徐彩红
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球被引量：3
- 2009年
- 目的制备叶黄素缓释微球并对其质量进行评价。方法采用乳化溶剂扩散法制备叶黄素缓释微球,通过正交设计试验优化制备工艺,使用光学显微镜观察微球表面形态,应用差示扫描量热法考察叶黄素在微球中的分散状态,并对所制备微球的粒径分布、载药量、包封率及释放度进行研究。结果该法制备的微球外观圆整、流动性好;粒径在60～100μm内的微球占88.5%;包封率可达(82.1±2.3)%;差示扫描量热法的分析结果显示药物以无定形状态存在于微球中。结论该法制备的微球重现性好,操作简单易行,适合于制备包封率较高的叶黄素缓释微球。
- 闫石邹梅娟徐彩红万丽萍王翔宇程刚
- 关键词：药剂学叶黄素缓释微球乙基纤维素
- 大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究大鼠体内华法林钠对格列齐特药动学的影响。方法采用HPLC法测定大鼠体内格列齐特的血药浓度,比较格列齐特单独给药,与华法林钠合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC0~t与ρmax数据进行t检验。结果药动学参数显示,单独用药组与合并用药组的tmax分别为(1.71±0.19)、(1.42±0.34)h,ρmax分别为(15.25±5.57)、(10.84±4.61)mg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.85)、(3.73±2.10)h,AUC分别为(54.33±26.10)、(47.24±26.20)mg·h·L-1,均无显著性差异(P>0.05)。结论格列齐特与华法林钠合并用药时,格列齐特在体内的代谢程度加快,在大鼠体内的药动学参数有所改变,华法林钠影响格列齐特在体内的药动学行为,但无显著性差异。因此在联合用药时应监测体内血糖水平,适当调整剂量,保证药物疗效,防止不良反应的发生。
- 隋永芳邹梅娟徐彩红冀召帅严靓程刚
- 关键词：药剂学药物相互作用药动学格列齐特华法林钠
- 大鼠体内格列齐特对华法林钠药效学和药动学的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究大鼠体内格列齐特对华法林钠药效学和药动学的影响。方法采用HPLC法测定大鼠体内华法林钠的血药浓度,比较华法林钠单独给药,与格列齐特合并用药后的药物动力学参数,根据AUC0～t与ρmax,进行t检验;测定单独用药组、合并用药组的主要药效学参数凝血酶原时间tPT(prothrombin time,PT)和国际标准化比值(international normalizde ratio,INR),进行方差分析。结果药动学参数显示,合并用药组与单独用药组相比,tmax、t1/2显著延长,Ke值显著降低,ρmax、AUC0～t和AUC0-∞显著减少(P<0.05);格列齐特显著改变了大鼠体内华法林钠主要药效学参数tPT和INR(P<0.05)。结论格列齐特对大鼠体内华法林钠的药效学和药动学参数有显著影响,因此在联合用药时应适当调整剂量,或者及时监测凝血时间以预测血栓或出血发生的可能性,防止不良反应的发生。
- 隋永芳邹梅娟徐彩红王一平程刚
- 关键词：药剂学药物相互作用药效学药动学华法林钠格列齐特
