冀召帅
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷酸川芎嗪对大鼠体内尼莫地平药动学的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究大鼠体内磷酸川芎嗪(tetrame thyl pyrazinephosphate,TMPP)对尼莫地平(nimodipine,NMD)药动学的影响方法采用HPLC法测定大鼠体内尼莫地平的血药质量浓度,比较尼莫地平单独给药,与磷酸川芎嗪合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC、ρmax、tmax进行方差分析和双侧t检验。结果药动学参数显示,单用组和合用组的血药质量浓度-时间曲线AUC0-36、AUC0-∞平均值分别为(2.621±1.959)和(3.19±3.404)mg·h·L-1、(2.987±1.926)和(3.955±3.543)mg·h·L-1;最大血药质量浓度ρmax分别为(0.562±0.197)和(0.67±0.328)mg·L-1;达峰时间tmax分别为(1.833±0.606)、(1.042±0.510)h。合用组对于单用组,Ke升高,t1/2降低,ρmax增加,tmax2组间有极显著性差异(P<0.01),而2组间的AUC0-36,AUC0-∞较前增加约30%。但无统计学差异(P>0.05)。结论磷酸川芎嗪与尼莫地平长期合并用药时,尼莫地平在大鼠体内口服相对生物利用增加,推测可能与磷酸川芎嗪下调尼莫地平肠P-gp的表达有关;药动学参数的改变提示二者合用时应谨慎,避免不良反应的发生。
- 周虹邹梅娟史一杰冀召帅吴怡程刚
- 关键词：磷酸川芎嗪尼莫地平药物相互作用药动学
- 大鼠血浆中山奈酚的HPLC测定法及其在药物动力学研究中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中山奈酚质量浓度的HPLC法,并用于山奈酚经灌胃给药后在大鼠体内药动学研究。方法大鼠灌胃给予200 mg.kg-1山奈酚混悬液,于给药后不同时间采集血样,以非那西丁为内标,VC为抗氧剂,采用2 mol.L-1盐酸,80℃水浴水解30 min后用乙醚萃取的方法处理血浆样品。采用RP-HPLC法测定山奈酚血药质量浓度,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.05%磷酸溶液(体积比40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为370 nm,柱温为40℃。结果血浆中内源性物质对山奈酚测定无干扰,线性范围为0.050～10 mg.L-1,r=0.998 5,回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求,定量下限(LLOQ)为50μg.L-1。山奈酚主要药动学参数为AUC0-t=129.2 mg.h.L-1,ρmax=7.39mg.L-1,tmax=9.0 h,t1/2=8.3 h。结论该方法简便、快速、重复性好,适用于山奈酚大鼠血药质量浓度测定及体内药动学研究。
- 冀召帅韩佳容邹梅娟聂鑫王雪程刚
- 关键词：山奈酚血药质量浓度RP-HPLC
- 大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响。方法采用HPLC法测定大鼠体内格列齐特的血药浓度,比较格列齐特单独给药,与华法林钠合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC0~t与ρmax数据进行t检验。结果药动学参数显示,单独用药组与合并用药组的tmax分别为(1.71±0.19)、(1.42±0.34)h,ρmax分别为(15.25±5.57)、(10.84±4.61)mg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.85)、(3.73±2.10)h,AUC分别为(54.33±26.10)、(47.24±26.20)mg·h·L-1,均无显著性差异(P>0.05)。结论格列齐特与华法林钠合并用药时,格列齐特在体内的代谢程度加快,在大鼠体内的药动学参数有所改变,华法林钠影响格列齐特在体内的药动学行为,但无显著性差异。因此在联合用药时应监测体内血糖水平,适当调整剂量,保证药物疗效,防止不良反应的发生。
- 隋永芳邹梅娟徐彩红冀召帅严靓程刚
- 关键词：药剂学药物相互作用药动学格列齐特华法林钠
