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姚劲松

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:同济大学医学院更多>>
发文基金:铁道部科技基金黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 5篇基因表达
  • 4篇海马
  • 3篇蛋白
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇神经元
  • 2篇同源
  • 2篇同源基因
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇皮质
  • 2篇注射
  • 2篇脑室
  • 2篇脑室注射
  • 2篇
  • 2篇AΒ1-40
  • 2篇MPTP
  • 2篇大鼠海马
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇同济大学
  • 3篇同济大学附属...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 8篇吕立夏
  • 8篇姚劲松
  • 7篇李学礼
  • 6篇杨翠香
  • 5篇王尧
  • 5篇徐磊
  • 3篇金荣祥
  • 1篇杨剑文
  • 1篇李慧云
  • 1篇徐振军
  • 1篇李咏梅
  • 1篇金珠
  • 1篇徐心

传媒

  • 3篇中华老年医学...
  • 3篇同济大学学报...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
淀粉样蛋白对大鼠海马神经元驱动蛋白超家族基因表达的影响被引量:1
2004年
目的 :探讨淀粉样蛋白脑室注射对大鼠皮层与海马神经元驱动蛋白超家族 (KIF)基因表达的影响。方法 :脑室定向注射淀粉样蛋白复制大鼠阿尔兹海默病动物模型 ,水迷宫实验验证大鼠记忆损伤程度。RT -PCR方法检测大鼠皮层与海马ChAT、KIF1A、KIF2、KIF3A、KIF4与KIF5A基因的表达。结果 :水迷宫实验与ChAT表达检测证实动物模型复制成功。RT -PCR结果表明淀粉样蛋白造成大鼠皮层与海马KIF基因表达的普遍上升。结论
徐磊徐心姚劲松吕立夏李学礼
关键词:神经元驱动蛋白淀粉样蛋白基因表达海马阿尔兹海默病记忆损伤
神经保护蛋白同源基因在阿尔茨海默病大鼠海马中的表达被引量:1
2001年
目的 探讨活性依赖性神经保护蛋白 (activity -dependentneuroprotectiveprotein ,ADNP)同源基因的表达与阿尔茨海默病的关系。方法 采用淀粉样β 肽注射大鼠脑室 ,制备阿尔茨海默病样损伤大鼠模型 ,15d后通过RT PCR方法检测大鼠脑海马胆碱乙酰转移酶 (cholineacetyltransferase,ChAT)基因、活性依赖性神经保护蛋白基因及Mn -SOD、Cu ,Zn -SOD基因的表达。结果 胆碱乙酰转移酶、ADNP基因的表达在实验组海马中均下降 ,Cu ,Zn -SOD基因的表达没有明显变化 ,而Mn -SOD则有所升高。结论 结果提示ADNP表达降低 ,使神经细胞缺乏保护因素 ,与阿尔茨海默病的发生发展相关。
李学礼吕立夏杨翠香姚劲松杨剑文徐振军
关键词:基因表达阿尔茨海默病
脑室注射AB_(1-40)对海马NAPOR基因表达的影响被引量:2
2001年
目的 研究脑室注射Aβ1 40 对海马NAPOR基因表达的影响。方法 利用立体定向仪将Aβ1 40 注射脑室 ,建立大鼠AD模型 ,采用逆转录PCR方法研究NAPOR在海马的差异表达。结果 通过莫氏水迷宫实验及胆碱乙酰转移酶的基因表达验证AD模型成功 ,NAPOR的RT PCR结果表明该基因片段在AD鼠海马高表达。结论 NAPOR为RNA结合蛋白 ,其表达的时空模式与神经元凋亡密切相关。结果提示Aβ1 40 对海马神经元的毒性可能通过改变NAPOR基因的表达 ,促进神经元凋亡而实现。
金荣祥吕立夏姚劲松杨翠香李学礼王尧
关键词:基因表达海马
利用消减抑制杂交技术构建MPTP诱导的C57BL小鼠全脑差异表达基因文库
2002年
本研究旨在构建 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP)诱导的C5 7BL小鼠全脑差异表达基因文库 ,并获取差异表达的表达序列标签。通过MPTP腹腔注射建立C5 7BL小鼠帕金森病模型。利用消减抑制杂交技术建立对照组与实验组差异表达基因文库。自两文库中各随机挑选 2 0个克隆 ,经反Northern杂交证实其中 7个克隆为阳性。同时对上述 4 0个克隆进行序列测定 ,并与已知序列基因库进行同源性比较 ,其中 2 6个新基因片段向Genbank申请了序列号。
徐磊吕立夏姚劲松杨翠香金珠李学礼王尧
关键词:帕金森病MPTPC57BL小鼠MPTP
脑室注射Aβ_(1-40)对大鼠皮质和海马纤连蛋白基因表达的影响被引量:3
2002年
目的 研究脑室注射Aβ1-4 0 对大鼠皮质、海马纤连蛋白基因表达的影响。方法 通过脑室注射Aβ1-4 0 ,建立大鼠AD模型 ,采用逆转录PCR方法研究纤连蛋白在皮质、海马的表达情况。结果 通过Morris氏水迷宫实验、脑片刚果红染色及胆碱乙酰转移酶表达水平等方面验证AD模型成功 ,在AD鼠皮质、海马纤连蛋白基因高表达。结论 纤连蛋白为整合素的配体 ,Aβ1-4 0 诱导其基因高表达可能介导Aβ1-4 0 与小胶质细胞的结合 ,激活小胶质细胞促进神经元死亡。
金荣祥吕立夏姚劲松杨翠香李咏梅王尧
关键词:AΒ1-40纤连蛋白基因表达
活性依赖性神经保护蛋白同源基因在帕金森病模型鼠脑中的表达
2003年
李学礼吕立夏徐磊杨翠香姚劲松王尧
关键词:同源基因帕金森病大鼠模型
Aβ_(1-40)诱导大鼠脑皮质与海马差异表达基因的克隆与鉴定被引量:1
2003年
吕立夏金荣祥姚劲松杨翠香徐磊李学礼王尧
关键词:AΒ1-40脑皮质海马差异表达基因
MPTP对小鼠和淀粉样蛋白对大鼠处理后相关脑区NAP1基因表达的影响
2002年
目的 研究 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)和 β 淀粉样蛋白 (Aβ)对小鼠或大鼠相关脑区核小体组装蛋白 1(NAP 1)基因表达的影响。 方法 通过MPTP腹腔注射诱导C5 7BL小鼠产生类似帕金森病症状 ,Aβ脑室注射诱导SD大鼠产生类似阿尔茨海默病症状。利用逆转录PCR方法检测小鼠黑质与纹状体及大鼠皮质与海马NAP 1mRNA丰度的变化。 结果 在小鼠中 ,MPTP导致黑质NAP 1基因表达显著降低 ,而对纹状体NAP 1的表达没有明显影响。在大鼠中 ,Aβ对海马与皮质NAP 1基因的表达均无明显影响。 结论 NAP 1很可能参与了MPTP诱导的神经元凋亡过程 。
徐磊吕立夏李慧云姚劲松李学礼
关键词:MPTP淀粉样蛋白神经元凋亡RT-PCR基因表达
共1页<1>
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