药性被引量：185
- 2010年
- 目的了解我国血流感染患者细菌的分布及耐药状况。方法采用纸片法、MIC法或E-test法测定细菌药物敏感性,使用WHONET5.4软件进行分析,对卫生部全国细菌耐药性监测网(Mohnarin)所属89所三级甲等医院2008年1月1日-12月31日分离的血及骨髓培养菌株进行分析。结果共分离病原菌10519株,包括革兰阳性菌5554株(52.8%)、革兰阴性菌4929株(46.9%)和其他36株(0.3%),分离最多的为凝固酶阴性葡萄球菌,共3215株(30.6%),其次为大肠埃希菌1849株(17.6%)、金黄色葡萄球菌958株(9.0%),克雷伯菌属931株(8.9%)和肠球菌属729株(6.9%);耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的检出率分别为66.2%和83.5%,未发现耐万古霉素金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌;粪肠球菌和屎肠球菌中分别有3.5%和5.0%对万古霉素耐药,2.6%和5.8%对替考拉宁耐药;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs的阳性率分别为38.6%和27.5%,对头孢他啶耐药率上升明显;成人葡萄球菌属对氨基糖苷类和喹诺酮类药物的耐药率明显高于儿童,但儿童大肠埃希菌对氨基糖苷类和喹诺酮类药物的耐药率呈上升趋势。结论我国血流及骨髓感染细菌以葡萄球菌属、大肠埃希菌和克雷伯菌属最多见;儿童血流及骨髓感染革兰阳性细菌所占比例高于成人;血骨髓培养MRSA、MRCNS发生率和大肠埃希菌对头孢菌素的耐药率明显;儿童分离细菌对喹诺酮类药物的耐药率逐年增高。
- 王进梁军肖永红
- 关键词：血流感染细菌分布耐药性
- 注射用硫酸阿司米星单剂给药在健康人体的药代动力学
- 2010年
- 目的研究注射用硫酸阿司米星(胺基糖苷类抗生素)在中国健康受试者单剂量给药的药代动力学。方法采用随机、三交叉、拉丁方设计,12名受试者随机分为3组,先后静脉滴注3个剂量(150,200,250mg)阿司米星。收集的血、尿样本,用柱前衍生化高效液相色谱-荧光法测定其血药浓度。结果 3个剂量组(150,200,250mg)主要药代动力学参数:Cmax分别为(11.27±2.65),(15.83±3.14),(21.97±3.67)mg·L-1;t1/2β分别为(2.56±0.72),(2.97±1.30),(2.66±1.39)h;AUC0-t分别为(30.92±8.49),(39.58±11.57),(47.31±11.59)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(31.78±8.73),(40.50±11.56),(48.20±11.95)mg·h·L-1;Vc分别为(11.49±2.61),(10.69±1.52),(10.20±1.93)L;CL分别为(5.33±2.03),(5.49±1.51),(5.68±1.35)L·h-1。3种剂量12h原型药物尿中累积排泄百分率分别为(78.75±7.00)%,(78.95±12.57)%,(79.94±10.28)%。结论不同给药剂量的阿司米星主要药代动力学参数呈线性分布特性,药物主要通过肾脏排泄,3个剂量消除过程基本一致。
- 赵彩芸吕媛魏敏吉张朴张明刘燕梁军夏亚红张曼李天云肖永红
- 关键词：药代动力学高效液相色谱-荧光法
- 注射用比阿培南健康人体单次给药药代动力学研究
- 目的研究注射用比阿培南在健康人群单次给药药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,在12名健康受试者(男女各半)中单次静脉滴注150mg、300mg、600mg比阿培南...
- 朱燕肖永红吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张薇张曼李天云
- 关键词：注射用比阿培南药代动力学健康志愿者
- 文献传递
- 注射用头孢西酮钠多次给药在健康受试者的药代动力学被引量：1
- 2013年
- 目的评价注射用头孢西酮钠在中国健康受试者多次给药的药代动力学。方法用开放、静脉滴注多次给药方法,12名受试者每次静脉注射头孢西酮钠2 g,滴注时间45 min,每12 h给药1次,连续7 d。给药第1,7 d给药前和给药后采集一系列的血和尿样本,给药第4～6 d,给药前采血。用HPLC法测定血、尿样本中头孢西酮浓度。结果受试者静脉注射头孢西酮钠后第1 d和第7 d的主要药代动力学参数分别如下:Cmax分别为(242.18±44.02),(228.82±40.71)mg.L-1;tmax分别为(0.75±0.00),(0.75±0.00)h;t1/2β分别为(1.68±0.20),(1.61±0.16)h;AUC0-t分别为(529.48±98.63),(441.93±80.78)mg.h.L-1;Vd分别为(9.44±2.68),(10.63±1.61)L;CL分别为(3.86±0.76),(4.62±0.87)L.h-1。多次给药后12 h原型药物尿中累积排泄百分率分别为(78.36±10.82)%,(78.54±13.62)%。结论连续给药后第1 d和第7 d头孢西酮主要药代动力学结果相似,药物在体内无蓄积。
- 赵彩芸吕媛魏敏吉王进张朴梁军张薇刘燕张曼刘文玖张梦云
- 关键词：药代动力学多次给药高效液相色谱法
- 注射用硫酸阿司米星健康人体单剂给药药代动力学
- 硫酸阿司米星(astromicin sulfate)是由浙江海正药业股份有限公司研制的一种氨基糖苷类抗生素。其结构与庆大霉素和链霉素等三糖类药物不同在于阿司米星具有拟二糖类的独特结构。体外抗菌实验研究显示阿司米星对肠杆菌...
