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- 一种手性N‑Boc联苯丙氨醇的制备方法
- 本发明公开了一种手性N‑Boc联苯丙氨醇的制备方法。本发明提供了一种如式4所示的化合物的制备方法，其包括下述步骤：在醇类溶剂中，在[Rh(Duanphos)(X)]Y和氢气的存在下，将化合物5进行还原反应，得到化合物4即...
- 吴生文李文革吴磊邹丽胡四明许腾跃刘洪峰陶义迟永祥
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- 一种环烯基在β位取代的丙氨酸的不对称合成方法
- 本发明涉及一种如式I所示的对映体富集的环烯基取代的丙氨酸的制备方法。该制备方法通过在合适的溶剂中，在过渡金属与手性磷配体络合成的催化剂存在条件下，对如式V所示的不饱和氨基酸进行不对称氢化反应，制备式IA或IB所示的对映体...
- 刘自军林三慧李文革朱景仰刘新军张晓娟陆辉熊飞田重威
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- 一种光学活性米格列奈酯及米格列奈盐的制备方法
- 本发明公开了一种如式I所示的光学活性米格列奈酯的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在如式VIII所示的手性膦过渡金属不对称加氢催化剂的催化下，将化合物III和氢气进行不对称氢化反应，即可。本发明还公开了米格列奈盐的制...
- 吴树林胡源源余波王叶静
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- 一种5-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯的制备方法
- 本发明涉及一种中间体，尤其涉及一种5‑氨基苯并呋喃‑2‑甲酸乙酯的制备方法；以化合物5‑氨基苯并呋喃‑2‑甲酸为原料，在酸性和加热条件下搅拌反应制备该化合物；本发明提供的5‑氨基苯并呋喃‑2‑甲酸乙酯的制备方法具有安全性...
- 吴生文宋乾乾文敖
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- 一种双(叔丁氧羰基)胺的制备方法
- 本发明涉及一种双(叔丁氧羰基)胺的制备方法，将3‑氧羰基与取代酰氯反应，制得式(I)2‑取代噁唑其中X为酯基、羧基、氯甲基或二氯甲基。由此，步骤简单，收率高。同时，容易操作，避免了现有技术中的缺陷。
- 吴生文周鹏史玉军
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- 一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法
- 本发明公开了一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法。其中，光学活性的3‑氨基丁醇的制备方法包括以下步骤：溶剂中，在硼氢化还原剂和路易斯酸的作用下，将如式65所示的化合物进行还原反应，生成如式14所示的化合物。...
- 吴生文田重威胡四明白君林李天桥吴磊李文革
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- 一种Melphalan中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种Melphalan中间体及其制备方法,由化合物对硝基苯甲醛在甲醇、盐酸溶剂等作用下经过酸化得到，本发明路线反应条件温和，且收率比现有的制备方法高，经济有效，适于大规模的工业化生产。合成路线如下：<Imag...
- 陈翀吴生文李文革吴磊
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- 5,6-二氢-4-羟基-6-甲基噻吩[2,3-b]硫吡喃-7,7-二氧化物的应用
- 本发明涉及一种中间体，尤其涉及一种5,6‑二氢‑4‑羟基‑6‑甲基噻吩[2,3‑b]硫吡喃‑7,7‑二氧化物的应用；以化合物5‑氨基苯并呋喃‑2‑甲酸为原料，在酸性和加热条件下搅拌反应制备该化合物；本发明提供的5,6‑二...
- 吴生文张伟邹丽
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- 一种手性N-Boc联苯丙氨醇的制备方法
- 本发明公开了一种手性N-Boc联苯丙氨醇的制备方法。本发明提供了一种如式4所示的化合物的制备方法，其包括下述步骤：在醇类溶剂中，在[Rh(Duanphos)(X)]Y和氢气的存在下，将化合物5进行还原反应，得到化合物4即...
- 吴生文李文革吴磊邹丽胡四明许腾跃刘洪峰陶义迟永祥
- 一种（S）-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法及其制备方法
- 本发明涉及一种医药中间体，尤其涉及一种(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法；将苯甲酰氯或苯甲酸、苯乙胺、碱金属氢氧化物与水混合反应，将一定比例的N‑(2‑苯乙基)苯甲酰胺、五氧化二磷、磷氯化物与有机溶剂...
- 吴生文文敖周鹏
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