公共文化服务平台

尹晓娟: 作品数：151 被引量：683H指数：14; 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省重点攻关基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

合作作者

肝素联合前列地尔脂质微球体和低分子右旋糖酐防治造血干细胞移植后肝静脉闭塞症被引量：5: 2004年; 李秋平朱为国尹晓娟封志纯; 关键词：肝素联合用药低分子右旋糖酐造血干细胞移植

影响神经干细胞增殖分化的因素被引量：1: 2004年; 迄今为止 ,已经采用无血清培养、单克隆技术及免疫荧光化学技术对神经干细胞进行分离、培养和纯化。深入研究脑发育过程中神经干细胞的增殖分化机制 ,阐明神经干细胞在脑内增殖、分化的影响因素 ,可以有目的地诱导脑内神经干细胞的增殖分化或通过体外干细胞培养后再植入的方法代替退化和死亡的神经细胞 ,从而为进一步治疗神经系统疾病提供依据。; 尹晓娟封志纯; 关键词：神经干细胞增殖分化

早产儿视网膜病: 2009年; 早产儿视网膜病（retinopathy of prematurity，ROP）过去称为“晶状体后纤维增生症”，为早产儿和低出生体质量儿的一种严重并发症。ROP仅发生在不成熟的视网膜组织，可以造成视网膜变性、脱离，并发白内障，继发青光眼、近视、弱视，甚至导致失明，对视力危害极大^[1-5]。目前，ROP是发达国家儿童失明的首位原因。由于新生儿监护病房的广泛建立以及生命支持技术的发展，早产、极低出生体质量儿的成活率大大提高，伴随而来的ROP病例也越来越多。若及时予以冷凝或激光光凝治疗可挽救部分视力，当ROP发展至视网膜脱离时，; 尹晓娟; 关键词：早产儿视网膜病极低出生体质量儿新生儿监护病房生命支持技术激光光凝治疗纤维增生症

振幅整合脑电图在缺氧缺血性脑病早期诊断中的应用价值: 2014年; 目的探讨振幅整合脑电图(aEEG)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)早期诊断中的临床应用价值。方法选择60例确诊为HIE的新生儿为研究对象,根据HIE严重程度分为轻度、中度、重度3个亚组。所有患儿在生后第1天行aEEG检查,生后第3天行MRI检查。结果 1.aEEG与HIE临床分度存在强正相关(r=0.843,P<0.01)。2.aEEG与MRI存在强正相关(r=0.823,P<0.01)。结论 aEEG与HIE临床分度及MRI均具有极好的相关性,可以早期协助诊断HIE,指导早期用药干预治疗,从而降低新生儿病死率和儿童致残率,最终对提高儿童生命质量和我国人口素质产生深远的影响。; 魏巍韩涛韩笑范含笑柴艳楠尹晓娟; 关键词：振幅整合脑电图缺氧缺血性脑病早期诊治

3000例足月新生儿感染性疾病临床资料分析: [目的]了解足月新生儿感染性疾病的发病的高危影响因素、病原菌分布谱、疾病分布谱、药物敏感性、常见并发症以及预后.[方法]对2012年4月至2013年10月北京军区总医院附属八一儿童医院足月新生儿重症监护病房收治的3000...; 范含笑尹晓娟

β_2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究被引量：7: 2001年; 目的探讨β２－肾上腺素能受体（β２－ＡＲ）第１６、２７位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关联。方法采用ＰＣＲ－限制性核酸内切酶分析法对５０例哮喘儿童缓解期β２－ＡＲ１６、２７位基因多态性进行检测，并与５０例健康儿童及５０例健康成人进行对照。结果①健康人群对照组β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．１９、０．１２，突变等位基因频率为０．４２、０．３０。②哮喘组儿童β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．２２、０．０８，突变等位基因频率为０．４９、０．２８，与健康人群对照组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。③β２－ＡＲ第１６位突变纯合子及突变等位基因频率在重度组为０．６７、０．７８，分别与轻度（０．０７、０．３０）、中度（０．１２、０．５０）哮喘组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论 β２－ＡＲ第１６、２７基因多态性与本研究范围内哮喘儿童发病无关联，但１６位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。; 廖伟李为明赵聪敏光丽霞尹晓娟艾友萍奚敏; 关键词：哮喘儿童 Β2-肾上腺素能受体基因多态性

肺表面活性物质蛋白C研究新认识被引量：6: 2015年; 肺表面活性蛋白C(surfactant protein C,SP-C)是肺表面活性蛋白之一,对髓磷脂合成和表面活性物质形成不可缺少,在肺表面活性物质正常功能发挥中起着关键作用。SP-C对生后呼吸的适应和调节至关重要,且能减轻炎症反应。SP-C缺陷与肺部疾病发病相关联。越来越多的研究表明,SP-C参与了多种肺部疾病的发生、发展,包括新生儿期严重的肺疾病,如肺间质性病变、新生儿呼吸窘迫综合征等,这些疾病直接影响新生儿患病率与生存率。目前有关SP-C遗传缺陷研究更是少见,本文就SP-C的功能,正常分子结构、遗传缺陷及分子病理,遗传缺陷与肺部疾病发病的关系,肺组织的形态学改变以及SP-C调节等方面的研究做一综述,以期加深人们对SP-C的认识。; 韩笑尹晓娟; 关键词：疾病

100例重庆市汉族儿童哮喘α_1-抗糜蛋白酶基因突变初探被引量：2: 2000年; 目的 :了解儿童哮喘α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin,α1 ACT)基因点突变情况。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切图谱分析技术 ,对100例重庆市汉族儿童哮喘α1 ACT基因外显子(exon)Ⅱ和Ⅲ进行检测。结果 :所有研究对象均未发现Bonn 1及Bochum 1变异体。结论 :Bonn 1和Bochum 1变异体与100例重庆市汉族儿童哮喘发病无平行关系。; 尹晓娟李为明魏红光光丽霞奚敏崔凤文艾有萍刘晓蓉姚俐; 关键词：儿童哮喘 Α1-抗糜蛋白酶基因突变 PCR

36周胎龄人胎脑不同部位神经干细胞变化特征研究被引量：2: 2006年; 目的观察同胎龄不同部位人胎脑神经干细胞(NSCs)的变化特征。方法收集胎龄36周的水囊引产胎儿15例,采用免疫组织化学技术对人胎脑海马、纹状体、室下区、额叶、颞叶、枕叶、顶叶等部位NSCs的分布、形态、生长方式以及数量进行检测。结果36周胎脑海马、纹状体、室下区、额叶、颞叶、枕叶、顶叶等部位均存在NSCs,NSCs呈圆形、椭圆形、星形、多角形及梭形,以圆形及星形多见;细胞0～4个突起不等,胞浆丰富,核呈圆形,染色质疏松,1～2个核仁不等。可见NSCs呈群状、集落样、对称分裂、单个存在等生长方式。海马、室下区、纹状体、额叶、颞叶、顶叶、枕叶等7个部位NSCs逐渐减少。结论36周胎龄不同部位NSCs在分布、形态、生长方式及数量上存在差异。; 尹晓娟封志纯; 关键词：神经巢蛋白胎脑