- 赵彩芸吕媛张朴魏敏吉张明刘燕梁军夏亚红张曼李天云肖永红
- 塞克硝唑胶囊健康人体生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究塞克硝唑胶囊在健康志愿者中的生物等效性。方法21名男性健康志愿者随机交叉单次空腹服用试验制剂塞克硝唑胶囊和参比制剂塞克硝唑片剂。用高效液相色谱法测定血清中塞克硝唑的药物浓度。结果受试者单剂口服1000mg塞克硝唑试验药和对照药后,主要药动学参数Cmax分别为(22.69±3.60)和(23.29±3.62)mg/L;Tmax分别为(1.18±0.49)和(1.15±0.65)h;t1/2β分别为(26.43±5.77)和(27.08±5.46)h;AUC0-t分别为(701.12±123.89)和(709.93±89.06)mg·h/L;AUC0-∞分别为(761.14±147.96)和(773.71±108.23)mg·h/L。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度AUC0-∞为(98.38±12.83)%。结论受试者单剂空腹给药后塞克硝唑在体内的过程符合二室模型,AUC0-t、AUC0-∞及Cmax经统计学处理,表明试验制剂塞克硝唑胶囊和参比制剂塞克硝唑片具有生物等效性。
- 魏敏吉吕媛张朴梁军李天云胡伟明
- 关键词：塞克硝唑生物等效性高效液相色谱法
- 注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠健康人体连续给药耐受性及药代动力学研究被引量：7
- 2006年
- 目的:评价中国健康男性受试者连续7 d静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)的药代动力学特点。方法:12名受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1,连续7 d,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点头孢曲松和舒巴坦的血、尿浓度,计算主要药代动力学参数。结果:受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1连续7 d后耐受性良好,头孢曲松血药浓度约在d 4达到稳态,稳态后的平均峰浓度为202.60±26.31 mg.L-1,稳态血药浓度(Cav)为60.65±8.85 mg.L-1,AUCss为1455.68±212.41mg.h.L-1,经计算波动度为3.36%,波动百分数为96.77%;头孢曲松72 h后尿中的累积排泄百分率为43.61%±10.23%,舒巴坦12 h后尿中的累积排泄百分率为71.61%±10.06%。结论:连续应用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)7 d受试者耐受性良好,药代动力学参数结果显示,将头孢曲松钠和舒巴钠按4 1比例组成注射用复方制剂后,两种药物的药代动力学特征均未发生改变,两组分间无药物动力学的相互作用。
- 王进肖永红吕媛康子胜张明梁军刘燕张曼李天云
- 关键词：连续给药耐受性药代动力学
- 架起人类通向自由的桥梁——简析帕斯的长诗《太阳石》
- 《太阳石》是墨西哥诗人、散文家、文学批评家奥克塔维奥·帕斯·索洛萨诺的代表作，创作于1957年。在这首诗中，帕斯将古老的印第安神话与生命本原的探求融为一体，把古印第安文化、西班牙文化、东方文化与现代诗艺完美的结合在一起。...
- 梁军
- 关键词：文学价值
- 单次注射比阿培南在健康人体的药代动力学被引量：7
- 2012年
- 目的研究注射用比阿培南(碳青霉烯类抗生素)在健康人群单次给药药代动力学。方法用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,12名健康受试者单次静脉滴注比阿培南150,300,600 mg,HPLC法测定给药后血、尿药物浓度,DAS软件计算药代动力学参数。结果受试者静滴比阿培南150,300,600 mg后药代动力学参数如下,Cmax分别是(8.49±1.03),(16.31±1.83),(34.51±3.74)mg.L-1;Tmax均为(1.00±0.00)h;t1/2β分别为(1.08±0.80),(0.89±0.14),(0.93±0.08)h;AUC0-t分别(13.49±2.29),(28.91±4.92),(60.85±8.72)mg.L-1.h;CL分别是(11.09±1.58),(10.54±1.85),(9.98±1.39)L.h-1.kg-1。12 h尿排出率分别为61.9%,62.1%,62.8%。结论注射用比阿培南药代动力学符合二室开放模型,药代动力学参数与剂量呈线性相关,受试者耐受性良好。
- 朱燕肖永红吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张薇张曼李天云
- 关键词：注射用比阿培南药代动力学高效液相色谱法
