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苏州鹏旭医药科技有限公司
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痛风治疗药Lesinurad的制备方法及Lesinurad中间体
本发明提供一种新的Lesinurad中间体,为Lesinurad的制备提供一条更经济、更高效、更安全、更环保、适于大规模工业化生产的合成工艺。本发明同时还提供利用所提供的新的Lesinurad中间体来制备已知Lesinu...
王鹏
李丕旭
谷向永
文献传递
一种包含缬沙坦和AHU377的三钠盐超分子复合物的晶型及其制备方法
本发明涉及[3‑((1S,3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨甲酰基)丙酸‑(S)‑3’‑甲基‑2’‑(戊酰基{2”‑(四唑‑5‑基)联苯‑4’‑基甲基}氨基)丁酸]三钠盐水合物的创新晶型,新晶型的制...
陈敏华
张炎锋
杨朝惠
张晓宇
李骄洋
王鹏
李丕旭
文献传递
一种Brexpiprazole中间体的制备方法及Brexpiprazole中间体
本发明涉及一种Brexpiprazole中间体的制备方法及新型Brexpiprazole中间体。该制备方法所需要的原料价格低廉,易得,反应步骤操作简单。无需使用钯催化偶联反应,大大降低了制造成本,避免了重金属污染。此外,...
王鹏
李丕旭
刘远华
程文
杜强强
文献传递
2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯晶型
本发明涉及药物化学领域,具体涉及2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯的适应药物开发的几种晶型。其特征是它们是2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯的甲苯溶剂合...
杨朝惠
高岳君
张晓宇
汪建明
张炎锋
陈敏华
王鹏
李丕旭
文献传递
一种化合物及其制备方法和在合成布瓦西坦中的用途
本申请提供一种式I化合物及其制备方法。本申请还提供式I化合物用于合成布瓦西坦的用途以及合成方法。本申请所述方法涉及的原料易得且价格便宜,可制备出高光学纯度的布瓦西坦。<Image file="DEST_PATH_DDA0...
李丕旭
王鹏
魏强
文献传递
一种应用于JAK抑制剂类药物杂环中间体的合成方法
本申请一种应用于JAK抑制剂类药物杂环中间体的合成方法,涉及药物中间体合成领域。具体地,涉及一种杂环合成JAK抑制剂中间体的制备方法,提供一种通过偶联及合环反应合成式III化合物的制备方法。式III化合物可以应用于合成乌...
李丕旭
王鹏
魏强
程文
郑庆源
一种(R)-3-氨基丁醇的合成方法
本申请一种(R)‑3‑氨基丁醇的合成方法,涉及药物中间体合成领域。具体地,涉及手性3‑氨基丁醇的一种合成方法。相比于同类文献,本方法的收率有所提高而且易于操作和规模化生产。同时,工艺方案避免使用安全风险大的、价格昂贵的氢...
李丕旭
吴生文
张金堂
史玉军
江智斌
彭立鹏
尧伟康
7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺单琥珀酸盐的新晶型
本发明涉及一种7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺单琥珀酸盐晶型I,其25℃下的X射线粉末衍射图在2theta值为11.9°±0.2°、19.4°±0....
陈敏华
张炎锋
刘凯
张晓宇
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一种表皮生长因子受体抑制剂的磷酸盐、其晶型及制备方法
本发明涉及式(I)化合物的磷酸盐、其晶型及制备方法。所述磷酸盐具有稳定的结晶形式,其结晶形式具有良好的溶解度、较低的引湿性和工艺可开发性等有利性能,且制备方法简单,成本低廉,对未来该药物的优化和开发具有重要价值。<Ima...
陈敏华
张炎锋
刘凯
夏楠
张晓宇
王鹏
李丕旭
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一种周期蛋白依赖性激酶抑制剂的晶型及其制备方法
本发明涉及7‑环戊基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑7H‑吡咯并[2,3‑D]嘧啶‑6‑羧酸二甲酰胺的的半琥珀酸盐的新晶型及其制备方法,单琥珀酸盐的新晶型及其制备方法。本发明的式(I)化合物的半琥珀酸盐新晶...
陈敏华
张炎锋
刘凯
张晓宇
王鹏
李丕旭
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