严靓
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响。方法采用HPLC法测定大鼠体内格列齐特的血药浓度,比较格列齐特单独给药,与华法林钠合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC0~t与ρmax数据进行t检验。结果药动学参数显示,单独用药组与合并用药组的tmax分别为(1.71±0.19)、(1.42±0.34)h,ρmax分别为(15.25±5.57)、(10.84±4.61)mg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.85)、(3.73±2.10)h,AUC分别为(54.33±26.10)、(47.24±26.20)mg·h·L-1,均无显著性差异(P>0.05)。结论格列齐特与华法林钠合并用药时,格列齐特在体内的代谢程度加快,在大鼠体内的药动学参数有所改变,华法林钠影响格列齐特在体内的药动学行为,但无显著性差异。因此在联合用药时应监测体内血糖水平,适当调整剂量,保证药物疗效,防止不良反应的发生。
- 隋永芳邹梅娟徐彩红冀召帅严靓程刚
- 关键词：药剂学药物相互作用药动学格列齐特华法林钠
- 甲硝唑胃部滞留制剂的制备
- 2012年
- 目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol.L-1HCl中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力。结果丸心外包质量分数为3%的EudragitNE 30D,质量分数为9%的NaHCO3,质量分数为10%的EudragitRL 30D,质量分数为5%的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12 h,漂浮率大于95%、黏附率为100%。结论所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征。进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效。
- 聂鑫高萍邹梅娟张啸严靓程刚
- 关键词：甲硝唑缓释
