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江西隆莱生物制药有限公司
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苏州鹏旭医药科技有限公司
尚科生物医药(上海)有限公司
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3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法
本发明公开了3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。本发明公开了一种如式IV所示的3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,在路易斯酸催化下,将化合物III与硼氢化物还原剂进行如下所示的羰...
吴生文
文献传递
一种光学活性的1‑环己基乙胺的制备方法
本发明公开了一种光学活性的1‑环己基乙胺的制备方法。本发明的制备方法,其包括如下步骤:水中,HBr作用下,将如式4或式4’所示的N‑乙酰氨基‑1‑环己基乙胺进行水解反应,相应制得如式5或式5’所示的光学活性的1‑环己基乙...
吴生文
李峰莉
于飞
文敖
陶义
彭立鹏
李文革
吴磊
迟永祥
文献传递
一种JAK抑制剂类药物杂环中间体的连续化合成方法
本申请提供一种连续化工艺合成式IV化合物的制备方法。式IV化合物可以应用于合成乌帕替尼等JAK抑制剂类药物的合成,本申请所述方法涉及的原料易得且价格便宜,操作简便,节约环保,有利于工业化生产。<Image file="1...
李丕旭
吴生文
王鹏
蒋强华
陶义
基于汽提和MVR组合工艺的处理化工废水的系统及方法
本发明公开了一种基于汽提和MVR组合工艺的处理化工废水的系统及方法,系统包括汽提单元和MVR单元,汽提单元包括汽提塔和冷凝器,MVR单元包括MVR预热器、MVR蒸发器、MVR压缩机以及MVR热交换器,汽提塔分别与冷凝器和...
杨国英
文献传递
一种(R)-3-氨基丁醇的合成方法
本申请一种(R)‑3‑氨基丁醇的合成方法,涉及药物中间体合成领域。具体地,涉及手性3‑氨基丁醇的一种合成方法。相比于同类文献,本方法的收率有所提高而且易于操作和规模化生产。同时,工艺方案避免使用安全风险大的、价格昂贵的氢...
李丕旭
吴生文
张金堂
史玉军
江智斌
彭立鹏
尧伟康
一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法
本发明公开了一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法。其中,光学活性的3‑氨基丁醇的制备方法包括以下步骤:溶剂中,在硼氢化还原剂和路易斯酸的作用下,将如式65所示的化合物进行还原反应,生成如式14所示的化合物。...
吴生文
田重威
胡四明
白君林
李天桥
吴磊
李文革
文献传递
一种氘代甲胺盐酸盐的合成方法
本申请提供一种氘代甲胺盐酸盐的合成方法。即氘代甲醇经保护、取代、脱保护合成氘代甲胺盐酸盐方法。所述合成方法流程简单,后处理方便,起始物料低价易得,易于工业化生产。<Image file="DEST_PATH_IMAGE0...
李丕旭
吴生文
周鹏
8-氯茶碱及其中间体7,8-二氯茶碱的制备工艺
本发明公开了一种8-氯茶碱及其中间体7,8-二氯茶碱的制备工艺。如式3所示的8-氯茶碱的制备工艺包括如下步骤:步骤(1):在氯代烃溶剂中,将如式1所示的茶碱与氯气进行如下所示的氯化反应即可;步骤(2):在碱性条件下,将如...
吴生文
文献传递
一种通过廉价金属催化氘化制备3CLpro抑制剂抗病毒药物化合物的方法
本申请提供一种通过廉价金属催化氘化制备3CLpro抑制剂抗病毒药物化合物的方法,该方法可以应用于抗2019新型冠状病毒类药物化合物的合成,本申请所述合成方法涉及的制备操作简便,成本相对低廉有利于工业化生产及产品质量控制。...
李丕旭
王鹏
吴生文
程文
蔺宇
魏强
一种手性N‑Boc联苯丙氨醇的制备方法
本发明公开了一种手性N‑Boc联苯丙氨醇的制备方法。本发明提供了一种如式4所示的化合物的制备方法,其包括下述步骤:在醇类溶剂中,在[Rh(Duanphos)(X)]Y和氢气的存在下,将化合物5进行还原反应,得到化合物4即...
吴生文
李文革
吴磊
邹丽
胡四明
许腾跃
刘洪峰
陶义
迟永祥
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