王静
- 作品数：4 被引量：40H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 依托泊苷静脉注射亚微乳的制备及其体内外评价被引量：17
- 2007年
- 本文旨在制备依托泊苷静脉注射亚微乳(ESE)并考察其体内外性质。采用高压均质法制备载药亚微乳,单因素试验考察处方工艺中影响制剂质量的因素,激光散射法和超滤离心法测定其粒径、zeta电位和包封率;长期留样观察其物理稳定性,恒温加速试验-威布尔分布拟合法考察其化学稳定性;以依托泊苷溶液为参比制剂,考察其在大鼠体内药代动力学行为。测得亚微乳平均粒径(189.9±54.6)nm,zeta电位-32.6 mV,包封率91.7%。4℃长期留样9个月物理稳定性无显著变化,加速试验预测4℃有效期(T0.9)约为665 d。亚微乳和溶液在大鼠体内药代动力学曲线均符合双隔室模型,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(18.30±8.74)和(19.32±6.45)μg.h.mL-1。结果表明ESE避免了有机增溶剂的使用,物理化学稳定性较溶液显著提高,且未改变体内药代动力学行为。
- 田玲玲唐星何海冰王静
- 关键词：依托泊苷亚微乳药代动力学
- 双氯芬酸钠脂质微球注射液的制备及其理化性质被引量：1
- 2009年
- 目的使用长链脂肪酸甘油酯(long-chain triglycerides,LCT)及中链脂肪酸甘油酯(middle-chain triglycerides,MCT)作为双氯芬酸钠的载体制备脂质微球注射液。方法以脂质微球物理性质、粒径及粒度分布、ζ-电位和包封率为指标,通过单因素考察的方法对双氯芬酸钠脂质微球的处方及制备工艺进行了筛选。对处方中油相的组成和比例、乳化剂的种类和用量进行了研究。对药物的加入方法、均质、灭菌和pH值对脂质微球稳定性的影响进行了考察。结果采用质量分数为4.00%的长链脂肪酸甘油酯、质量分数为16.00%的中链脂肪酸甘油酯混合作为油相、质量分数为3.00%的豆磷脂、质量分数为0.40%的Tween-80、质量分数为0.40%的泊洛沙姆F-68、质量分数为0.06%的油酸和质量分数为2.50%的甘油,均质压力70MPa,均质8次,氮气保护下灌封,100℃灭菌30min。平均粒径小于140nm,pH值在6.0-6.5之间,ζ-电位的绝对值大于20mV。制剂的包封率在85%以上。双氯芬酸钠脂质微球注射液至少在6个月内稳定。结论双氯芬酸钠脂质微球注射液理化性质稳定,易于实现工业生产。
- 崔越王静李芳唐星
- 关键词：药剂学双氯芬酸钠处方稳定性
- HPLC内标法同时测定食品中7种防腐剂的含量被引量：9
- 2007年
- 目的选择桂皮酸作为内标，建立HPLC法测定食品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯。方法采用Dia—monsil（迪马）ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈、水（磷酸调pH：3）、四氢呋哺为流动相采用梯度洗脱，检测波长：254nm，流速：1．0mL·min^-1，样品用无水乙醇-水（体积比为85：15，磷酸调pH：2．5）提取。结果在上述条件下7种防腐剂可以达到基线分离，各组分对照曲线的线性相关性均大于0．9996，加样回收率：93．3％～100．5％，检出限：0．025～0．500gg。结论该方法适合食品中防腐剂的实际分析。
- 王静白璐谷艳项婧赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法食品防腐剂内标法
- 蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定被引量：13
- 2007年
- 目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜，再用石油醚进行液液分配，提取液用弗罗里硅土柱净化，采用SE-54弹性石英毛细管柱分离，用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添加时的回收率为87．5％～104．7％，相对标准偏差为2．2％～5．8％。该方法的检出限为：有机氯农药质量分数为5．0×10^-8％～7．0×10^-7％，拟除虫菊酯质量分数为5．0×10^-7％～8．0×10^-7％。结论可用于蔬菜中农药残留量测定。
- 邹继红季光辉宋欣鑫王静赵春杰
- 关键词：有机氯农药蔬菜
