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曾三妹

作品数:4 被引量:33H指数:4
供职机构:厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目质检公益性行业科研专项项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
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  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
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  • 3篇质谱法
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  • 3篇串联质谱法
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  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇雪卡毒素
  • 1篇药物
  • 1篇药物残留
  • 1篇源性食品

机构

  • 2篇厦门出入境检...
  • 2篇厦门出入境检...
  • 1篇集美大学
  • 1篇湖南出入境检...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 4篇曾三妹
  • 3篇徐敦明
  • 2篇严丽娟
  • 2篇吴敏
  • 2篇周昱
  • 1篇孙婷
  • 1篇黎翠玉
  • 1篇王鹭骁
  • 1篇施雅梅
  • 1篇林立毅
  • 1篇陈鹭平
  • 1篇黄志强
  • 1篇钟莉萍
  • 1篇张缙
  • 1篇张峰
  • 1篇刘一恋

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定食糖中的雌二醇被引量:7
2016年
建立了全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测食糖中雌二醇含量的方法。食糖样品经水溶解后,用碱化乙腈提取,经HLB固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱分析,内标法定量。质谱分析采用电喷雾电离(ESI)负离子扫描,多反应监测(MRM)模式。雌二醇定量离子对为271.1/144.8和271.1/183.2,内标D2-雌二醇定量离子对为273.2/147.0。实验表明,经SPE柱净化后基质效应明显降低,样品中添加0.5~10μg/kg的雌二醇,其回收率为83.9%~95.1%,相对标准偏差(n=6)小于10%。雌二醇的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg。该方法提取效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性。
曾三妹徐敦明魏一婷钟莉萍
关键词:高效液相色谱-串联质谱雌二醇食糖
高效液相色谱-串联质谱测定动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量被引量:15
2012年
目的建立高效液相色谱-电喷雾电离串联四级杆质谱测定动物源性食品中甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、洛硝哒唑(RNZ)3种硝基咪唑类化合物及2种代谢物羟基甲硝唑MNZOH(甲硝唑代谢物)、1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑HMMNI(地美硝唑代谢物)残留量的检测方法。方法样品采用乙酸乙酯提取,甲醇和正己烷分配除脂,再经HLB固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱法在选择离子监测(MRM)正离子模式(ESI+)下检测。结果该方法在0.1~100.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r>0.99。在添加水平为0.1、0.5、10.0μg/kg时,方法的回收率在61.1%~108.0%之间,相对标准偏差为1.9%~6.3%;定量下限(S/N=10)为0.1μg/kg。结论该方法适合动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的检测。
黎翠玉吴敏严丽娟曾三妹徐敦明周昱
关键词:硝基咪唑高效液相色谱-串联质谱甲硝唑
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉中20种精神药物残留被引量:6
2014年
建立了固相萃取和超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定猪肉中20种精神药物残留的方法。样品采用碱性乙腈作为提取试剂,提取液经Oasis MCX固相萃取柱净化后,以含0.1%(v/v)甲酸的水溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,用C18色谱柱分离,正离子模式扫描,多反应监测模式检测。20种化合物在5-100μg/L质量浓度范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.99,以S/N≥10计算方法的定量限为5μg/kg。在空白猪肉中添加5、10和50μg/kg水平的20种药物,其平均回收率为66.8%-97.2%,相对标准偏差(RSD)为4.2%-12.4%。本方法快速、准确、可靠,适用于猪肉中精神药物多残留的同时测定。
孙婷王鹭骁曾三妹吴敏严丽娟张峰黄志强
关键词:固相萃取精神药物猪肉
全自动固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法(HP-LC-MS/MS)测定深海鱼中雪卡毒素残留量被引量:6
2013年
建立了深海鱼鱼肉中雪卡毒素残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法。虎鳗等样品经甲醇-正己烷(4∶1)提取,HLB柱净化后,采用高效液相色谱-串联质谱分析,外标法定量。质谱分析采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式。定性离子对为m/z 1 128.9/1 057.6、1 128.9/1 039.9、1 128.9/1 075.8。实验结果表明,HLB柱净化后基质效应明显降低,样品中添加0.01~0.1μg/kg的雪卡毒素,其回收率为70%~84%,相对标准偏差(n=6)小于7%;雪卡毒素的检出限为0.01μg/kg,定量下限为0.02μg/kg。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏、可靠,适用于深海鱼中雪卡毒素含量的检测。
张缙徐敦明曾三妹周昱林立毅陈鹭平施雅梅刘一恋
关键词:高效液相色谱-串联质谱雪卡毒素深海鱼
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